期刊简介

　　本刊是国家药品监督管理局主管，中国药品生物制品检定所主办的全国性科技期刊，国内外公开发行。办刊宗旨是宣传党的医药卫生工作方针、政策，宣传贯彻《药品管理法》及其配套法规;研究药品监督管理的理论，交流药品监督管理工作经验，探讨药品质控方法和临床合理用药;介绍国外药事管理信息，以促进我国药品监督管理水平的提高，发展具有我国特色的社会主义药学事业。


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主管单位: 国家食品药品监督管理局

主办单位: 中国食品药品检定研究院（中国药品生物制品检定所）

出版部门: 《中国药事杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1002-7777

国内统一连续出版号: CN 11-2858/R

邮发代号: 80-947

出版周期 月刊

创刊时间 1987

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 700.00

杂志荣誉 荣获第二届全国优秀科技期刊奖

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

往期目录

首页>中国药事杂志
  • 杂志名称：中国药事杂志
  • 主管单位：国家食品药品监督管理局
  • 主办单位：中国食品药品检定研究院（中国药品生物制品检定所）
  • 国际刊号：1002-7777
  • 国内刊号：11-2858/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：荣获第二届全国优秀科技期刊奖期刊收录：上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, 万方收录(中), 国际药学文摘, 知网收录(中), 维普收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), CA 化学文摘(美)
中国药事杂志2012年第1期文章

  • 探讨藏药标准中亟待解决的问题

    目的通过探讨我国已有藏药标准中存在的具体问题,客观分析现状,提出修订意见.方法依据国家有关法规剖析问题,提出建议.结果与结论为切实保障公众用药安全有效,促进民族医药事业健康发展,应加快国家藏药标准的提高工作.......

    作者：吴越芳 刊期： 2012- 01

  • 试论中药制剂规格标示的合理性及规范性

    目的探讨中药制剂规格合理规范的标示方式.方法从药品规格的核心要素及作用,结合中药制剂的安全性、有效性、质量可控性的要求,分析已上市中药制剂规格的现状及存在的问题,论述中药制剂规格的合理性及规范性.结果与结论中药制剂规格采用制成制剂的单位剂量的重量(装量),辅助标示相当于原药材量的通用表述方法及各剂型类别的规格标示方式,具有一定的合理性及规范性,有指导价值和现实意义.......

    作者：吴承云；郑清明；周亚莉；陈勇；宋民宪；夏军平 刊期： 2012- 01

  • 国家药品标准物质供应工作现状与探讨

    目的探讨国家药品标准物质供应工作发展方向.方法介绍国家药品标准物质供应工作现状,探讨需要加强和改进的方面.结果与结论随着我国药品标准物质工作的不断发展,国家药品标准物质供应会更快捷、更先进、更完善,并逐步确立在国际市场上的地位,为保证人类用药安全起到积极的作用.......

    作者：苏丽红；姚令文；马双成 刊期： 2012- 01

  • 医疗器械风险管理的文献分析

    目的通过文献研究,探讨医疗器械风险管理中存在的问题,为医疗器械风险管理研究取得实质性进展提供建议.方法检索CNKI《中国期刊全文数据库》,运用EXCEL办公软件进行统计分析.结果医疗器械风险管理的相关文献日趋丰富,期刊分布广泛,文献来源机构多种多样,整体上呈现出医疗器械风险管理研究的良好态势；但内容研究不够深入.结论医疗器械风险管理的各责任主体应该重视风险管理方法的学习,增强生命周期管理意识,生产......

    作者：杨莎莎；宋丽丽 刊期： 2012- 01

  • 黄芪中氨基酸、黄酮类成分的特征薄层图谱鉴别

    目的建立黄芪中氨基酸、异黄酮类成分的薄层特征图谱检查方法.方法归纳总结《中国药典》2005年版、中药成方制剂标准及新药转正标准等相应标准中涉及黄芪中氨基酸、异黄酮类成分的检查法,试验筛选比较,终确定特征薄层图谱.结果两类成分的特征成分分离良好.结论本方法简便易行,可用于黄芪中氨基酸、异黄酮类成分的检查.......

    作者：汪祺；张聿梅；戴忠；鲁静；林瑞超 刊期： 2012- 01

  • HPLC法测定清喉咽颗粒中连翘苷的含量

    目的建立高效液相色谱法测定清喉咽颗粒中连翘苷的含量.方法采用DiamonsilC18色谱柱,以甲醇-水(25∶75)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为277nm.结果线性范围为0.0496～0.2976μg,平均回收率为99.2％,RSD为0.7％(n=9).结论本法简便、准确、重复性好,可用于该制剂质量控制.......

    作者：史大军；邱海蕴；康红英 刊期： 2012- 01

  • 水痘减毒活疫苗的渗透压分析

    目的建立水痘减毒活疫苗渗透压测定法.方法冰点下降法.结果与结论渗透压摩尔浓度的测定方法简单,重现性好,可作为水痘减毒活疫苗工艺稳定性考察的指标.......

    作者：孙佳玲；赵可意 刊期： 2012- 01

  • HPLC法测定双黄连颗粒中绿原酸的含量

    目的建立双黄连颗粒中绿原酸含量测定的HPLC分析方法.方法采用ZORBAXSB-C18色谱柱,流动相为乙腈-0.4％磷酸(13∶87),检测波长为330nm,流速为1.0mL·min-1.结果绿原酸在0.0662～0.6620μg范围内线性关系良好,r=0.99963,平均回收率为97.6％,RSD为0.96％(n=9).结论本方法操作简便、准确、重复性好,可用于双黄连颗粒中绿原酸的含量测定.......

    作者：赵霞；杨丽 刊期： 2012- 01

  • HPLC法同时检查华蟾素片中蟾毒灵、华蟾酥毒基及酯蟾毒配基限量和测定蟾蜍噻咛的含量

    目的采用HPLC法对华蟾素片中有毒成分蟾毒灵、华蟾酥毒基及酯蟾毒配基进行限量检查；并利用HPLC法测定其有效成分蟾蜍噻咛的含量.方法限量检查:色谱柱为AgelaC18柱,流动相为乙腈-0.5％磷酸二氢钾溶液(50∶50)(用磷酸调节pH为3.2),检测波长为296nm.含量测定:色谱柱为KromasilC18柱,流动相为乙腈-水(10∶90),检测波长为226nm.结果在与蟾毒灵、华蟾酥毒基及酯蟾......

    作者：吴毅；许妍；赵雯；孟晓伟 刊期： 2012- 01

  • 头孢呋辛酯干混悬剂溶出度测定方法的建立

    目的建立头孢呋辛酯干混悬剂溶出度测定方法.方法采用浆法,以0.07mol·L-1的pH7.0的磷酸缓冲液(称取3.7g磷酸二氢钠和5.7g无水磷酸氢二钠,加水1000mL使溶解)为溶剂,转速为50r·min-1,30min时取样.以紫外可见-分光光度法测定头孢呋辛酯的溶出度,检测波长为278nm.结果头孢呋辛酯在3.36～20.16μg·mLl的浓度范围内,线性关系良好.平均回收率为99.7％(R......

    作者：潘强；潘智鹏；徐秋阳 刊期： 2012- 01

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