期刊简介
本刊是国家药品监督管理局主管,中国药品生物制品检定所主办的全国性科技期刊,国内外公开发行。办刊宗旨是宣传党的医药卫生工作方针、政策,宣传贯彻《药品管理法》及其配套法规;研究药品监督管理的理论,交流药品监督管理工作经验,探讨药品质控方法和临床合理用药;介绍国外药事管理信息,以促进我国药品监督管理水平的提高,发展具有我国特色的社会主义药学事业。
主管单位: 国家食品药品监督管理局
主办单位: 中国食品药品检定研究院(中国药品生物制品检定所)
出版部门: 《中国药事杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1002-7777
国内统一连续出版号: CN 11-2858/R
邮发代号: 80-947
出版周期 月刊
创刊时间 1987
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 700.00
杂志荣誉 荣获第二届全国优秀科技期刊奖
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
-
2001
-
2002
-
2003
-
2004
-
2005
-
2006
-
2007
-
2008
-
2009
-
2010
-
2011
-
2012
-
2013
-
2014
-
2015
-
2016
-
2017
-
2018

- 杂志名称:中国药事杂志
- 主管单位:国家食品药品监督管理局
- 主办单位:中国食品药品检定研究院(中国药品生物制品检定所)
- 国际刊号:1002-7777
- 国内刊号:11-2858/R
- 出版周期:月刊
-
关于干混悬剂、混悬颗粒共性问题的探讨
《中国药典》2005年版收入了2种口服混悬型制剂:干混悬剂和混悬颗粒,这2种制剂在定义、处方工艺以及质控等方面存在一些重叠和模糊,不利于对其评价和管理.通过探讨2种制剂的异同点,为合理评价该2种制剂提供思路.......
作者:王震红;杨永刚;蒋煜 刊期: 2007- 09
-
浅析含豆豉、神曲等发酵成分制剂的微生物限度的沿革与现状
分析了我国含豆豉、神曲等发酵成分制剂微生物限度检查标准发展和执行情况的历史沿革,并分析了目前该类品种的微生物污染实际状况,目的是在《中国药典》2005年版相关标准发生变化后,为制药企业正确理解该类品种的微生物限度提供帮助.......
作者:马仕洪;胡昌勤 刊期: 2007- 09
-
中药材不合格率居高不下之我见
由于工作原因,笔者经常到我市的生产、经营、使用单位进行中药材监督检查及抽验工作,发现尽管国家多年来对中药材的质量问题作了大量工作,规范了许多品种,仍发现一些药品经营、使用单位的中药材从品种和质量上都不符合《中国药典》的规定;在药品监督管理部门查处的案件中,涉及中药材的案件也很多.而且近年来,国家药品监督管理部门公布的药品质量公报也显示,中药材的不合格率一直高于化学药和中成药,我所的监督检验结果也是......
作者:马丽丹;郭宏 刊期: 2007- 09
-
对药品价格管理的分析和制度设计
针对目前中国药品市场存在的问题,着重研究了政府对药品价格的规制活动,提出了新的制度设计思路.......
作者:甘泉 刊期: 2007- 09
-
树立服务意识做好后勤保障
做为一名在药检系统医务室工作的人员,要牢固树立服务意识,以自身的优质服务,做好后勤保障工作,切实保障每一位职工的身体健康,保障药检工作的正常运行.......
作者:李真 刊期: 2007- 09
-
《进口药品报验管理系统》的研究与应用
全面介绍了《进口药品报验管理系统》的功能和运行状况,并对该系统的进一步完善提出建议.......
作者:朱炯;王岩 刊期: 2007- 09
-
止血纤维素材料亚慢性毒性实验研究
按照GB/T16886.11医疗器械生物学评价第11部分全身毒性试验的方法,观察了止血纤维素材料对大鼠的全身亚慢性毒性反应,其目的是找出止血纤维素材料毒副反应的靶器官,确定是否有潜在的毒性反应,研究发现止血纤维素材料试验液高、中、低三剂量组连续大鼠腹腔注射给样13周,大鼠一般状况良好,体重增加.给供试品后高、中、低剂量大鼠肝脏和脾脏系数与对照组比较有显著性差异.病理组织学检查各剂量组试验液对大鼠肝......
作者:王春仁;王召旭;宋谊萍;彭新杰;奚廷斐 刊期: 2007- 09
-
药店服务创新的方法、模式与过程研究
对新形势下药店服务创新的方法、模式和过程进行了研究,以期为药店的管理和服务提供参考.......
作者:琚志燕;陈玉文 刊期: 2007- 09
-
建立药品标准物质分包装工作原则
药品标准物质分包装工作是标准物质全部工作中重要的组成部分.标准物质的使用,终表现为每支的标准物质使用.因此,分包装的质量决定着整体标准物质内在质量.在工作中我们建立了药品标准物质分包装工作6项原则.......
作者:柴玉生;张横;叶晨;王雅君;冯翠莲 刊期: 2007- 09
-
HPLC法测定耳聋左慈丸中马钱苷和丹皮酚的含量
建立耳聋左慈丸中马钱苷和丹皮酚含量的高效液相色谱测定方法.色谱柱:DiamonsilC18,流动相分别为乙腈-甲醇-0.1%磷酸溶液(10∶5∶85)和甲醇-水(70∶30).马钱苷的线性范围为0.128~1.28μg,r=0.99999,回收率为98.98%,RSD为0.70%(n=6);丹皮酚的线性范围为0.04~0.4μg,r=0.9999,回收率为98.91%,RSD为0.73%(n=6)......
作者:陈英红;姜瑞芝;高阳 刊期: 2007- 09
动态资讯
- 1 用荧光扫描法测定妇康洗剂中盐酸小檗碱的含量
- 2 我院住院病例不合理用药分析
- 3 完善中药材二氧化硫残留量测定方法及限量标准的建议
- 4 《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》颁布实施
- 5 新药研发成本评估的必要性与现实性初探
- 6 柳州地区药品监督管理系统人员素质现状及其对策
- 7 颠茄制剂质量控制研究进展
- 8 滋补健身丸质量标准的研究
- 9 拆零药品管理存在的问题及对策
- 10 印度医药产业现状及发展因素浅析
- 11 胶体金试纸检测保健食品中违法添加苯二氮(艹卓)类化合物的样品前处理方法研究
- 12 中药GMP框架下广西中药材质量管理体系探索研究
- 13 广东省药品生产企业不良反应监测现状调查分析
- 14 从美国PDUFA看我国的药品审批行政收费制度
- 15 专项整治活动前后医院抗菌药物合理用药指标的对比分析
- 16 病区药品管理情况调查分析
- 17 农村基层医疗机构药品安全监管研究
- 18 东营市2010年1101例医疗器械不良事件报告分析
- 19 高效液相色谱法测定抗病毒胶囊中绿原酸的含量
- 20 RP-HPLC法测定参龙补肾胶囊中淫羊藿苷的含量