中国药事杂志编辑部投稿

期刊简介

　　本刊是国家药品监督管理局主管，中国药品生物制品检定所主办的全国性科技期刊，国内外公开发行。办刊宗旨是宣传党的医药卫生工作方针、政策，宣传贯彻《药品管理法》及其配套法规;研究药品监督管理的理论，交流药品监督管理工作经验，探讨药品质控方法和临床合理用药;介绍国外药事管理信息，以促进我国药品监督管理水平的提高，发展具有我国特色的社会主义药学事业。

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主管单位: 国家食品药品监督管理局

主办单位: 中国食品药品检定研究院（中国药品生物制品检定所）

出版部门: 《中国药事杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1002-7777

国内统一连续出版号: CN 11-2858/R

邮发代号: 80-947

出版周期 月刊

创刊时间 1987

出版地区 北京

订购价格 700.00

杂志荣誉 荣获第二届全国优秀科技期刊奖

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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杂志名称：中国药事杂志
主管单位：国家食品药品监督管理局
主办单位：中国食品药品检定研究院（中国药品生物制品检定所）
国际刊号：1002-7777
国内刊号：11-2858/R
出版周期：月刊

期刊荣誉：荣获第二届全国优秀科技期刊奖期刊收录：上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, 万方收录(中), 国际药学文摘, 知网收录(中), 维普收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), CA 化学文摘(美)

中国药事杂志2006年第9期文章

偏正颗粒中制草乌的鉴别和限量检查

偏正颗粒是我院生产的一种中药制剂,{批准文号:秦药剂字[2001]普-01-020号},由白芷、制草乌、川芎等九味中药加工而成,具有除湿散寒,行气活血的作用.用于风湿或寒湿所致的偏、正头痛.制草乌为药典中收录的毒性药材,又是本方中的君药,需要对其进行薄层色谱的鉴别和限量检查.2005年版一部制草乌项下没有薄层鉴别方法收载,我们参照文献[1],研究了薄层鉴别方法.实验结果令人满意.......

作者：王莉；韩秀梅；马金秋刊期： 2006- 09
气相色谱法测定吡非尼酮原料药中的残留溶剂

建立吡非尼酮原料药中有机溶剂残留量的分离测定方法.采用气相色谱法,DB-624石英毛细管柱,氢火焰离子化检测器(FID),程序升温,检测器温度为300℃.3种有机溶剂完全分离,在所考察的浓度范围内具有良好的线性,线性范围:乙酸乙酯49.7～4968.8μg·ml-1,r=1;N,N-二甲基甲酰胺8.6～858.6μg·ml-1,r=0.9999;溴苯3.8～383.6μg·ml-1,r=0.999......

作者：弓全胜；周铁玲；李慧义；田颂九；冯芳刊期： 2006- 09
HPLC法测定滋肾通关胶囊中小檗碱含量

滋肾通关胶囊由黄柏、知母、肉桂等中药组成,具滋肾清利、化气通关之功,主用于肾虚湿热之淋症,急性膀胱炎、急性肾盂肾炎、尿道综合征、前列腺炎等,临床疗效显著.为了有效地控制制剂质量,我们以组方药材黄柏所含小檗碱为评价指标,用HPLC法进行测试,为该制剂建立质量标准提供了依据.......

作者：邵家德；周琴妹；汤丽霞；陈晓斌；朱政中；孙伟刊期： 2006- 09
高效液相色谱法测定乙肝解毒胶囊中大黄素和大黄酚的含量

采用高效液相色谱法测定乙肝解毒胶囊中大黄素和大黄酚的含量.色谱柱:Shim-PackC18;流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(80:20);流速:1.0ml·min-1;检测波长:254nm;柱温:40℃;进样量:10μl.大黄素在0.40～10.00μg·ml-1浓度范围内峰面积积分值与浓度呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为98.6%,RSD=0.9﹪;大黄酚在0.80～20.00......

作者：李铁强；白岩；梁帅刊期： 2006- 09
高效液相色谱法测定复方茶碱麻黄碱片的含量

建立高效液相色谱法测定复方茶碱麻黄碱片中可可碱、茶碱、盐酸麻黄碱及咖啡因的含量测定方法.采用KromasilC18色谱柱;流动相:0.05mol·L-1磷酸二氢钾溶液-甲醇-三乙胺(72:28:0.2);检测波长:215nm;流速:1.0ml·min-1;柱温:42℃.线性范围:可可碱为5～125μg·ml-1(r=0.9999,n=6),茶碱为5～125μg·ml-1(r=0.9999,n=6)......

作者：刘晓丽；赵志刚刊期： 2006- 09
重量法测定桔梗中总皂苷含量的不确定度评定

探索重量法测定桔梗中总皂苷含量的不确定度评定方式.依照2005年版一部桔梗总皂苷含量测定项下操作,建立数学模型,分析不确定度来源,量化不确定度分量.评定了重量法测定桔梗中总皂苷含量的不确定度.本检测方法的不确定度评定结果为0.2495P(k=2).......

作者：严华；粟晓黎；马双成；李冠民；丁丽霞刊期： 2006- 09
HPLC法测定替硝唑芬布芬胶囊中替硝唑和芬布芬的含量

建立替硝唑芬布芬胶囊含量测定的方法.采用高效液相色谱法,色谱柱:ThromC18;流动相:甲醇-乙腈-水(40:60:40)(调pH至3.0);流速:0.8ml·min-1;柱温:室温;检测波长:300nm.替硝唑和芬布芬在40.00～160.0μg·ml-1(r=0.9999)及15.00～60.00μg·ml-1(r=0.9998)的范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系;替硝唑与芬布芬的平均回......

作者：郭社民；安信生刊期： 2006- 09
头孢噻肟钠含量测定方法的改进

头孢噻肟钠含量测定方法收载在2000年版和2005年版,该方法流动相的pH为8.4左右,对普通的C18色谱柱损坏较大,在254nm波长处,其响应值较小,影响测定结果的准确性.本文通过实验,对含量测定的方法进行改进,能有效提高测定结果的准确性.......

作者：韩秀梅；王莉；李志芬；王佳刊期： 2006- 09
HPLC法测定元胡止痛片中延胡索乙素的含量

建立高效液相色谱法测定元胡止痛片中延胡索乙素含量的方法.采用ZORBAXSBC18色谱柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸(60:40),检测波长为281nm,流速0.8ml·min-1,柱温为室温.延胡索乙素在0.16～0.96μg范围内线性关系良好,r＝0.9999,平均加样回收率为99.39%,RSD为0.93%(n＝5).该方法快速简便,准确可靠,灵敏度高,可用于元胡止痛片的质量控制.......

作者：李延雪；苏玉娟；宋宝鹏刊期： 2006- 09
HPLC法测定复方斑蝥片中野黄芩苷的含量

建立HPLC法测定复方斑蝥片中野黄芩苷的含量.采用Shim-packVP-ODS色谱柱;甲醇-水-四氢呋喃-磷酸(23:66:11:0.2)为流动相;流速:0.8ml·min-1;检测波长:335nm;野黄芩苷在0.13～2.66μg·ml-1浓度范围内线性关系良好,r=0.9999.平均回收率为100.4%,RSD为1.24%.本方法简便、准确、重现性好,能排除其他成分的干扰,可用于该制剂的质量......

作者：张若燕；黄燕萍刊期： 2006- 09

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