期刊简介

  本刊是国家药品监督管理局主管,中国药品生物制品检定所主办的全国性科技期刊,国内外公开发行。办刊宗旨是宣传党的医药卫生工作方针、政策,宣传贯彻《药品管理法》及其配套法规;研究药品监督管理的理论,交流药品监督管理工作经验,探讨药品质控方法和临床合理用药;介绍国外药事管理信息,以促进我国药品监督管理水平的提高,发展具有我国特色的社会主义药学事业。


点击详情 >

主管单位: 国家食品药品监督管理局

主办单位: 中国食品药品检定研究院(中国药品生物制品检定所)

出版部门: 《中国药事杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1002-7777

国内统一连续出版号: CN 11-2858/R

邮发代号: 80-947

出版周期 月刊

创刊时间 1987

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 700.00

杂志荣誉 荣获第二届全国优秀科技期刊奖

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

首页>中国药事杂志
  • 杂志名称:中国药事杂志
  • 主管单位:国家食品药品监督管理局
  • 主办单位:中国食品药品检定研究院(中国药品生物制品检定所)
  • 国际刊号:1002-7777
  • 国内刊号:11-2858/R
  • 出版周期:月刊
期刊荣誉:荣获第二届全国优秀科技期刊奖期刊收录:上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, 万方收录(中), 国际药学文摘, 知网收录(中), 维普收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), CA 化学文摘(美)
中国药事杂志2014年第3期文章
  • 市售蒲黄饮片的品质考察

    目的对市售蒲黄饮片进行了考察,为蒲黄饮片真伪鉴别和品质评价提供依据.方法采用性状、显微、TLC、HPLC-DAD-MS法,对多批蒲黄样品进行定性、定量分析.结果检测的20批样品中,各项指标均符合规定的有10批;浸出物、含量测定不符合规定的有1批;金胺O染色的有9批.结论通过性状、显微、薄层色谱鉴别及液-质联用等多种手段,可达到对蒲黄饮片进行真伪鉴别和品质评价的目的.......

    作者:高珊;张婷婷;崔邵婧;郭月秋 刊期: 2014- 03

  • 染色增重中药材及饮片科学监管技术方法探究

    目的探索科学监管染色增重中药材、中药饮片的技术依据.方法以2010~2012年亳州市食品药品检验所检验出的易染色增重中药材、中药饮片的检验数据为基础,进行比较和研究,分析染色增重中药材、中药饮片的现状和危害.结果与结论通过研究,发现了染色加重中药材、中药饮片的常见品种和常用的染色加重方法,找到严控措施,为科学监管提供了技术依据.......

    作者:益磊;孟祥松;周志美;孙全峰 刊期: 2014- 03

  • 药用炭检验结果分析

    目的对药品生产企业使用的药用炭进行质量考察.方法采用《中国药典》2010年版二部药用炭质量标准检验.结果市场上使用的药用炭质量堪忧.结论药用炭质量标准有待修订和完善,建议制定和规范我国药用辅料活性炭质量标准.......

    作者:卿三根 刊期: 2014- 03

  • 多重引物PCR测序方法分析河北青县乙肝HBsAg阳性者的S基因特点

    目的分析河北青县地区乙肝HBsAg阳性者的S基因特点.方法乙肝血清标志物酶联免疫检测试剂检测乙肝五项血清标志物,乙肝荧光PCR核酸定量试剂检测HBV病毒载量,利用多重PCR的方法,扩增乙肝S基因,序列分析其基因型、血清型特点,并分析不同标志物组合中乙肝病毒载量变化.结果在101份乙肝HBsAg阳性者中,主要有4种血清学模式:A(HBsAg+,HBeAg-,HBeAb-,HBcAb+)、B(HBsA......

    作者:辜文洁;黄维金;王兴烨;吴星;周诚;王丽艳;梁争论 刊期: 2014- 03

  • 践行科学检验精神切实加强能力建设

    目的为践行“科学检验精神”,探索研究省级食品药品检验所立足实际、强化自身,带动基层加强能力建设的方法和思路.方法实地调查全省14个基层药检所的能力现状,全面掌握和分析基层药检所在能力建设方面存在的突出问题和薄弱环节,并以甘肃省药检系统能力建设的成功经验为佐证,为药检系统加强能力建设提供参考和建议.结果与结论应通过坚持“人才兴检”战略,创新人才培养和使用机制;文化建设积极跟进,形成强大的药检文化氛围......

    作者:何英梅;欧阳晓玫;张建林;赵建邦;丁永辉 刊期: 2014- 03

  • 从科学与法律的角度试析药品检验若干问题

    目的明确药品检验机构的地位和作用,增强药品检验工作者的法律意识.方法运用史学、法学、管理学的研究思路,对药品检验工作涉及的法律问题进行研究分析.结果与结论药品检验机构是履行公共管理职能的机构,应当确保检验报告书的真实性,并认识到药品检验工作存在的局限性.......

    作者:吴腮忠 刊期: 2014- 03

  • 无源医疗器械标准制修订现状和发展方向

    目的为我国无源医疗器械标准制修订工作提供参考.方法对我国医疗器械国家和行业标准制修订的现状进行了分析与研究.结果无源医疗器械标准制订修订工作取得一定成绩,但仍存在较大提高空间.结论应进一步加强医疗器械标准制修订工作的基础研究,加大无源医疗器械标准制修订工作力度.......

    作者:杨振 刊期: 2014- 03

  • 开展公众合理用药宣传的基本要素构成

    目的探讨开展公众合理用药宣传的基本要素,为提高合理用药宣传水平提出建议.方法运用文献研究、实地调研和个人访谈的方法.结果宣传机构和人员、宣传内容和宣传方式是公众合理用药宣传的主要因素.结论建立宣传人员管理制度、制定合理用药宣传指南以及建立宣传反馈机制,有助于提高公众的合理用药宣传水平.......

    作者:叶佩芸;叶桦 刊期: 2014- 03

  • 四磨汤口服液质量标准补充研究

    目的补充研究四磨汤口服液的检测方法,为质量标准提高提供参考.方法采用薄层色谱法鉴别枳壳、乌药,并修订了木香、槟榔的薄层色谱鉴别方法;用HPLC法测定柚皮苷与新橙皮苷的含量,采用ThermoSyncronisC18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈为流动相A,0.1%甲酸溶液为流动相B,进行梯度洗脱(0~3min,10%A;3~22min,10%~30%A;22~35min,30%~9......

    作者:罗晖明;丁野;李文莉;万胜利 刊期: 2014- 03

  • 国产盐酸左氧氟沙星滴眼液杂质谱分析

    目的优化盐酸左氧氟沙星滴眼液现行标准中有关物质的测定方法,并对国产盐酸左氧氟沙星滴眼液样品的杂质谱进行分析,从有关物质方面对质量进行评价.方法采用优化的HPLC方法对杂质进行定量分析,采用HPLC-MS分析未知杂质的归属与来源.结果定量分析表明65批样品单个大杂质在0.2%以下,总杂质在0.37%以下,主要的杂质为杂质E(去甲基物),来源为原料带入.结论国产盐酸左氧氟沙星滴眼液整体杂质控制水平良好......

    作者:田洪斌;杨柏涛;王明翠 刊期: 2014- 03