期刊简介
本刊是国家药品监督管理局主管,中国药品生物制品检定所主办的全国性科技期刊,国内外公开发行。办刊宗旨是宣传党的医药卫生工作方针、政策,宣传贯彻《药品管理法》及其配套法规;研究药品监督管理的理论,交流药品监督管理工作经验,探讨药品质控方法和临床合理用药;介绍国外药事管理信息,以促进我国药品监督管理水平的提高,发展具有我国特色的社会主义药学事业。
主管单位: 国家食品药品监督管理局
主办单位: 中国食品药品检定研究院(中国药品生物制品检定所)
出版部门: 《中国药事杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1002-7777
国内统一连续出版号: CN 11-2858/R
邮发代号: 80-947
出版周期 月刊
创刊时间 1987
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 700.00
杂志荣誉 荣获第二届全国优秀科技期刊奖
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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- 杂志名称:中国药事杂志
- 主管单位:国家食品药品监督管理局
- 主办单位:中国食品药品检定研究院(中国药品生物制品检定所)
- 国际刊号:1002-7777
- 国内刊号:11-2858/R
- 出版周期:月刊
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对网上药品集中招标采购工作的体会与建议
对芜湖市网上药品集中招标采购工作特点进行概述,对实践中发现的问题提出若干建议,供同行参考.......
作者:许新俊 刊期: 2003- 06
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药品招标采购中应注意的问题
根据卫生部等六部门印发的以及国务院纠风办等七部委印发的精神,各地的药品集中招标采购工作逐步实现规范化,取得了一定成效,对纠正药品购销领域中的不正之风和规范医疗机构行为,促进医疗机构的改革起到了积极作用.但是,由于该项工作是一种新的尝试,各地起步不一,操作中难免有这样那样的问题.为了促进该项工作顺利发展,就目前招标工作中易出现的问题进行浅析,以引起关注重视.......
作者:阎玺宇;姚艳丽 刊期: 2003- 06
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浅谈设置县级药品检验机构的几点思考
县级药品监督管理部门处在药品监管工作的基层,是保证人民群众用药安全有效的前沿阵地.而药品检验机构又是基层药品监督管理不可或缺的重要技术支撑.在深化药品监督管理机构改革时,应重视县级药检机构的地位和作用.下面是我们在深入调研中形成的几点看法,仅供大家讨论.......
作者:宋智胜;丛美芳 刊期: 2003- 06
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开拓创新全面提升药监系统培训工作质量
为适应新任务、新形势的需要,黑龙江省药品监督管理局切实将培训教育工作摆在重要位置,落实人才战略,努力建设一支高素质专业化公务员队伍,全面提高药品监督管理系统工作人员和管理相对人的素质,收到较好的效果.......
作者:黑龙江省药品监督管理局 刊期: 2003- 06
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仿制药品技术审评问题的研究
自1999年5月1日按新发布的要求,仿制药品的审评工作归入国家药品监督管理局药品审评中心,实现了仿制药品审评工作的技术统一归口管理.药品审评中心作为国家药品监督管理局药品注册技术审评部门,其工作就是为行政机关药品注册的科学化、规范化提供技术支持.因此,如何很好地、规范地完成药品的技术审评,是当前面临的首要任务.......
作者:赵慧玲 刊期: 2003- 06
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维生素E.C复合剂中维生素C的HPLC测定
维生素E.C复合剂(维体康颗粒剂)属维生素类药.有延缓衰老作用,对由于缺乏维生素E.C引起的毛细血管出血、牙龈出血、皮肤色素沉淀、冻疮、手足麻等症有一定疗效.原标准(甘卫药发[1994]第195号文)中规定用滴定法测定维生素C的含量,该法操作繁琐,影响因素较多.本文通过试验,建立了HPLC法测定该制剂中维生素C的含量.......
作者:王蕙;左梅香;范临兰 刊期: 2003- 06
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RP-HPLC法测定柿蒂中没食子酸的含量
采用反相高效液相色谱法测定柿蒂中没食子酸的含量.使用KromasilC18柱,流动相:甲醇-0.25mol*L-1磷酸溶液(20∶80),检测波长:271nm.没食子酸的平均加样回收率为99.7%,RSD为2.31%.方法简便可靠,分离度较好,结果稳定,可用于柿蒂的质量控制.......
作者:胡晓炜;宋旭峰 刊期: 2003- 06
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HPLC法测定制首乌药材中羟芪衍生物的含量
采用高效液相色谱法测定制首乌药材中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量.DiamonsilC18色谱柱(5μm,4.6×250mm),流动相:乙腈-甲醇-水(10∶20∶70),流速:1.5ml*min-1,检测波长:320nm.结果2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0.0253~0.3542μg范围内线性关系良好;平均回收率为99.34%,R......
作者:刘云;张永泉;张兰桐;张冬 刊期: 2003- 06
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建立管理相对人档案,实施有效监管
档案,是具有使用价值的历史记录材料,能够反映历史的真实面貌.药品监督管理部门建立管理相对人档案,即建立药品研究、生产、经营、使用单位的档案,较为完整地记录其监管情况和运作状态,为实施有效监管打下基础.......
作者:赵惠兴 刊期: 2003- 06
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搞好基层药监执法检查工作的几点探索
药品、医疗器械是关系人体生命健康的特殊商品,进一步强化执法监督,坚决打击制售假冒伪劣药品违法犯罪活动,规范药品生产流通秩序,是摆在药监部门面前的重要任务.......
作者:王宇华;曹晓勇 刊期: 2003- 06
动态资讯
- 1 益生菌与过敏性疾病的预防和治疗进展
- 2 从药品标准的使用率浅析现行药品标准存在的问题及对策
- 3 对科研经费管理的思考
- 4 注射用硫酸头孢匹罗无菌检查方法学验证
- 5 难溶性药物的增溶及其缓/控释制剂研究进展
- 6 喹诺酮类药物主要分析方法概述
- 7 互联网药品信息服务管理办法
- 8 国家食品药品监督管理局要求加强保健食品、化妆品生产经营日常监管
- 9 阿奇霉素的不良反应
- 10 GC-MS法测定医用疫苗中抗氧化剂BHT的含量
- 11 罗田县开展“全国药品安全示范县”创建工作的几点做法
- 12 基层药检所开展内审与管理评审应关注的重要环节
- 13 医药产业集群发展中的政府行为研究
- 14 临床药物药剂学边际分析的理论与方法研究
- 15 滤膜吸附对复方甘草酸苷片溶出度的干扰试验
- 16 《医疗器械生产企业许可证》名称的商榷
- 17 加强对药品零售企业经营非药品的管理
- 18 药品制假售假的整治对策
- 19 简析《中医药法》的亮点与不足
- 20 顶空气相色谱法测定盐酸格拉司琼中多种有机溶剂残留量