期刊简介

　　本刊是国家药品监督管理局主管，中国药品生物制品检定所主办的全国性科技期刊，国内外公开发行。办刊宗旨是宣传党的医药卫生工作方针、政策，宣传贯彻《药品管理法》及其配套法规;研究药品监督管理的理论，交流药品监督管理工作经验，探讨药品质控方法和临床合理用药;介绍国外药事管理信息，以促进我国药品监督管理水平的提高，发展具有我国特色的社会主义药学事业。


 点击详情 >

主管单位: 国家食品药品监督管理局

主办单位: 中国食品药品检定研究院（中国药品生物制品检定所）

出版部门: 《中国药事杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1002-7777

国内统一连续出版号: CN 11-2858/R

邮发代号: 80-947

出版周期 月刊

创刊时间 1987

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 700.00

杂志荣誉 荣获第二届全国优秀科技期刊奖

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

往期目录

首页>中国药事杂志
  • 杂志名称：中国药事杂志
  • 主管单位：国家食品药品监督管理局
  • 主办单位：中国食品药品检定研究院（中国药品生物制品检定所）
  • 国际刊号：1002-7777
  • 国内刊号：11-2858/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：荣获第二届全国优秀科技期刊奖期刊收录：上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, 万方收录(中), 国际药学文摘, 知网收录(中), 维普收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), CA 化学文摘(美)
中国药事杂志2013年第4期文章

  • 食品药品安全监管专项经费绩效评价管理制度研究

    目的有效推进食品药品安全监管专项经费绩效评价管理的科学实施.方法从绩效评价的前期制度建设、程序制度建设及后期制度建设3个方面,构建了比较完整的专项经费绩效评价管理制度,完善并指导了专项经费绩效评价管理的相关操作.结果与结论结合我国食品药品安全监管专项经费使用的现状,提出了理性对待专项经费绩效评价结果对专项经费预算调整指导作用的政策建议.......

    作者：王燕；蒋秋桃；谭聪杰；周志能；吴琪；喻丹 刊期： 2013- 04

  • 关于2010年版《中国药典》若干问题的再讨论

    目的讨论2010年版《中国药典》中有关内容与国家标准(GB3100-93～GB3102-93)、国际标准统一的问题.方法将相关标准与《中国药典》进行比对.结果2010年版《中国药典》在贯彻执行国家法定计量单位方面有不妥之处.结论《中国药典》再版时应与国家标准、国际标准保持一致.......

    作者：张铁城；高鸿慈 刊期： 2013- 04

  • 乳鼠作为实验动物模型非实验因素死亡原因探讨及管理对策

    目的解决乳鼠作为实验动物模型中非实验因素死亡而导致实验失败的问题.方法收集、整理影响小鼠幼鼠离乳成活率因素的新研究成果,依据这些成果、结合具体实际情况,分析出现问题的原因,提出新的乳鼠实验管理要点.结果与结论母鼠的选择、运输方式、适应时间、内环境丰富和换窝方式等因素是影响幼鼠离乳成活率的主要原因,采取新的管理方式后,乳鼠非实验因素死亡的问题得到解决.......

    作者：范文平；刘巍；贺争鸣 刊期： 2013- 04

  • 我国食品药品稽查人员培训机制研究

    目的为完善我国食品药品稽查人员培训机制提供参考.方法通过对稽查人员培训机制及管理模式进行调研,分析我国现阶段食品药品稽查人员培训中存在的问题.结果我国已初步建立食品药品稽查人员培训机制,但仍存在一些问题.结论应通过建立分级培训机制,创新培训模式,注重培训成果转化等措施,来完善我国食品药品稽查人员的培训机制.......

    作者：祝壮飞；王子兰；黄志禄；吴卫中；郝国祥；杜建国；陈晓明；冷朝阳；刘晓梅 刊期： 2013- 04

  • 试论抗生素滥用的法律责任及其规制

    目的为健全抗生素应用的管理体系提供参考.方法阐述抗生素滥用的现状与危害,对抗生素滥用的原因及其相关的法律责任进行分析.结果与结论从国家、医疗机构、患者等不同角度提出对策与建议.......

    作者：喻小勇；田侃；贺云龙；樊亭亭 刊期： 2013- 04

  • 关于制定药品国家标准的思考

    目的进一步提高药品国家标准制修订工作的质量.方法系统总结国家药品标准制定工作应坚持的原则、具体的工作内容和程序.结果与结论从国家药品标准的制定对象、遵循原则、规划、制定与修订、审批与颁布、复审等方面,阐述国家药品标准制定工作的内涵.......

    作者：于江泳；余伯阳；钱忠直 刊期： 2013- 04

  • 关于建立国家药品标准共享机制的探讨

    目的探索建立国家药品标准共享机制.方法通过实践、实地调研及参考国内外相关文献,运用虚拟组织理论,建立药品标准共享机制.结果与结论通过分析建立国家药品标准共享机制的必要性,引入虚拟组织理论,探索共享机制的模式,解决国家药品标准管理现存的问题.......

    作者：尚汝瑶；杨昭鹏 刊期： 2013- 04

  • 我国假、劣药的政府规制现状及其问题浅析

    目的分析我国假、劣药政府规制的现状及问题,为完善假、劣药的规制提供建议.方法运用文献研究和数据统计的方法.结果假、劣药规制的法律法规正在不断完善,行政规制趋于缓和,刑事规制力度不断加大,多部门联动机制初步建成.但是,假、劣药定义尚不科学,行政规制资源浪费较严重,多部门联动机制不够协调,打击力度有限.结论应完善立法,科学界定假、劣药的定义,健全部门联动机制,进一步加大对假劣药的惩处力度.......

    作者：邵蓉；杨彬 刊期： 2013- 04

  • 浅析国外基本药物目录遴选的成功经验

    目的研究国外基本药物目录的遴选经验,为我国的基本药物目录遴选提供参考.方法采用文献研究法.结果与结论通过借鉴WHO、澳大利亚、泰国的成功经验,应从细化遴选原则、提高遴选透明度和建立科学的遴选体系3个方面来不断完善我国的遴选环节.......

    作者：郭莹；甘露；邢花；袁红梅 刊期： 2013- 04

  • 喷他佐辛贴剂的质量控制及体外透皮试验

    目的建立喷他佐辛贴剂的质量控制方法,并考察其体外透皮效果.方法以HPLC法测定喷他佐辛的含量,并测定粘附性能、含量均匀度等指标；同时对其小鼠离体皮肤透皮特性进行了测试.结果建立的HPLC法可用来测定喷他佐辛的含量,在0.1～200mg·L-1范围内线性关系良好,该贴剂具有良好的粘附性能,24h内累积渗透量为2.486mg.结论建立的方法可用于喷他佐辛贴剂的质量控制,其体外透皮效果良好.......

    作者：吕明；王正军；杜士明；陈永顺 刊期： 2013- 04

动态资讯

点击排行
友情链接

湘ICP备2022022905号-2

本站非《中国药事杂志》杂志社官网，如需杂志社直投，请联系客服索取网站或者电话