期刊简介

　　本刊是国家药品监督管理局主管，中国药品生物制品检定所主办的全国性科技期刊，国内外公开发行。办刊宗旨是宣传党的医药卫生工作方针、政策，宣传贯彻《药品管理法》及其配套法规;研究药品监督管理的理论，交流药品监督管理工作经验，探讨药品质控方法和临床合理用药;介绍国外药事管理信息，以促进我国药品监督管理水平的提高，发展具有我国特色的社会主义药学事业。


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主管单位: 国家食品药品监督管理局

主办单位: 中国食品药品检定研究院（中国药品生物制品检定所）

出版部门: 《中国药事杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1002-7777

国内统一连续出版号: CN 11-2858/R

邮发代号: 80-947

出版周期 月刊

创刊时间 1987

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 700.00

杂志荣誉 荣获第二届全国优秀科技期刊奖

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

往期目录

首页>中国药事杂志
  • 杂志名称：中国药事杂志
  • 主管单位：国家食品药品监督管理局
  • 主办单位：中国食品药品检定研究院（中国药品生物制品检定所）
  • 国际刊号：1002-7777
  • 国内刊号：11-2858/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：荣获第二届全国优秀科技期刊奖期刊收录：上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, 万方收录(中), 国际药学文摘, 知网收录(中), 维普收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), CA 化学文摘(美)
中国药事杂志2017年第12期文章

  • 论行刑衔接中药品犯罪案件涉案产品检验与鉴定问题

    在行刑衔接中,药品犯罪案件涉案产品的检验与鉴定,一直是困扰我国行政执法和刑事司法的一个重要问题,尤其是在药品违法案件移送过程中,药品的检验报告和司法部门的鉴定结论存在着各自标准适用程度不一致的问题.本文通过解读行政执法与刑事司法的衔接情形,分析涉案药品检验与司法鉴定的相异问题以及具体区别,剖析检验报告与鉴定结论转化中的困惑要点,提出对药品犯罪案件中涉案产品检验与鉴定的相关建议.......

    作者：黄志禄 刊期： 2017- 12

  • FDA药品安全监管的PPP机制研究及启示

    目的:为构建和完善我国药品安全监管公共部门和私人部门的合作伙伴关系,实现资源共享、优势互补、风险共担、利益分享,为公众提供更佳的公共产品和服务的公私合作伙伴机制(public-private-partnership,PPP)提供建议.方法:运用文献综述法,首先对PPP机制的运行原理以及在药品安全监管中的作用进行理论分析,再对FDA药品安全监管PPP机制的运行模式及实践进行深入研究并得出启示,后提出......

    作者：杨莉；张禧林 刊期： 2017- 12

  • 枸橼酸钾溶液微生物风险控制的改进与成效

    目的:为医疗机构制剂微生物风险控制提供参考.方法:回顾性分析我院对枸橼酸钾溶液微生物风险研判的过程,探索性地采取了生产改进后微生物限度检查结果呈现的效果.结果:增加着色剂(5％柠檬黄溶液)储备液的终端灭菌措施,可保证枸橼酸钾溶液微生物检查符合规定.结论:对着色剂溶液采取终端灭菌措施,是确保枸橼酸钾溶液微生物限度达标的有效手段.......

    作者：王彪；张翠莲；刘建茹；周雨佳；李文瀚；刘鑫；唐筱婉；刘容吉 刊期： 2017- 12

  • 复方党参口服液的免疫增强功能研究

    目的:研究复方党参口服液对环磷酰胺所致免疫低下小鼠免疫功能的影响.方法:昆明种小鼠240只,分为4批,每批60只.每批小鼠随机分为空白组、模型组、阳性药物组、复方党参口服液高、中、低剂量组,每组10只,各组均连续灌胃4周,小鼠于给药3周后开始腹腔注射环磷酰胺40mg·kg-1,每天1次,连续2d,建立小鼠免疫力低下模型;通过碳粒廓清试验、迟发型变态反应试验、脾淋巴细胞增殖转化试验、外周血白细胞计数......

