期刊简介
本刊是国家药品监督管理局主管,中国药品生物制品检定所主办的全国性科技期刊,国内外公开发行。办刊宗旨是宣传党的医药卫生工作方针、政策,宣传贯彻《药品管理法》及其配套法规;研究药品监督管理的理论,交流药品监督管理工作经验,探讨药品质控方法和临床合理用药;介绍国外药事管理信息,以促进我国药品监督管理水平的提高,发展具有我国特色的社会主义药学事业。
主管单位: 国家食品药品监督管理局
主办单位: 中国食品药品检定研究院(中国药品生物制品检定所)
出版部门: 《中国药事杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1002-7777
国内统一连续出版号: CN 11-2858/R
邮发代号: 80-947
出版周期 月刊
创刊时间 1987
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 700.00
杂志荣誉 荣获第二届全国优秀科技期刊奖
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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2001
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2018

- 杂志名称:中国药事杂志
- 主管单位:国家食品药品监督管理局
- 主办单位:中国食品药品检定研究院(中国药品生物制品检定所)
- 国际刊号:1002-7777
- 国内刊号:11-2858/R
- 出版周期:月刊
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完善我国互联网药品销售监管体系的思考
目的:分析互联网药品销售监管体系存在的主要缺陷并提出对策,为加强互联网药品销售安全监管提供参考.方法:阐述国内网上药品销售发展现状和违法表现,分析互联网药品销售监管体系存在的主要缺陷.结果与结论:从修订法规文件、健全监管体制、完善技术手段、加大监管力度、促进社会共治等几个方面,提出完善互联网药品销售监管体系的对策.......
作者:洪钢 刊期: 2017- 05
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制约药物滥用监测工作发展的因素探讨
目的:探讨清除制约药物滥用监测工作深入发展因素的对策.方法:对我国药物滥用监测现状及制约监测工作深入发展的因素进行分析.结果:我国药物滥用监测工作起步于1988年,经过多年的探索发展,取得了引人瞩目的成绩.但随着国内外药物滥用形势的日益严峻,制约我国药物滥用监测工作向纵深发展的因素已经逐步显现.结论:建立健全科学完备的法律法规体系与严密高效的工作运行体制机制,逐步清除阻碍药物滥用监测工作深入发展的......
作者:丛林;郭远达;隋晓峰 刊期: 2017- 05
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辽宁省药品GMP认证检查缺陷情况分析
目的:对本省GMP认证检查过程中发现的缺陷项目进行汇总、分析,为推进我省药企管理水平提供参考.方法:对本省2011年6月-2015年12月认证的225家次企业的缺陷项目进行汇总,对主要问题进行归纳、分析.结果与结论:企业应在质量管理体系、人员培训、验证管理和文件管理等方面规范各项质量管理活动,有效控制产品潜在的风险.......
作者:王璐;赵红菊;马辉;王晓 刊期: 2017- 05
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河南省医用氧生产企业实施新版药品GMP缺陷分析
目的:研究分析河南省医用氧生产企业实施新版药品GMP存在的主要问题,为有效实施新版药品GMP提供建议.方法:对本省34家医用氧生产企业的45次GMP认证跟踪现场检查发现的缺陷进行统计和分析.结果与结论:本省医用氧生产企业在质量管理与质量控制、文件管理、设备管理、机构与人员、确认与验证、生产管理等方面还存在不足,企业应当持续不断的改进质量管理体系,从而确保产品质量.......
作者:张伟奇;谢芝丽;党明安;李海剑 刊期: 2017- 05
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运用PDCA循环提高门诊西药房麻醉药品处方合格率
目的:通过开展PDCA循环提高门诊西药房麻醉药品处方合格率.方法:选定主题,成立品管圈,通过点评麻醉药品处方,找出影响处方合格率的原因,按照PDCA循环的步骤开展活动.结果:开展品管圈活动后,通过各种举措方案,门诊西药房麻醉处方合格率从92.57%提高到98.56%.结论:工作中合理运用有效的质量管理方法,可不断发现和解决实际工作中存在的问题,以提升药学服务质量,体现药师价值.......
作者:李莎;张丽娜;李友佳 刊期: 2017- 05
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探讨减少门诊患者取药等待人次的管理措施
目的:探讨减少医院门诊患者取药等待人次的方法,改善管理,提高患者满意度.方法:分析胜利油田中心医院患者取药等待人次过多的原因,采取针对性措施逐一解决.结果与结论:导致我院门诊患者取药等待人次过多的主要原因是患者对取药流程不了解,药品摆放分散,药师业务水平参差不齐等.针对上述问题,采取了多途径告知患者取药流程、合理调整常用药品摆放位置、加强药师岗位技能培训等措施.实施上述措施后,我院门诊患者取药等待......
作者:刘力名 刊期: 2017- 05
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非临床药物安全性评价中毒性病理学评价基本要素
毒性病理学是结合病理学和毒理学原理的科学,关注化合物潜在的毒性作用.毒理学研究中的组织病理学评价经毒性病理学家的长期实践已形成标准技术规程,在药物风险评估过程中起重要作用.本文针对非临床药物安全性评价中毒性病理学评价中病理学家的资质和职责、镜检前病理学家应获取的资料和信息、毒性病理学评价的一般流程、影响毒性病理学评价准确性和一致性因素等国际公认的基本要素进行了简要的阐述,同时说明按照标准技术规程进......
作者:屈哲;吕建军;林志;霍桂桃;杨艳伟;张頔;张硕;霍艳;王雪;李波 刊期: 2017- 05
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加压素及其类似物研究进展
加压素用于尿崩症、食管静脉曲张出血等疾病治疗已经在临床上应用多年.本文简述了加压素及加压素受体的结构、分布及生理功能,介绍了对加压素结构修饰而产生的一系列类似物及其不同的生物活性,加压素及其类似物在各药典收载及质量控制情况,以及加压素及其类似物质量标准中对杂质的要求,并对加压素在临床上的应用情况和前景进行了展望.......
作者:刘倩;李震;高华 刊期: 2017- 05
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国内儿童功能性便秘患病率和纤维素治疗有效性的文献评价
目的:评价国内儿童功能性便秘的患病率和纤维素治疗的疗效.方法:计算机检索PubMed、EMBASE、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国期刊全文数据库(CNKI)、中国科技期刊全文数据库(VIP)、万方数据库,全面收集国内儿童功能性便秘患病率和纤维治疗功能性便秘的研究,采用Meta-analyst软件进行Meta分析.结果:共纳入8项患病率研究(84080例患者),Meta分析结果显示,功能性便......
作者:杨春松;张伶俐;任燕;许群芬 刊期: 2017- 05
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铝碳酸镁片联合莫沙必利治疗胆汁反流性胃炎临床疗效观察
目的:观察铝碳酸镁片联合莫沙必利对胆汁反流性胃炎临床治疗的效果.方法:选取2015年1月-2016年1月于天津市静海区医院收治的胆汁反流性胃炎患者40例,对照组给予莫沙必利片剂,每次5mg,每日3次;观察组在对照组基础上加服铝碳酸镁片,每次500mg,每日3次.药物治疗4周后观察两组患者临床症状、胃镜结果、总疗效及不良事件情况.结果:对照组治疗总有效率为60%;观察组治疗总有效率为90%,观察组与......
作者:付德峰 刊期: 2017- 05
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- 19 全国药检系统酸枣仁中黄曲霉毒素残留比对试验
- 20 以十六大精神为指导,切实推进依法行政