期刊简介
本刊是国家药品监督管理局主管,中国药品生物制品检定所主办的全国性科技期刊,国内外公开发行。办刊宗旨是宣传党的医药卫生工作方针、政策,宣传贯彻《药品管理法》及其配套法规;研究药品监督管理的理论,交流药品监督管理工作经验,探讨药品质控方法和临床合理用药;介绍国外药事管理信息,以促进我国药品监督管理水平的提高,发展具有我国特色的社会主义药学事业。
主管单位: 国家食品药品监督管理局
主办单位: 中国食品药品检定研究院(中国药品生物制品检定所)
出版部门: 《中国药事杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1002-7777
国内统一连续出版号: CN 11-2858/R
邮发代号: 80-947
出版周期 月刊
创刊时间 1987
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 700.00
杂志荣誉 荣获第二届全国优秀科技期刊奖
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
-
2001
-
2002
-
2003
-
2004
-
2005
-
2006
-
2007
-
2008
-
2009
-
2010
-
2011
-
2012
-
2013
-
2014
-
2015
-
2016
-
2017
-
2018

- 杂志名称:中国药事杂志
- 主管单位:国家食品药品监督管理局
- 主办单位:中国食品药品检定研究院(中国药品生物制品检定所)
- 国际刊号:1002-7777
- 国内刊号:11-2858/R
- 出版周期:月刊
-
药品检验机构物资管理平台的建立及研究初探
目的为国家食品药品检定实验室的资源支撑提供技术支持和条件保障.方法介绍了国家药检机构资源管理平台中4大信息模块的主要功能及技术特点,对其强大的管理优势及未来有待加强的功能进行讨论,阐述其对国家食品药品检定工作的重要意义.结果与结论该平台促进了国家食品药品检定资源支撑能力的提升,确保检验检测工作顺利进行,保证人民的用药安全.......
作者:徐延昭;李萌;马丽颖;杨正宁;邹健 刊期: 2013- 10
-
甘肃中药材物流模式优化问题研究
目的为构建甘肃中药材现代化物流模式提供参考.方法分析甘肃中药材现行物流模式存在的主要问题,提出构建现代化物流模式的思路.结果与结论甘肃中药材现行物流模式主要存在流通渠道过长、组织规模不对等、流通主体组织化程度低等问题,降低了流通渠道的整体效益,影响了种植农户的增收.根据甘肃物流体系的整体状况,结合我国农产品物流渠道发展的总体趋势,宜采取先发展以第三方物流为中心的物流外包模式,在此基础上,向以物流园......
作者:李靖;杨敬宇 刊期: 2013- 10
-
食品药品检验机构业务管理探讨
目的探讨如何在科学检验理念指导下有效开展食品药品业务管理工作.方法对具体工作内容、业务管理的新模式及工作体会进行全面阐述.结果与结论以科学检验理念为指导,实施新的业务管理模式,确保食品药品检验机构业务工作顺利开展.......
作者:杨永刚;王震红;王新意;薛娇;姜玉明 刊期: 2013- 10
-
美国药品效期延长计划应用研究及启示
目的探讨美国药品效期延长计划对我国应对紧急突发公共卫生事件过程中药品使用的启示.方法通过文献研究法,对美国联邦政府与美国食品药品管理局合作建立的药品效期延长计划的基本情况及其与紧急使用授权的关系做简要介绍,重点从实践应用层面研究该计划的具体做法.结果与结论美国药品效期延长计划的经验,为我国在应对紧急突发公共卫生事件时规范药品的使用提供了参考.......
作者:吴彬;丁正磊;郭志刚;刘妍 刊期: 2013- 10
-
特色药检文化体系建设研究
目的立足药检行业特色,阐述药检文化建设的内涵及必要性.方法分析特色药检文化对药检工作者及药检系统的作用.结果与结论药检文化体系由药检理念文化、药检管理文化、药检环境文化、药检廉政文化、药检和谐文化以及药检质量文化六部分组成.特色药检文化建设的具体路径是物质平台、制度体系、行为规范以及精神理念4个方面.......
