期刊简介

　　本刊是国家药品监督管理局主管，中国药品生物制品检定所主办的全国性科技期刊，国内外公开发行。办刊宗旨是宣传党的医药卫生工作方针、政策，宣传贯彻《药品管理法》及其配套法规;研究药品监督管理的理论，交流药品监督管理工作经验，探讨药品质控方法和临床合理用药;介绍国外药事管理信息，以促进我国药品监督管理水平的提高，发展具有我国特色的社会主义药学事业。


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主管单位: 国家食品药品监督管理局

主办单位: 中国食品药品检定研究院（中国药品生物制品检定所）

出版部门: 《中国药事杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1002-7777

国内统一连续出版号: CN 11-2858/R

邮发代号: 80-947

出版周期 月刊

创刊时间 1987

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 700.00

杂志荣誉 荣获第二届全国优秀科技期刊奖

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

往期目录

首页>中国药事杂志
  • 杂志名称：中国药事杂志
  • 主管单位：国家食品药品监督管理局
  • 主办单位：中国食品药品检定研究院（中国药品生物制品检定所）
  • 国际刊号：1002-7777
  • 国内刊号：11-2858/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：荣获第二届全国优秀科技期刊奖期刊收录：上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, 万方收录(中), 国际药学文摘, 知网收录(中), 维普收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), CA 化学文摘(美)
中国药事杂志2011年第6期文章

  • 如何在药品抽样中查获假劣药

    目的探讨如何在药品抽样中查获假劣药.方法根据长期以来收集、整理的资料,以大量实例阐述在药品抽样中查获假劣药的方法.结果与结论掌握方法和技巧,提高药品抽样效率,保障公众用药安全.......

    作者：董洋利；刘杨 刊期： 2011- 06

  • 浅谈保健食品市场现状及对策

    目的为保健食品产业发展和加强监管提供参考.方法概述了我国保健食品行业发展历程,分析了目前保健食品市场存在的主要问题.结果与结论应从完善监管体制、健全法律法规;清理现有产品、抓好重点环节的监管;整合检验资源、强化技术支撑;正确引导公众消费、加强行业自律等方面入手,促进我国保健食品产业的健康有序发展.......

    作者：吕仁宝 刊期： 2011- 06

  • 湖北省药品快速检测方法研究现状及分析

    目的为全国药品快速检测方法的系统性研究提供参考.方法对湖北省2007～2009年建立的127种药品快速检测方法的技术特点进行分析.结果湖北药品快速检测技术涵盖了近红外、化学、薄层、显微等鉴别方法的研究,各类方法相互补充,可适合于现场快速鉴别.结论药品快速检测方法的研究和应用提高了监管效能,在日常监管中发挥了积极作用.......

    作者：姜红；江燕；赵亚萍；沈佳特；柳艳云 刊期： 2011- 06

  • 科学组织管理,提高药品质量监督抽验工作实效

    目的探讨如何根据医药市场发展的新形势,强化对药品监督抽验工作的组织管理,提高抽验工作的实效.方法分析当前药品监督抽验组织管理方面的现状和问题,借鉴龙岩市药品监督抽验工作模式,提出科学组织管理药品监督抽验工作的建议.结果与结论药品质量监督抽验工作要适应形势发展,进一步优化组织管理形式,才能提高抽验工作效能.......

    作者：汤华 刊期： 2011- 06

  • 确保药品抽样工作质量的新举措

    目的寻求确保药品抽样工作质量的措施.方法将抽样工作链剖析、分解成若干工序;以在本单位的实施结果为例进行分析.结果与结论分解抽样过程明确了质量要求和责任,建立和运行以来,使我所的抽样工作由过去的个别差错,锐减为5个月零差错.......

    作者：游万兴 刊期： 2011- 06

  • 药品广告影响力及认知度问卷调研的设计与研究

    目的介绍药品广告影响力及认知度问卷调研的方案设计及经验体会.方法从设计调研方案、制定问卷题目、选取被访样本及质量保证措施等方面,探讨了如何确保问卷调研的真实性及有效性.结果与结论科学、合理的方案设计及规范、严谨的实施运行,保证了本次调研的质量,达到了调研的预期目标.......

    作者：王华；陈蕾；杨悦；黄志禄 刊期： 2011- 06

  • 对口岸药品检验所进口药品留样时间的思考

    目的探讨口岸药品检验所进口药品留样时间规定的合理性.方法分析药品检验所留样制度的目的、作用和法规的历史沿革.结果药品检验所的进口药品留样时间控制在2年以内是合理的.结论将口岸药品检验所的进口药品留样时间控制在2年以内对于建设环保节约型社会有重要意义.......

    作者：江红；潘卫松；肖瑛 刊期： 2011- 06

  • 丹参舒心胶囊检验结果与质量评价

    目的对全国药品流通领域中丹参舒心胶囊的质量现状进行全面评价.方法按丹参舒心胶囊的现行标准进行检验,同时开展探索性研究,并进行统计分析.结果按现行标准检验,96.9%的样品符合规定;探索性研究发现,丹参舒心胶囊原料工艺参数不明确,产品质量参差不齐,含量差异悬殊;个别企业未按工艺规定生产.结论丹参舒心胶囊的现行标准不能有效控制产品质量,工艺参数需研究明确,质量标准亟待修订提高.......

    作者：黄丽丹；张亚中；王鼎；刘军玲；袁杰；程世云；蒲婧哲；翟宏焱；班永生；王理民 刊期： 2011- 06

  • HPLC法测定止痛化症片和胶囊中丹参素钠的含量

    目的建立HPLC法测定止痛化症品种中丹参素钠含量的方法.方法采用AgilentHC-C18色谱柱;流动相:甲醇为流动相A,二甲基甲酰胺-冰醋酸水溶液为流动相B,梯度洗脱;检测波长:283nm;柱温:30℃;流速:0.7mL·min-1.结果丹参素钠在0.269～5.38μg范围内线性关系良好(r=0.9994);加样回收率=96.4%,RSD=1.3%(n=6).结论本法简便、准确、重复性好,可作......

    作者：李井涛；杨晓腾；郭美玲 刊期： 2011- 06

  • HPLC法测定伤科敷药中奇壬醇的含量

    目的建立以HPLC法测定伤科敷药中奇壬醇含量的方法.方法采用DiamonsilC18色谱柱,流动相为乙腈-水(33∶67),流速为1.0mL·min-1,检测波长为215nm.结果奇壬醇进样量在0.0412～2.06μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为100.5%,RSD为0.9%.结论本法简便可行、重复性好,可作为伤科敷药的质量控制方法.......

    作者：廖少华；廖宝源；黄仙梅 刊期： 2011- 06

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