期刊简介

  本刊是国家药品监督管理局主管,中国药品生物制品检定所主办的全国性科技期刊,国内外公开发行。办刊宗旨是宣传党的医药卫生工作方针、政策,宣传贯彻《药品管理法》及其配套法规;研究药品监督管理的理论,交流药品监督管理工作经验,探讨药品质控方法和临床合理用药;介绍国外药事管理信息,以促进我国药品监督管理水平的提高,发展具有我国特色的社会主义药学事业。


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主管单位: 国家食品药品监督管理局

主办单位: 中国食品药品检定研究院(中国药品生物制品检定所)

出版部门: 《中国药事杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1002-7777

国内统一连续出版号: CN 11-2858/R

邮发代号: 80-947

出版周期 月刊

创刊时间 1987

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 700.00

杂志荣誉 荣获第二届全国优秀科技期刊奖

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

首页>中国药事杂志
  • 杂志名称:中国药事杂志
  • 主管单位:国家食品药品监督管理局
  • 主办单位:中国食品药品检定研究院(中国药品生物制品检定所)
  • 国际刊号:1002-7777
  • 国内刊号:11-2858/R
  • 出版周期:月刊
期刊荣誉:荣获第二届全国优秀科技期刊奖期刊收录:上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, 万方收录(中), 国际药学文摘, 知网收录(中), 维普收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), CA 化学文摘(美)
中国药事杂志2013年第12期文章
  • 中药对照药材粉碎的经验总结及方法探究

    目的为中药的质量控制提供技术支持和条件保障.方法介绍中药对照药材粉碎的工作经验及存在的问题,探究并优化对照药材的制备方法,阐述优化的制备方法对中药检定工作的重要意义.结果与结论优化了中药对照药材的粉碎方法,提高了中药对照药材制备质量.......

    作者:张琪;叶晨;王丽;赵宗阁 刊期: 2013- 12

  • 各国药典液相色谱方法系统适用性试验的比较

    目的阐明各国药典中收载的液相色谱方法系统适用性试验的要求及重要性.方法比较国内外药典和文献对系统适用性试验的要求和差异.结果与结论各国药典对系统适用性试验的要求各不相同,应当予以重视.......

    作者:杨家爱;曹天海 刊期: 2013- 12

  • ABC分析法在库存区域规划中的应用

    目的探讨医院药品库存管理的合理性.方法以库存管理中的ABC分析法为主要方法,详细分析了ABC库存分析法的原理以及实施步骤,并且提出了一种基于ABC分析法的库存管理系统的设计方案.结果与结论将出入库次数多的药品安排在离出入口近的地方,能够有效地降低盘点和分拣的工作量,保证药品的及时供应,从而终提高库存管理水平.......

    作者:陈华彪 刊期: 2013- 12

  • 地市级药品检验所人才队伍建设几点体会

    目的探讨新时期加强药检人才队伍建设问题.方法分析当前的药品检验形势,从人才引进、人才培养、体制创新等方面,推进药检队伍实现技能型向创新科研型的转变.结果与结论坚持用科学发展观培养药检人才队伍,实现“人才兴检”战略.......

    作者:申兰慧 刊期: 2013- 12

  • 基层医疗卫生机构基本药物补偿模式的比较

    目的通过分析我国现存补偿模式和各省补偿政策,为基本药物制度下基层医疗卫生机构补偿模式的进一步探索提供建议.方法文献研究法.结果目前国内主要的补偿模式有政府全额补贴模式、多渠道多头补偿模式、以奖代补模式、收支两条线管理模式;不同经济发展水平、人口数量、地理位置地区采取的模式有一定差异;部分地区采取多种模式相结合的办法.结论各地应丰富补偿模式,因地制宜,多方参与.......

    作者:洪兰;王维;贡庆;叶桦 刊期: 2013- 12

  • 药品快速检测技术基层应用研究

    目的针对药品快速检测基层运用的工作实际,探索快检技术应用新思路,提出进一步提高工作效能的对策.方法运用文献研究的方法,结合辖区监管实际,对药品快检技术的基层应用情况做效能分析.结果药品快检技术在基层药品监管工作中发挥了重要作用,提高了药品监管工作效能,但仍存在模型库局限性较大、假阳性率较高等问题.结论应在技术创新的基础上,完善抽检协作、信息交流、宣传、预警等工作机制,进一步发挥药品快检技术在基层药......

    作者:王琳;沈芬;陈龙;吕付山;钱振宇 刊期: 2013- 12

  • 药品招标采购评审分组的比较和改进

    目的为完善新一轮药品招标采购工作提供参考.方法通过文献检索,比较当前国内部分省份药品集中招标采购中评审分组的规则,分析评审分组或质量层次划分的异同点,总结划分依据和实施效果.结果与结论明确分组规则的不足,提出了优化招标采购评审分组规则的建议.......

    作者:杨勇;田侃;徐爱军 刊期: 2013- 12

  • 药械组合包装中配用未经注册医疗器械案件的办理及思考

    目的探讨对药械组合包装中医疗器械的有效监管措施.方法以一起药械组合包装中未经注册的第二类医疗器械案件为例,对办案过程中遇到的问题和监管难点进行系统分析.结果必须进一步加强对药械组合包装中医疗器械的监管.结论应采取细心收集证据、与生产厂家充分沟通、与供应商积极协调、加强从业人员培训等措施,切实加强对药械组合包装中医疗器械的监管,以维护医疗器械市场的正常秩序,保证公众使用医疗器械安全有效.......

    作者:杨祚培 刊期: 2013- 12

  • 蚌埠医学院第一附属医院1728例药品不良反应报告分析

    目的了解蚌埠医学院第一附属医院药品不良反应(ADR)发生特点及监测工作的质量,探讨ADR监测工作存在的问题及持续改进措施.方法对蚌埠医学院第一附属医院2009~2011年上报的1728例ADR报告,分别按患者年龄与性别、报告人职业、引起ADR的药品种类、临床表现、给药途径、药品不良反应结果等方面进行统计、分析.结果1728例ADR报告中,严重的ADR4例(0.23%),新的ADR35例(2.02%......

    作者:刘雁;朱锦秀;余美玲;宋立中;邢蓉;石庆平 刊期: 2013- 12

  • 湖北省黄石市中心医院2012年儿科用药分析

    目的为儿科临床合理用药提供参考和建议.方法收集2012年1~12月湖北省黄石市中心医院儿科门诊处方,依照《医院处方点评管理规范(试行)》的要求进行点评,通过药物使用频率,分析常用抗感染药物、激素类药物、维生素类药物的合理应用情况.结果儿科抗感染药物、激素类药物的使用频率较高,维生素类注射液有超剂量使用现象,中药注射液的使用率有所降低.结论需降低抗感染和激素类药物的使用率,通过对不合理医嘱的及时干预......

    作者:廖华;王珊 刊期: 2013- 12