期刊简介
本刊是国家药品监督管理局主管,中国药品生物制品检定所主办的全国性科技期刊,国内外公开发行。办刊宗旨是宣传党的医药卫生工作方针、政策,宣传贯彻《药品管理法》及其配套法规;研究药品监督管理的理论,交流药品监督管理工作经验,探讨药品质控方法和临床合理用药;介绍国外药事管理信息,以促进我国药品监督管理水平的提高,发展具有我国特色的社会主义药学事业。
主管单位: 国家食品药品监督管理局
主办单位: 中国食品药品检定研究院(中国药品生物制品检定所)
出版部门: 《中国药事杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1002-7777
国内统一连续出版号: CN 11-2858/R
邮发代号: 80-947
出版周期 月刊
创刊时间 1987
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 700.00
杂志荣誉 荣获第二届全国优秀科技期刊奖
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
-
2001
-
2002
-
2003
-
2004
-
2005
-
2006
-
2007
-
2008
-
2009
-
2010
-
2011
-
2012
-
2013
-
2014
-
2015
-
2016
-
2017
-
2018

- 杂志名称:中国药事杂志
- 主管单位:国家食品药品监督管理局
- 主办单位:中国食品药品检定研究院(中国药品生物制品检定所)
- 国际刊号:1002-7777
- 国内刊号:11-2858/R
- 出版周期:月刊
-
基层药品抽验与检验中存在的问题与对策分析
目的:探讨基层药检所实现药品监督抽验真正意义的有效途径。方法:简述基层药品抽验与检验工作现状,分析实践中存在的问题,提出相应的对策和建议。结果与结论:加强培训,提高抽验、检验人员素质,加强药品抽验相关部门的协作,使抽样程序更规范、靶向命中率更高,才能实现药品监督抽验的真正意义。......
作者:陈小雪;黄耀广 刊期: 2016- 07
-
特殊医学用途配方食品和保健食品的比较研究
目的:以特殊医学用途配方食品相关标准和保健食品法律法规为基础,整合信息,对两种特殊食品进行比较研究。方法:对比分析特殊医学用途配方食品和保健食品在定义、分类、适用人群、产品配方、营养提供和食用方法等方面的异同点,对两种特殊食品的主要区别进行探讨。结果与结论:通过充分了解和比较,有利于医务人员、生产企业和普通消费者更好的了解两类特殊食品的营养特点、适用范围、使用要求,确保产品的质量符合标准,产品的使......
作者:王星 刊期: 2016- 07
-
山西大医院中心药房药品耗损原因分析及对策
目的:为了进一步提高本院的药品管理水平,减少药品资源浪费。方法:对本院中心药房2015年的药品耗损进行统计,分析耗损率、耗损原因及耗损药品种类,提出改善措施。结果:2015年,本院中心药房药品报损总金额为98245元,月平均耗损率为0.029%,原因主要体现在药品原包装质量差、人为破损、人为差错、输液破损、自动包药机及其他等方面。结论:建议加强与医药公司的沟通;更换液体药品配送厂商;自制裸支药品防......
作者:高红利;李素仙;赵强 刊期: 2016- 07
-
2010-2015年北京医院体外诊断试剂采购情况及管理模式探讨
目的:对我院体外诊断试剂采购情况进行评价与分析,对使用过程中存在的问题提出解决办法。方法:对我院2010-2015年使用体外诊断试剂的金额及采购情况进行统计,对实际工作中出现的问题进行分析总结。结果:2010-2015年,我院体外诊断试剂采购金额逐年递增。通过对体外诊断试剂实行规范化管理,可以减少管理环节,降低成本和资源投入,避免过多的物质消耗,提高工作效率,有效保证试剂质量。结论:建立并实施《体......
作者:田晓鑫;刘蕾;穆林 刊期: 2016- 07
-
门诊药房易混淆药品调查与对策分析
目的:保障易混淆药品用药安全,避免差错事故,提升药事管理水平。方法:对本院门诊药房2014年度易混淆药品进行分类统计,提出防范措施。结果:通过调查与分析,找出导致药品调剂差错的多种原因,即通用名相似、外包装相似、通用名相同但剂型规格不同等。结论:应加强相似药品管理,药师调配时严格遵守“四查十对”等标准操作规程;易混淆药品分区摆放;相似药品张贴警示标识;药师在交付药品时仔细核对患者信息,进一步核对用......
作者:王慧 刊期: 2016- 07
-
X射线荧光光谱技术在中药分析中的应用
无机成分是中药物质基础的重要组成部分。X射线荧光光谱技术具有准确、快速的特点,是中药元素分析的有效手段。本文对20年来X射线荧光光谱在中药分析方面的应用进行了综述,涉及元素测定、质量评价等领域。展望了X射线荧光分析方法在中药行业的应用前景。......