作者:蒋秋桃;魏莉;谭聪杰;崔剑桥;龚绚丽 刊期: 2013- 10
-
乙型肝炎病毒核酸定量检测试剂性能评价要点
目的阐述乙型肝炎病毒核酸定量检测试剂的分析性能评价要点.方法结合体外诊断试剂现行法规和此类试剂自身的特点,对其标准品建立及分析性能评估中检测限、特异性、准确度、线性范围评估等方法进行了详细解析.结果与结论乙型肝炎病毒核酸定量检测试剂的分析性能评估应从试剂本身的定量特点出发,重点针对试剂定量的检测限、准确性、特异性等性能进行科学合理的评估.......
作者:吕允凤 刊期: 2013- 10
-
谈冷链技术在药品批发企业中的应用
目的通过分析冷链技术规范和相关环节,阐述药品批发企业采用冷链技术的必要性,以保证药品批发企业冷链管理中药品的质量.方法通过分析冷链技术规范和冷链物流相关环节,阐述药品批发企业采用冷链技术的必要性和可行性.结果与结论目前,省级药品冷链物流技术规范不断呈现;收货、储存、养护、验证、运输、人才培养等组成药品冷链物流的相关环节;冷链标准规范化、电子监管码及无线射频识别技术(RFID)的应用,推动了药品冷链......
作者:刘井良 刊期: 2013- 10
-
搭建我国药品快速检测数据库网络平台的构想
目的研究并探讨搭建国家药品快速检测数据库网络平台的设计方案.方法分析搭建该网络平台的必要性及其应包括的功能和内容,论述其设计细节和可行性.结果与讨论快检工作的发展促使国家药品快速检测数据库网络平台的建立,该网络平台包含了满足实际快检工作需要的各项功能,在设计和实施上具有可行性.......
作者:张学博;胡康;马金金;曹丽梅;肖新月;尹利辉 刊期: 2013- 10
-
公立医疗机构医疗器械监管模式新探
目的为提高公立医疗机构医疗器械监管效能提供参考.方法结合上海松江辖区内医疗器械监管的实际情况,总结公立医疗机构医疗器械管理中存在的问题.结果公立医疗机构医疗器械管理有了较大程度的改善,但仍存在人员储备不足、制度执行不到位等问题.结论政府部门应在完善相关法律法规、提高监督执法效能的同时,指导公立医疗机构进一步增强医疗器械风险管理意识,完善管理制度,确保公众医疗器械使用安全.......
作者:沈芬;陈龙;吕付山;朱玉珍;钱振宇 刊期: 2013- 10
-
掌握信息外观鉴定近红外检测——三步法打假模式探讨
目的探索“三步法”在提高药品快检打假效率中的运用.方法通过掌握假药信息确定重点检测品种,从药品外包装上识别可疑品种,进而开展药品近红外图谱对比分析,综合判断初筛结论.结果与结论这种方法能有效提高快检初筛的靶向性,同时适当地排除近红外检测中出现的假阳性,降低误判率.......
作者:李小峰;张先芬;朱健永 刊期: 2013- 10
动态资讯
- 1 新乡市县级医院糖尿病患者的用药情况调查
- 2 医院制剂实施GPP管理的思考和体会
- 3 医院开展临床药学服务的现状探讨
- 4 几种抗焦虑药的临床应用及不良反应的比较研究
- 5 浅谈FDA以风险为基础的药品生产检查方法及启示
- 6 GLP法规符合性实验动物饲养管理机构规范化管理
- 7 盐酸克林霉素注射液致不良反应报道
- 8 第五批中止药品生产批准文号的品种名单
- 9 火焰原子吸收法测定枸橼酸铋钾胶囊中铋的含量
- 10 注射用阿奇霉素细菌内毒素检查方法的研究
- 11 过期药品回收立法势在必行
- 12 医疗卫生公共服务均等化的国内外实践比较与经验借鉴——对我国医药领域供给侧改革的启示
- 13 基层药品不良反应监测的难点和对策
- 14 美国药学博士培养标准和指南及其启示
- 15 基于360度模式的药品安全监管能力评价问卷设计
- 16 大流行流感疫苗研发和质量管理中一些问题的探讨
- 17 我院麻醉药品使用情况调查分析
- 18 扎托布洛芬片的药代动力学研究
- 19 2014年全国192所医院儿童住院患者抗感染药物利用研究
- 20 EDQM机构与职能的简介