    作者：马玉玲；白瑞斌；郑晓萍；胡林海；孙伯禄；胡芳弟 刊期： 2017- 12

  • 医院药事管理信息化建设的发展

    目的:探讨药事管理信息化建设对医院药学发展的促进作用.方法:以信息建设为依托,分析我院信息系统对医院药事管理工作的影响.结果:我院在药库、住院药房、门诊药房、静配中心实施信息化管理后,工作效率和质量都得到了大幅度提升,合理用药软件使检索医嘱的合理性更加准确、方便,为患者安全用药提供了药学保障.结论:医院药品合理使用信息管理平台能够及时、有效地规范临床医师的用药行为,提高医院合理用药水平和药事管理工......

    作者：于荣；张迅；朱利军；韩学斌 刊期： 2017- 12

  • 利用条码技术在医院门诊药房建立中成药溯源系统

    目的:探讨利用药品监管码在医院门诊药房建立中成药溯源系统的可行性,以降低相似中成药调剂差错率.方法:将药品监管码嵌入医院信息系统(HIS),改造门诊药房处方调剂流程,在配药确认处增加监管码匹配、审核步骤;通过记录监管码,结合HIS中病人的信息,实现药品溯源的目的.结果:建立了中成药从医院门诊到病人之间的溯源系统.实施6个月后,中成药相似药品调剂差错下降,差错率从模式运行前的0.0523％降为0.0......

    作者：罗俊；韦坤璇；杨玉芳；向长溢 刊期： 2017- 12

  • 品管圈活动在提升门诊药房药事服务质量中的应用

    目的:探索提高医院门诊药房药师药事服务质量的办法.方法:从2016年1月1日起,在我院门诊药房药师中自发组建品管圈,应用品管圈的管理方法和步骤,开展提高药师审方率的品管圈活动.结果与结论:运用品管圈方法,可以提高药师的专业素质,提升门诊药房的服务质量,提高患者的满意度.......

    作者：李远；李歆 刊期： 2017- 12

  • 品管圈在促进我院人血白蛋白合理使用中的应用

    目的:对我院人血白蛋白合理使用情况进行持续改进,提高其合理使用率,减轻患者经济负担,保障患者用药安全.方法:按照品管圈手法的10大步骤,促进人血白蛋白合理使用率不断提高.结果:通过6个月的品管圈活动,我院人血白蛋白合理使用率由干预前的56.04％升高到活动后的90.38％,干预前后差异具有显著性意义.结论:应用品管圈管理手法,促进了人血白蛋白的合理使用,为加强临床合理用药管理提供了借鉴.......

    作者：郭益俊；陈霞 刊期： 2017- 12

  • 美国药品标识类型和要求研究

    目的:通过回顾美国药品标签和说明书监管历程,阐述美国药品标识类型和要求,以期为完善我国药品说明书和标签管理提供借鉴,进一步提高卫生专业人员和公众合理用药水平.方法:查询FDA及美国联邦政府的官方网站、中国知网数据库,采用对比分析和统计分析等研究方法,对美国药品标识分类和要求进行分析.结果与结论:美国药品标识围绕目标人群的专业水平、药品使用风险差异两大监管原则,逐步形成了类型丰富、层次鲜明、内容详实......

    作者：宋飞；刘靖杰；黄玲；王波 刊期： 2017- 12

  • 新药研发风险管理的国内研究现状

    目的:为进行新药研发的医药科研人员、相关管理人员、医药高等院校研究人员提供新药研发资料,以期更好地指导新药研发,降低研发风险.方法:采用文献研究法,查阅了近15年公开发表的有关新药研发风险管理方面的研究成果.结果:将风险管理理论与新药研发相结合,已成为医药研发相关人员共同关注的热点问题,众多专家、学者从不同方面、不同层次进行了探讨.主要包括:新药研发风险类型的研究,降低和规避新药研发风险的研究,新......

    作者：佟笑；何燕钰；陈玉文 刊期： 2017- 12

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