期刊简介
本刊是国家药品监督管理局主管,中国药品生物制品检定所主办的全国性科技期刊,国内外公开发行。办刊宗旨是宣传党的医药卫生工作方针、政策,宣传贯彻《药品管理法》及其配套法规;研究药品监督管理的理论,交流药品监督管理工作经验,探讨药品质控方法和临床合理用药;介绍国外药事管理信息,以促进我国药品监督管理水平的提高,发展具有我国特色的社会主义药学事业。
主管单位: 国家食品药品监督管理局
主办单位: 中国食品药品检定研究院(中国药品生物制品检定所)
出版部门: 《中国药事杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1002-7777
国内统一连续出版号: CN 11-2858/R
邮发代号: 80-947
出版周期 月刊
创刊时间 1987
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 700.00
杂志荣誉 荣获第二届全国优秀科技期刊奖
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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2018

- 杂志名称:中国药事杂志
- 主管单位:国家食品药品监督管理局
- 主办单位:中国食品药品检定研究院(中国药品生物制品检定所)
- 国际刊号:1002-7777
- 国内刊号:11-2858/R
- 出版周期:月刊
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复方化学制剂注册检验中常见的问题及建议
结合注册复方化学制剂在药品通用名称、处方与规格、有机杂质方面存在的问题,提出几点建议.......
作者:王波;王杰;赵兰峰 刊期: 2007- 10
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北京市样本医院1996~2005年全身用抗菌药品采购价格趋势研究
全身用抗菌药品是我国临床使用金额大的药品类别,也是受到国家价格干预多的类别.本文将价格指数应用于药品采购价格的分析,建立了分析药品采购价格总体变动的分析方法,并抽取了北京市12家医院1996-2005年全身用抗菌药品的采购记录进行分析.结果表明,全身用抗菌药品的价格十年来不断下降,但由于药品临床使用结构的变化,这类药品同期的加权平均采购价格仍然不断攀升.这提示我们单纯采取降价措施不足以控制药品费用......
作者:倪钎;韩晟;乔杰;王海燕;江滨;胡茵;史录文 刊期: 2007- 10
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浅谈执业药师素质现状及继续教育的重要性
分析当前我国执业药师队伍现状,我国执业药师普遍医学知识比较欠缺,不能很好履行处方审核及指导合理用药的职责.从多方面阐述了执业药师继续教育的必要性和重要性.......
作者:杨静;李妍;阚秀燕 刊期: 2007- 10
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2005~2006年我市药品抽验质量分析
2006年,我市充分发挥药品快速检验的优势,对发现的可疑药品进行初步检验筛选,抽验药品的靶向性不断提高,从2005年的15.82%提高到2006年的27.40%.统计中发现,中药饮片的不合格率居高不下,说明中药材市场仍存在很多问题,其综合监督工作还存在一定的缺陷.......
作者:李艳;杨瑞恩;冯家龙 刊期: 2007- 10
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对考察药用丁基胶塞与药物相容性的思考与建议
丁基胶塞已经逐步取代天然胶塞,在药品包装行业广泛应用.但是目前丁基胶塞与药物的相容性问题仍未得到很好的解决,分析丁基胶塞的方法也很有限.作者对考察药用丁基胶塞与药物相容性的试验方面提出思考和建议.......
作者:赵霞;胡昌勤;金少鸿 刊期: 2007- 10
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浅论药品检验系统的信息化建设
信息,在药品检验工作中举足轻重,信息化建设水平也决定着药品检验工作的发展速度.通过对药品检验系统的信息化的概念、意义和发展历史的介绍,分析了信息化建设现状及所面临的机遇与挑战,展望了药品检验信息化建设的发展前景,并提出了信息化建设过程中应注意的问题.......
作者:李秀记;董中平;崔晓姣;于继江 刊期: 2007- 10
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一般毒性的GLP实验中应关注的问题
从实验动物、供试品和实验操作3个方面介绍了在一般毒性的GLP实验中应关注的问题.......
作者:孟建华;沈连忠;谢寅;王秀文;李波 刊期: 2007- 10
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湖南省农村药品质量合格率影响因素分析
研究影响湖南省农村药品质量合格率的因素,为提高农村药品质量合格率提供一个参考.经文献法及专家评分法选取了16个与中西成药合格率、中药饮片合格率相关的指标,通过回归分析筛选出影响合格率的指标.中西成药合格率与X3、X10、X4有关;中药饮片与X10、X7、X11、X5、X8有关.......
作者:莫苗芳;吴公平;许林勇;虞仁和;孙振球 刊期: 2007- 10
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分光光度法测定氨咖黄敏胶囊中胆红素的含量
建立氨咖黄敏胶囊中胆红素的含量测定方法.采用紫外分光光度法,检测波长453nm.胆红素在1352~1352μg·mL1范围内具有良好线性关系(r=09999),平均回收率99.24%(RSD=0.35%).本法操作简便,结果准确.......
作者:崔红彬;蒋俊春 刊期: 2007- 10
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比色法测定姜黄中有效成分的含量
采用硼酸比色法对姜黄提取物中的姜黄素及其两个类似物的总量进行了测定,实验中对比色条件进行了优化选择.姜黄提取物在0.395~3.949μg·mL-1范围内,吸收度与浓度(μg·mL-1)呈良好的线性关系,r=0.9999;平均回收率为99.2%,RSD为0.99%(n=6).本法测定的含量快速,准确.......
作者:白文莉;张树云;郭菊玲;吴丽萍 刊期: 2007- 10
动态资讯
- 1 可见分光光度法对3种细菌计数的研究
- 2 互联网药品市场主体备案信息共享研究
- 3 关于做好基层药品不良反应监测工作的几点思考
- 4 磷酸哌喹游离碱基的制备及红外光谱图测定
- 5 薄层色谱法鉴别枸杞子的实验研究
- 6 药事管理学教学实效性的多维路径研究
- 7 我院门诊麻醉药品管理中存在的问题
- 8 中日两国药品GLP法规及检查制度的比较
- 9 《医疗器械生产企业许可证》名称的商榷
- 10 2005年版《中国药典》和《欧洲药典》菌落计数培养基比较
- 11 以游戏形式开展的健康宣教对甲亢患儿服药依从性的影响
- 12 HPLC法测定克银丸中没食子酸的含量
- 13 国家食品药品监督管理局《国家中药保护品种公告》(第35号)
- 14 高效毛细管电泳法测定头孢拉定胶囊的含量
- 15 希腊的药品定价和报销制度简介
- 16 药学部实施ISO9000族标准意义的探讨
- 17 固相萃取技术在中药分析中的应用
- 18 利多卡因的不良反应
- 19 HPLC法测定保肝一号丸(蜜丸)中芍药苷的含量
- 20 关于WHO对大流行流感的危险性评估及应对策略综述