期刊简介
本刊是国家药品监督管理局主管,中国药品生物制品检定所主办的全国性科技期刊,国内外公开发行。办刊宗旨是宣传党的医药卫生工作方针、政策,宣传贯彻《药品管理法》及其配套法规;研究药品监督管理的理论,交流药品监督管理工作经验,探讨药品质控方法和临床合理用药;介绍国外药事管理信息,以促进我国药品监督管理水平的提高,发展具有我国特色的社会主义药学事业。
主管单位: 国家食品药品监督管理局
主办单位: 中国食品药品检定研究院(中国药品生物制品检定所)
出版部门: 《中国药事杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1002-7777
国内统一连续出版号: CN 11-2858/R
邮发代号: 80-947
出版周期 月刊
创刊时间 1987
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 700.00
杂志荣誉 荣获第二届全国优秀科技期刊奖
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
-
2001
-
2002
-
2003
-
2004
-
2005
-
2006
-
2007
-
2008
-
2009
-
2010
-
2011
-
2012
-
2013
-
2014
-
2015
-
2016
-
2017
-
2018

- 杂志名称:中国药事杂志
- 主管单位:国家食品药品监督管理局
- 主办单位:中国食品药品检定研究院(中国药品生物制品检定所)
- 国际刊号:1002-7777
- 国内刊号:11-2858/R
- 出版周期:月刊
-
药品检验信息化数据标准编制研究
目的:编制药品检验机构检验信息化数据标准,解决数据不完整、不规范、质量低的问题,实现信息共享、挖掘数据价值、提升信息化水平.方法:根据检验机构业务和信息化的实际,参考相关标准研制的实践,从内容、原则、流程方面开展标准编制工作的研究.结果与结论:本研究完成广东省药品检验数据地方标准的研制,可为今后开展同类标准的编制提供参考.......
作者:林伟强;徐国江;郭晓敏;伍水平;肖钧;叶森莲 刊期: 2018- 11
-
医药分开背景下社会药房药事服务费探索
目的:分析社会药房药事服务费收费机制,为深化医药卫生体制改革提供参考和建议.方法:通过定性分析和研究推理,探索社会药房药事服务收费管理机制并提出改革建议.结果:设立社会药房药事服务费,对全面取消以药养医、落实医药分开、提升药品流通企业转型升级具有重要的价值和意义.结论:应尽快创设社会药房药事服务费管理机制,建立合理的执业药师专业服务的补偿机制和激励机制.......
作者:徐敢 刊期: 2018- 11
-
地市级药品安全监测数据综合管理平台构建研究
目的:通过构建药品安全监测数据综合管理平台,实现对药品安全监测数据的管理与分析利用.方法:运用信息化手段,以国家药品不良反应监测系统为依托,将数据采集检索、报告质量管理、数据统计分析、实时风险预警、风险信号挖掘五大功能融为一体,实现一站式服务.以“机器换人”为导向,将人工难以实现的计算任务转为机器计算功能,并引入可视化模型用于数据分析和信号挖掘,体现基于数据的价值创造.结果:利用数据综合管理平台,......
作者:曹璐娟;赵霞 刊期: 2018- 11
-
药品标准物质的管理与研制生产质量控制
目的:介绍药品标准物质管理的组织结构与研制、生产和分发中的质量控制要求,为药品标准物质的质量和供应提供更好的保障.方法:基于ISO17034国际标准要求,梳理药品标准物质研制、生产与管理工作流程,分析研制生产与管理各环节中应控制的质量要素,强调遵循规定要求的重要性.结果:建立和完善药品标准物质研制、生产和管理的质量控制和持续供应的有效机制.结论:为确保药品标准物质的质量和可获得性,加强药品标准物质......
作者:陈亚飞;刘明理;谢晶鑫;赵宗阁;张学博;吴先富;曹丽梅;肖新月 刊期: 2018- 11
-
基于药品飞行检查探析中药生产质量管理
目的:分析总结影响中药生产质量的原因,提出改进意见,促进中药生产质量的安全可靠,进一步保证患者用药安全.方法:对原国家食品药品监督管理总局发布的2015年3月至2017年3月关于中药类生产企业飞行检查的情况进行统计,分析对比2015年与2016年飞行检查的结果,着重分析2016年飞行检查发现的生产质量问题.结果:中成药生产企业存在擅自改变生产工艺,中药材、中药饮片物料管理混乱,做不到药品全检等问题......
