期刊简介
本刊是国家药品监督管理局主管,中国药品生物制品检定所主办的全国性科技期刊,国内外公开发行。办刊宗旨是宣传党的医药卫生工作方针、政策,宣传贯彻《药品管理法》及其配套法规;研究药品监督管理的理论,交流药品监督管理工作经验,探讨药品质控方法和临床合理用药;介绍国外药事管理信息,以促进我国药品监督管理水平的提高,发展具有我国特色的社会主义药学事业。
主管单位: 国家食品药品监督管理局
主办单位: 中国食品药品检定研究院(中国药品生物制品检定所)
出版部门: 《中国药事杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1002-7777
国内统一连续出版号: CN 11-2858/R
邮发代号: 80-947
出版周期 月刊
创刊时间 1987
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 700.00
杂志荣誉 荣获第二届全国优秀科技期刊奖
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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2001
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2016
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2017
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2018

- 杂志名称:中国药事杂志
- 主管单位:国家食品药品监督管理局
- 主办单位:中国食品药品检定研究院(中国药品生物制品检定所)
- 国际刊号:1002-7777
- 国内刊号:11-2858/R
- 出版周期:月刊
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冬虫夏草人工繁育品与野生品基于甾醇特征图谱的比较研究
目的:对冬虫夏草人工繁育品与野生品进行比较研究,建立基于甾醇类成分的特征图谱,并比较麦角甾醇含量的差异,为该药材的质量监管提供参考.方法:以10批冬虫夏草人工繁育品、17批野生品以及5批凉山虫草为研究对象,采用超高效液相色谱法,以麦角甾醇为对照品,选用XBridgeC18色谱柱(100mm×2.1mm,1.6μm);流动相为甲醇-水(95∶5),检测波长282nm,流速0.3mL·min-1,柱温......
作者:过立农;张美;刘杰;马双成;钱正明;李文佳;昝珂;郑健 刊期: 2017- 08
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分心木镇静催眠作用探究
目的:研究分心木水提物和醇提物的中枢抑制作用,为该药后续的保健品开发、镇静催眠的临床应用提供实验依据.方法:观察分心木水提物和醇提物对30mg·kg1和45mg·kg-1浓度的戊巴比妥钠的协同作用,探究分心木水提物和醇提物与戊巴比妥钠合用对小鼠睡眠发生率、睡眠时间和自主活动的影响.结果:分心木醇提物能显著缩短睡眠潜伏时间,有协同戊巴比妥钠的作用,能提高睡眠发生率,大幅度延长睡眠时间.分心木水提物有......
作者:张天睿;杨爱玲;张天艺;张硕峰 刊期: 2017- 08
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检验检测机构化学试剂QC实验室的关键要素分析
目的:验证实验试剂的质量,为检验工作选择符合要求的化学试剂提供数据依据.方法:对QC实验室成立以来已完成的2批常用化学试剂的检测情况进行总结,并对样品、人员、仪器设备、实验材料、方法标准、环境等6个控制要素进行分析.结果与结论:检验检测机构所使用的实验材料品质,是影响其工作结果的重要因素,建立质量控制实验室(QC实验室)并进行化学试剂质量控制具有重要意义,便于筛选合格供应商,指导并规范实验用试剂及......
作者:马丽颖;张陈祎;郭亚新;邹健 刊期: 2017- 08
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施肥对半夏药材质量等级和出干率的影响
目的:研究半夏出干率大时的肥料(N、P、K)配比.为执行GAP提供参考.方法:采用3因素5水平二次通用旋转组合设计,研究北方人工栽培条件下施肥对半夏等级和出干率的影响.结果:影响半夏等级和出干率的主要因素分别为N、P肥和p、K肥,其佳施肥量为纯N431.79kg·hm-2、P2O5224.79kg·hm-2、K2O157.00kg·hm-2.结论:半夏出干率大时氮、磷、钾的佳配比为4:2:1.5,......
