期刊简介
本刊是国家药品监督管理局主管,中国药品生物制品检定所主办的全国性科技期刊,国内外公开发行。办刊宗旨是宣传党的医药卫生工作方针、政策,宣传贯彻《药品管理法》及其配套法规;研究药品监督管理的理论,交流药品监督管理工作经验,探讨药品质控方法和临床合理用药;介绍国外药事管理信息,以促进我国药品监督管理水平的提高,发展具有我国特色的社会主义药学事业。
主管单位: 国家食品药品监督管理局
主办单位: 中国食品药品检定研究院(中国药品生物制品检定所)
出版部门: 《中国药事杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1002-7777
国内统一连续出版号: CN 11-2858/R
邮发代号: 80-947
出版周期 月刊
创刊时间 1987
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 700.00
杂志荣誉 荣获第二届全国优秀科技期刊奖
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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2018

- 杂志名称:中国药事杂志
- 主管单位:国家食品药品监督管理局
- 主办单位:中国食品药品检定研究院(中国药品生物制品检定所)
- 国际刊号:1002-7777
- 国内刊号:11-2858/R
- 出版周期:月刊
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建立中药材盲样检验机制有效预防以权谋私
从建立管理制度、完善工作程序、编制作业文件、加强运行监督等方面介绍了药品检验机构新近运行的中药材盲样检验机制,详细介绍了中药材盲样检验工作流程,对中药材盲样检验机制在药品检验机构廉政建设中有效预防以权谋私的作用进行了简要论述.......
作者:任志平;赵艳;马玉 刊期: 2008- 12
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中成药中非法添加化学药品的现状与分析检测对策
简要综述了近年来中成药非法添加化学药品的现状,分析检测对策,为药品技术监督工作提供参考.......
作者:刘福艳;李军;谢元超;刘福强 刊期: 2008- 12
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药品检验所留样管理的探讨
检品留样管理是实验室管理的重要组成部分.对检品留样的目的和作用以及管理方法进行探讨,从而为检品留样的规范化管理提供参考.......
作者:丘进;潘声波 刊期: 2008- 12
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安徽省药包材监督抽验情况分析
通过对安徽省2006~2007年药品包装材料和容器监督抽验结果进行分析,考查了全省范围内药包材生产企业生产的和药品生产企业及医疗机构使用的药包材产品的质量状况,探讨了全省药包材产品目前存在的主要质量问题,并初步提出了建议和对策.......
作者:郭健 刊期: 2008- 12
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加快推进国家基本药物制度刍议
通过对不同国家基本药物制度推行模式的比较研究,结合我国国情,在借鉴他国成功经验的基础上,对现阶段我国基本药物推行过程中存在的问题进行初步思考并提出建议.......
作者:张文通;田侃 刊期: 2008- 12
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国家基本药物制度在我国医疗卫生体制改革中的地位
阐述国家基本药物制度在我国医疗体制改革中的重要性.通过检索文献,分析在我国医疗体制改革过程中基本药物制度推行的紧迫性和必要性,提出有效推行措施.大力推行国家基本药物制度,可以有效保证公众用药,促进和保障我国医疗卫生体制改革顺利进行.......
作者:孟锐;马昕;逄士萍 刊期: 2008- 12
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丸剂和片剂中黄芩苷溶出速率的比较
比较片剂和丸剂中黄芩苷的溶出速率,考察成型工艺对药物溶出的影响.采用同一处方和原料自制丸剂与片剂,采用吸收系数法测定黄芩苷含量,桨法进行溶出实验.结果表明丸剂中黄芩苷在30min时溶出达80%,80min时几乎全部溶出.片剂中黄芩苷在30min时溶出30%,80min溶出50%.丸剂中的黄芩苷较片剂溶出速度快.......
作者:王地;关怀;马晗;于萍;王敏;赵亚娟;杨玉昕 刊期: 2008- 12
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第一次低分子量肝素效价测定用国家标准品协作标定
通过理化指标及活性等测定,筛选出适合的标准品原料,溶解、分装、冻干后制备成低分子量肝素(lowmolecularweightheparin,LMWH)国家标准物质待标品(140647-200801).应用第二次国际标准品(01/608),采用生色底物法(chromogenicsubstratemethod),组织国内8个实验室对其效价进行协作标定.效价标化结果经统计学分析,实验室内及实验室间的几何......
作者:李京;郝苏丽;范慧红;杨化新 刊期: 2008- 12
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RID-HPLC法测定伏格列波糖口腔崩解片中伏格列波糖含量
建立高效液相色谱-示差折光检测法测定伏格列波糖口腔崩解片中伏格列波糖的含量.采用HypersilODS2C18柱,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,柱温40℃,0.045%辛烷磺酸钠的磷酸盐缓冲液(pH3.5)为流动相,流速为1.0mL·min-1.伏格列波糖在0.0505~0.2525mg·mL-1范围内线性关系良好,r=0.9991,平均回收率为100.8%,RSD=0.1%.本方法准确、重复性......
作者:曾洁 刊期: 2008- 12
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荡石片检测方法的研究
建立荡石片质量控制方法.采用专属性强的TLC法对方中小蓟、牛膝、甘草进行定性鉴别.HPLC法测定方中石韦与小蓟的共有成分绿原酸的含量,线性范围0.0936~0.936μg,平均回收率为99.0%(n=9),RSD为1.04%.该方法简便准确,重复性好,可作为荡石片的质量控制方法.......
作者:周春菊;唐勇 刊期: 2008- 12
动态资讯
- 1 生物制品批签发管理办法
- 2 非抗心律失常药与尖端扭转型室性心动过速
- 3 细菌内毒素国家标准品研制技术规范的介绍
- 4 离子对-HPLC法测定复方双氯芬酸钠注射液两组份的含量
- 5 中药注射剂的不良反应及合理应用
- 6 不同产地五味子中五味子醇甲的含量测定及分析比较
- 7 产超广谱β-内酰胺酶大肠埃希菌的分布变迁及临床治疗研究
- 8 规范我国药品广告的建议
- 9 葡萄糖酸依诺沙星注射剂质量分析
- 10 陕西省基层医疗机构药品短缺现状、造成的影响及对策研究
- 11 高效液相色谱法测定替硝唑栓的含量
- 12 量罚情节竞合的具体法律适用
- 13 食品药品行政处罚裁量权内部约束机制的研究
- 14 高效液相色谱法测定维康胶囊中硫胺素、核黄素、盐酸吡多辛及烟酰胺
- 15 阴离子表面活性剂滴定法测定盐酸地芬尼多片的含量及含量均匀度
- 16 加强能力建设实现综合发展
- 17 试论符合GLP原则的电子原始资料的归档
- 18 HPLC法测定丙戊酸半钠缓释片的含量
- 19 2014至2016年安徽省药品注册现状分析
- 20 《药品管理法》立法技术方面几个问题的商榷