作者:曹常影;文占权;张彦昭;姜晓晴;刘传绪 刊期: 2018- 11
-
品管圈在提高肠外营养液灌注速度方面的应用
目的:利用品管圈(QCC)方法,提高我院静脉用药调配中心(PIVAS)肠外营养液(TPN)的灌注速度.方法:按照PDCA循环理论(计划、执行、检查、控制),运用鱼骨图法分析影响肠外营养液灌注速度的原因,采用头脑风暴法探讨解决问题的对策并加以实施,终评价有形成果和无形成果,制定标准化工作流程.结果:肠外营养液的灌注速度由平均75.46袋/小时提高至106.02袋/小时.结论:品管圈活动在药学部的应用......
作者:刘晓月;李艳娇;张四喜;宋燕青 刊期: 2018- 11
-
品管圈在降低中心药房药品破损率中的应用
目的:利用品管圈的管理方法,组成中心药房药品破损改善品管圈,降低中心药房药品破损率,降低因药品破损带来的损失.方法:根据吉林大学第一医院中心药房的实际情况,成立品管小组.通过对可行性、迫切性、圈能力的综合投票,确定以“降低中心药房药品破损率”为主题,对医院中心药房每月药品调剂、运输及贮藏中产生破损的数量及原因进行有效分析,找出缺陷并制定相应的对策计划,对比活动开展前后药品破损率的改善情况.结果:中......
作者:李健;高欢;张莹;宋燕青 刊期: 2018- 11
-
间断时间序列模型及其在卫生政策干预效果评价中的应用
目的:对间断时间序列研究方法与应用现状进行梳理,为其在我国卫生政策效果实证研究中的使用提供参考与借鉴.方法:通过文献研究,归纳总结了间断时间序列研究的特点、研究设计、分析方法,对国内外间断时间序列研究的方法学研究现状、应用研究现状及其进展情况进行分析评价.结果与结论:间断时间序列分析作为评估卫生政策干预效果的有力工具,在国际相关研究领域应用广泛;近年来,在国内卫生领域的研究和应用也日趋增多.但该模......
作者:朱星月;林腾飞;米源;胡明 刊期: 2018- 11
-
抗体偶联药物临床前安全性评价考虑要点
抗体偶联药物(AntibodyDrugConjugate,ADC),是通过连接子将高细胞毒性化合物连接到靶向肿瘤抗原的抗体上,利用抗体靶向识别将化合物递呈至肿瘤细胞表面,杀死肿瘤细胞.ADC药物同时具有抗体和化学药物属性,是将两者的优势结合,极大地提高了药物安全有效性.ADC药物结构复杂,在抗原识别表位、连接位点、连接子以及小分子药物各组分均存在特异性,所以在开展安全性评价研究时有一定的特殊性.本......
作者:王欣;耿兴超;刘丽;文海若;霍艳 刊期: 2018- 11
-
ABCB1(2677T>G)和SLCO1B1(521T>C)基因多态性对阿托伐他汀降脂疗效的影响
目的:探讨新乡地区人群ABCB1(2677T>G)、SLCO1B1(521T>C)基因多态性分布及其与阿托伐他汀降脂疗效的相关性.方法:采用荧光原位杂交方法,检测120例血脂异常患者ABCB1(2677T>G)、SLCO1B1(521T>C)基因型分布;入选患者每晚服用阿托伐他汀20mg,连续用药4周后,检测用药前后血脂水平,评价降脂疗效.结果:在新乡市中心医院的120例入选患者中,ABCB1(2......
作者:张天栋;武德珍;李奎;赵欣;左旭;孙彩艳;王培;布紫云 刊期: 2018- 11
动态资讯
- 1 加强食品药品监管系统行政执法检查工作的思考
- 2 GC法测定燕泰胶囊中维生素E的含量
- 3 HPLC法测定薄荷麝香草酚搽剂中3种主药的含量
- 4 基层药监分局药品抽验工作的探索与研究
- 5 药物靶向制剂的研究进展
- 6 新药研发风险管理的国内研究现状
- 7 利用期间核查确认药品标准物质特性量值溯源性
- 8 如何在医院信息系统中嵌入卫生法规
- 9 即时检测(POCT)发展现状和存在问题探讨
- 10 运用PDCA循环模式促进医院制剂质量管理的持续改进
- 11 门诊药房中常见棘手问题的处理和思考
- 12 HPLC法测定棕榈哌泊噻嗪的有关物质
- 13 大鼠骨内注射纳米羟基磷灰石颗粒在体内的分布特性
- 14 加强监管网络建设确保人民用药安全
- 15 顺铂注射液光稳定性研究
- 16 药品注册研制现场核查的常见问题及管理建议
- 17 互联网药品市场主体信用管理体系研究
- 18 我院门诊抗菌药物处方分析报告
- 19 不合格药材来源及处理方式探讨
- 20 医院门诊药房调剂模式运作体会