作者:裴国平;裴建文 刊期: 2017- 08
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探讨食品药品检验系统实验室质量监督措施的有效利用
目的:探讨食品药品检验系统实验室质量监督措施的有效性,建立质量监督互相渗透、互为利用的高效模式,促进实验室质量管理体系的有效运行.方法:采取对关键风险点控制、常规性定频次检查、检验原始记录及报告书、检验周期、各部门在线监督报告等模块定期监督的措施,在发现问题、解决问题和监督问题的过程中,不仅全面反映了实验室在体系运行方面遇到的具体问题,而且充分发挥了各级人员的主观能动性.结果与结论:通过对多措施质......
作者:丁文静;沈漪;陈祝康;陆明;孙梦宇;伍恒;顾颂青 刊期: 2017- 08
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临床药师开展药物咨询服务762例案例分析
目的:分析临床药师的用药咨询记录,为指导患者安全、合理用药提供参考.方法:回顾性整理2016年临床药师书写完整的药物咨询记录,从咨询人员构成、咨询问题分类、咨询药物种类、给药途径4个方面进行统计分析.结果:药物咨询人群以患者及其家属居多;咨询问题类别多与特殊人群用药、药物选择、药物不良反应等有关;药物种类主要是以临床常见的慢性病用药为主;咨询问题给药途径以口服为主,其次是吸入制剂与腔道用药.结论:......
作者:胡冰;李夏蔚 刊期: 2017- 08
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基于委托代理理论的医患契约形式设计
目的:从委托代理角度设计新的医患交易契约形式,以期实现医疗费用合理化,解决医患关系现存的问题,推动医患关系健康发展.方法:分析医患关系,从委托代理角度设计激励、与疗效相联系的新的医患交易契约形式.结果与结论:医疗费用由医生的努力程度所决定的契约方式,契约中的医生收益价值容易量化,有利于医疗支付的标准化、规范化.引入医生激励因素,将治疗效果作为医疗费用的构成部分,可以激励医生在积极提高疗效的前提下适......
作者:刘萌;鲁晴;于培明 刊期: 2017- 08
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循环肿瘤细胞检测试剂的研究进展
循环肿瘤细胞是原发肿瘤脱落后进入外周血中的肿瘤细胞.大量研究证明:其与肿瘤的进展有着密切的关系.通过检测和分析循环肿瘤细胞的特征、数量及变化,可用于肿瘤的诊断、治疗监测和预后评估.由于其微创、非侵入的获得方式,同时能够实时地评价肿瘤的动态,作为液态活检的一种方法备受关注.目前,市场上循环肿瘤细胞检测系统众多,主要包括分离富集和检测鉴定两部分.基于不同的原理,循环肿瘤细胞的检测结果差异较大.本文将简......
作者:田亚宾;张春涛 刊期: 2017- 08
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中药注射剂国家药品标准提高及进展情况分析
目的:掌握并分析目前中药注射剂品种的基本信息、分布和使用、质量标准等情况,为进一步推进未完成标准提高的中药注射剂国家药品标准提高工作提供基础研究数据,为国家药品标准监督管理部门更科学合理地评价和保障中药注射剂的质量、安全、有效提供研究分析资料和技术支撑.方法:通过国家食品药品监督管理总局数据库、中国药学会数据库搜索查询中药注射剂基本信息,包括:文号状态、生产企业分布、品种产量及市场销售额、临床应用......
作者:赵燕;石上梅;王旭;张伟;余伯阳 刊期: 2017- 08
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HAART治疗艾滋病患者的药物安全性及疗效分析
目的:探究艾滋病(AIDS)患者使用高效抗反转录病毒疗法(highlyactiveantiretroviraltherapy,HAART)后的安全性及其疗效.方法:选择2011年5月至2014年5月在我院进行免费HAART治疗的27例HIV-1晚期患者,即用替诺福韦+拉米夫定+依非韦伦的药物治疗,疗程为1~2年,平均18个月.其后进行了6个月到2年的随访,定期监测HIV-RNA病毒载量、CTL(H......
作者:梁婉宁;王匀;黄海玲;彭俊云 刊期: 2017- 08
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