作者:聂黎行;朱俐;戴忠;马双成 刊期: 2016- 07
-
离子色谱法测定氯沙坦钾原料药中四丁基溴化铵的残留
目的:建立离子色谱检测方法测定氯沙坦钾原料药中残留的催化剂四丁基溴化铵。方法:以AS18阴离子交换柱为分析柱,16mmol·L-1氢氧化钾为淋洗液,采用等度洗脱方式,流速柱温25℃。结果:四丁基溴化铵在0.1~6.0μg·mL-1浓度范围内线性关系良好(r>0.999);低检出限为0.01μg·mL-1;回收率90.0%~110.0%;精密度试验(n=6)的RSD在5.0%以内;重复性试验(n=6......
作者:陈盼盼;王宏亮 刊期: 2016- 07
-
气相色谱-质谱联用法测定胶囊壳中16种邻苯二甲酸酯类塑化剂
目的:建立胶囊壳中16种邻苯二甲酸酯类塑化剂的快速分析测定方法。方法:利用液-液萃取法进行样品前处理,并采用气相色谱-质谱联用法进行测定。色谱柱为DB-5MS石英毛细管柱,载气为高纯氦气,载气流速为1.0mL·min-1,进样口温度为250℃,采用程序升温。电子轰击离子源的电子轰击能为70eV,检测方式为SCAN模式(定性)和SIM模式(定量)。结果:在试验条件下,16种塑化剂的分离良好,在0.0......
作者:冯振斌;薄天儒;郭美玲 刊期: 2016- 07
-
中药注射剂首选家兔热原法的探讨
目的:分析和总结中药注射剂热原检查时首选家兔热原法(RPT)的原因。方法:从制品的特性、细菌内毒素法(BET)的作用原理、干扰试验中样品的代表性、样品的取样量及细菌内毒素法限值确定等角度,分析中药注射剂热原检查时首选RPT法的原因。结果与结论:中药注射剂热原检测中使用BET法可能存在安全隐患,RPT法更适合中药注射剂的质量控制与安全性评价。......
作者:赵祎;张红宇;王莉;王璐;刘勤;杨崇仪 刊期: 2016- 07
-
M2ES急性毒性、体外溶血和全身主动过敏试验研究
目的:根据新药申报要求,研究聚乙二醇修饰重组人血管内皮抑制素(M2ES)的急性毒性、制剂安全性和过敏性,为临床人用剂量设计和毒副反应监测等提供参考依据。方法:给BALB/c小鼠单次静脉注射375mg·kg-1的M2ES注射液,观察给药前后小鼠临床症状、体重变化和大体病理学变化。采用体外试管法,观察不同浓度M2ES对绵羊红血球细胞溶血的影响。分别于1d、3d和5d给Hartley豚鼠静脉注射2.4m......
作者:耿兴超;周代福;占顺利;高磊;王超;彭茜;李明;杨艳伟;李波 刊期: 2016- 07
动态资讯
- 1 抗菌药物继发真菌感染66例临床用药分析
- 2 医药生产中应重视儿童用药问题
- 3 药品防潮袋印刷内容的客观合理性探讨
- 4 介绍物理化学方法研究药物吸收、分布、代谢和排泄
- 5 药师在处方点评中的作用与问题分析
- 6 不确定度评估在双黄连口服液定量检验中的应用探讨
- 7 青霉素过敏致肝内胆汁淤积性黄疸1例
- 8 HPLC法测定氯霉素己烯雌酚乳膏中两主组分的含量
- 9 医疗卫生公共服务均等化的国内外实践比较与经验借鉴——对我国医药领域供给侧改革的启示
- 10 2014年苏州94家医疗器械生产企业微生物实验室设计现状调查
- 11 ICP-MS法测定氨茶碱注射液中的14种金属元素
- 12 利多卡因凝胶经肛门注入对减轻小儿细菌性痢疾直肠刺激症状的疗效观察
- 13 安国市专营批发企业实施新修订GSP存在的问题及对策
- 14 盐酸消旋山莨菪碱注射液含量测定方法的改进
- 15 浅谈我院临床路径在电子病历系统中的管理模式
- 16 食品药品检测实验室装备配置的几点建议
- 17 胰激肽释放酶致固定性药疹1例
- 18 我国药事管理期刊文献分布的初步调查
- 19 我国西部药学教育现状及发展建议
- 20 HPLC法测定烟酰胺片的含量