期刊简介

　　本刊是国家药品监督管理局主管，中国药品生物制品检定所主办的全国性科技期刊，国内外公开发行。办刊宗旨是宣传党的医药卫生工作方针、政策，宣传贯彻《药品管理法》及其配套法规;研究药品监督管理的理论，交流药品监督管理工作经验，探讨药品质控方法和临床合理用药;介绍国外药事管理信息，以促进我国药品监督管理水平的提高，发展具有我国特色的社会主义药学事业。


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主管单位: 国家食品药品监督管理局

主办单位: 中国食品药品检定研究院（中国药品生物制品检定所）

出版部门: 《中国药事杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1002-7777

国内统一连续出版号: CN 11-2858/R

邮发代号: 80-947

出版周期 月刊

创刊时间 1987

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 700.00

杂志荣誉 荣获第二届全国优秀科技期刊奖

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>中国药事杂志
  • 杂志名称：中国药事杂志
  • 主管单位：国家食品药品监督管理局
  • 主办单位：中国食品药品检定研究院（中国药品生物制品检定所）
  • 国际刊号：1002-7777
  • 国内刊号：11-2858/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：荣获第二届全国优秀科技期刊奖期刊收录：上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, 万方收录(中), 国际药学文摘, 知网收录(中), 维普收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), CA 化学文摘(美)
中国药事杂志2006年第5期文章

  • 量罚情节竞合的具体法律适用

    药监行政处罚的量罚情节,亦称决定药监行政处罚的情节,是指药监部门处罚监管相对人时,作为决定处罚轻重或者免除处罚根据的各种情节.同一违法案件,往往存在两个以上的量罚情节,即量罚情节的竞合,亦称多个量罚情节并存.量罚情节存在同向竞合和逆向竞合之分.同向竞合是指具有两个以上从轻或从重情节.逆向竞合是指同时具有一个以上的从轻和一个以上的从重情节.目前法律法规对量罚情节竞合如何适用未作任何规定.实践中,执法......

    作者：杨秀梅 刊期： 2006- 05

  • 坚持以人为本推动药检事业持续健康快速发展

    2004年,是我们四平市药品检验所顺利实现机制转换,抢抓机遇、快速发展的一年.我们攻克了一大批操作复杂、难度较大的项目,检验进度、全检率、科研成果均创历史新高.我们坚持以人为本、打造团队精神、营造和谐环境、搭建竞争平台,从而凝聚起全体职工的智慧和力量,形成了团结奋进干事业、创新求实谋发展的局面.......

    作者：赵艳；任志平 刊期： 2006- 05

  • 加拿大的共同药品审评(CDR)制度及对我国的启示

    本文介绍了加拿大医疗保险用药的审评制度-CDR制度.加拿大CDR制度是审定新药报销资格的一项行之有效的举措,既保证了审评过程的统一性又节约了各方面资源.药物经济学在其中发挥了重要作用,为客观审评药品提供了技术保证.这项制度对于我们的医疗保险改革以及药物经济学的应用有很大的借鉴意义.......

    作者：张洁；孙利华；赵东升；黄泰康 刊期： 2006- 05

  • 现行《中药品种保护条例》存在的主要问题及立法建议

    制定于1992年的现行,由于实施环境的变化,已经不能适应当今市场经济发展的客观要求.本文探讨了存在的主要问题,并对的修订提出自己的见解.......

    作者：于培明；宋丽丽；岳淑梅；王集会 刊期： 2006- 05

  • 中药材变异对质量标准的影响与对策

    为中药材质量标准更加科学、合理可行提供建议.本文从影响中药材质量的诸多因素,对当前中药材检验与质量标准存在的一些问题进行分析.中药材质量变异在栽培或不同产地的药材上时有发生,经常存在中药材检验与质量标准矛盾问题,这严重影响了质量标准的严肃性与权威性.建议应根据中药材基础研究的实际情况,制定符合中药材特色的包括不同内容的质量标准.......

    作者：张南平；肖新月；林瑞超 刊期： 2006- 05

  • 药品价格持续走高原因的分析及建议

    本文探究了药品价格虚高的原因,并提出了一些政策方面的建议.......

    作者：赵军平 刊期： 2006- 05

  • 中成药如何进入欧盟市场

    本文通过对欧盟植物药市场及管理现状的研究,提出了目前中成药进入欧盟市场的两大突破口--传统草药形式和饮食补充剂形式.并围绕中成药如何以这两种形式进入欧盟市场展开论述,以期抛砖引玉,对我国欲开拓欧盟市场的中药企业提供一些思路和参考.......

    作者：陈巧；马爱霞；潘勤 刊期： 2006- 05

  • 药物基因组学与临床合理用药

    近年来,随着分子生物学、分子遗传学与分子药理学的发展,人们逐渐认识到不同个体对同一药物的不同反应,大多源于基因的差异.由此在药物遗传学的基础上发展形成了药物基因组学,在分子和基因水平上研究揭示个体对药物不同反应的机理,为研究高效和特效药物开辟了新的途径,同时为患者或特定人群寻找合适的药物及适宜的用药方法开辟了新的前景.......

    作者：李军；彭向前；张鉴 刊期： 2006- 05

  • 大蓟中黄酮类成分的鉴别与含量测定

    建立大蓟的鉴别与含量测定方法.以蒙花苷作为指标,进行薄层色谱鉴别;并以蒙花苷作为含量测定的指标,以高效液相色谱法测定含量.采用KromasilC18色谱柱,流动相:甲醇-水-冰醋酸(45∶54.5∶0.5),流速:1ml·min-1,线性范围:2.56～85.17μg·ml-1,r=0.9998,平均回收率:99.97%,RSD:2.5%.本法可用于大蓟药材的质量控制.......

    作者：杨燕飞 刊期： 2006- 05

  • 高效液相色谱法测定复方利福平滴眼液中利福平含量

    复方利福平滴眼液是由利福平、地塞米松磷酸钠等5种成分组成的复方制剂,主要用于金黄色葡萄球菌感染或用于厌氧菌感染所引起的角膜炎、结膜炎及沙眼等,其质量标准中含量测定采用紫外分光光度法测定利福平含量,因复方成分干扰,造成大吸收位移,不能准确定量,且不能有效鉴别地塞米松磷酸钠.为了有效控制该制剂质量,我们采用HPLC法,建立了专属性较强的含量测定方法,并能用于利福平和地塞米松磷酸钠的鉴别.......

    作者：殷飞；杨淑先 刊期： 2006- 05

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