期刊简介

　　本刊是国家药品监督管理局主管，中国药品生物制品检定所主办的全国性科技期刊，国内外公开发行。办刊宗旨是宣传党的医药卫生工作方针、政策，宣传贯彻《药品管理法》及其配套法规;研究药品监督管理的理论，交流药品监督管理工作经验，探讨药品质控方法和临床合理用药;介绍国外药事管理信息，以促进我国药品监督管理水平的提高，发展具有我国特色的社会主义药学事业。


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主管单位: 国家食品药品监督管理局

主办单位: 中国食品药品检定研究院（中国药品生物制品检定所）

出版部门: 《中国药事杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1002-7777

国内统一连续出版号: CN 11-2858/R

邮发代号: 80-947

出版周期 月刊

创刊时间 1987

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 700.00

杂志荣誉 荣获第二届全国优秀科技期刊奖

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

往期目录

首页>中国药事杂志
  • 杂志名称：中国药事杂志
  • 主管单位：国家食品药品监督管理局
  • 主办单位：中国食品药品检定研究院（中国药品生物制品检定所）
  • 国际刊号：1002-7777
  • 国内刊号：11-2858/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：荣获第二届全国优秀科技期刊奖期刊收录：上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, 万方收录(中), 国际药学文摘, 知网收录(中), 维普收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), CA 化学文摘(美)
中国药事杂志2016年第3期文章

  • 广东省医疗机构制剂质量标准修订存在问题及对策

    目的:为规范广东省医疗机构制剂管理、完善医疗机构制剂质量标准提供参考.方法:基于广东省医疗机构制剂质量标准现状,通过对2014年广东省内医疗机构制剂质量标准修订的补充申请申报资料进行梳理、总结和归纳,从技术角度阐述医疗机构制剂在药学和临床方面存在的问题.结果与结论:经过本轮质量标准修订工作,发现广东省内医疗机构制剂的质量控制水平已有较大程度的提高,但在名称、处方、制法等方面仍有较大的提升空间.建议......

    作者：陈家润；江映珠；吴雪龙 刊期： 2016- 03

  • 中药GMP框架下广西中药材质量管理体系探索研究

    目的:强化广西中药材管理,提升中药材品质.方法:采用内容分析法,从广西中药材的种植基地、采购、验收、储存、加工炮制、质量控制等方面,探讨广西中药材质量管理体系的建立与运行模式.结果:广西中药材种植方式小、散、乱,亟待强化管理体系建设.结论:在GMP框架下,广西中药材生产经营应该从基原品质、流通品质、过程品质、环境品质、管理品质等方面加强研究及规范管理.......

    作者：陈淑贤；桑彤；李丽莉 刊期： 2016- 03

  • 共载伊立替康-姜黄素复合脂质体的制备与分析

    目的:制备共栽伊立替康-姜黄素复合脂质体,并对其关键质量指标进行评价.方法:采用薄膜分散-主动载药技术制备复合脂质体,建立HPLC法测定复合脂质体含量及包封率,采用动态光散射法测定粒度分布,气相色谱法测定有机溶剂残留.结果:伊立替康-姜黄素复合脂质体包封率分别为伊立替康99.53％、姜黄素98.31％,平均粒径为(114.6±1.8)nm,多项分散系数(PdI)小于0.20,Zeta电位为(-7.......

    作者：刘冬；刘留成；李学明 刊期： 2016- 03

  • 酮咯酸氨丁三醇与地佐辛注射液的配伍稳定性分析

    目的:研究常温条件下,酮咯酸氨丁三醇注射液与地佐辛注射液静脉自控镇痛(PCIA)配伍液在12h内溶液的pH值、微粒数量及配伍溶液含量的变化,为临床使用提供合理依据.方法:澄明度检测仪用于考察在不同温度下配伍溶液(1:1)和PCIA配伍液(1:1,3:1)的澄明度,用微粒分析仪、pH计和高效液相色谱仪考察酮咯酸氨丁三醇与地佐辛注射剂(1:1,3:1)PCIA配伍液中微粒数、pH值及相对含量的变化.结......

    作者：董芸芳；耿晓慈；刘佳；王涛 刊期： 2016- 03

  • PDCA循环法用于住院药房药品调剂风险管理的实践

    目的:降低住院药房的调剂风险,促进临床安全合理用药.方法:采用PDCA循环理论,结合风险管理理念,对住院药房药品调剂过程中的重点风险项及其影响因素进行分析,制定对策,比较采用PDCA管理前后住院药房药品调剂风险的降低情况,并对结果进行分析,固化成果,持续改进.结果:实施PDCA管理后,住院药房调剂差错率,麻醉、精神药品处方合格率以及近效期药品登记率均有明显改善.结论:该方法有效降低了住院药房药品调......

    作者：隋继英；窦明金；陈金娜；刘向红 刊期： 2016- 03

  • 麻醉科药房业务流程设计与运行管理

    目的:探讨麻醉用药科学、规范的管理方法,确保药品的安全合理使用.方法:建立麻醉科药房并配备专职药师管理麻醉用药,制订业务流程和管理制度,实施麻醉用药自助管理模式,监督药品的流转环节.结果:与麻醉科自管药品的管理方式相比,减少了麻醉医师术前准备时间,药品管理规范有序,药品损耗明显下降,药品账物相符率由原来的96.79％提升至99.93％.结论:通过设立麻醉科药房并由药师管理,采取麻醉用药自助管理的措......

    作者：蒋永春；成勤；胡燕 刊期： 2016- 03

  • 住院药房针剂调配差错分析与防范

    目的:探索减少住院药房针剂调配差错的措施,提高药品调配质量.方法:对我院2013年和2014年住院药房《针剂调配差错登记本》登记的内部差错进行回顾性分析.结果:2013年共发生内部调配差错822例,其中药物数量差错275例,药物品种差错224例,漏摆181例,药品规格差错92例,生产厂家错误50例;2014年共发生内部调配差错480例,其中药物品种差错162例,数量差错159例,漏摆99例,药品规......

    作者：宋标；孙涓；董一曼；吴华 刊期： 2016- 03

  • 山西大医院口服药单剂量摆药的现状分析

    目的:为医院药房使用全自动分包机摆药提供参考.方法:介绍我院单剂量摆药的现状,总结工作中遇到的问题及其解决方案,指出需要进一步改进的方面.结果:我院使用全自动分包机摆药,准确率和效率高,但存在耗材成本、摆药环境等需要进一步解决的问题.结论:口服药单剂量摆药自动化是医院药房发展的趋势.......

    作者：张媛媛；李素仙；陈维红 刊期： 2016- 03

  • 开封市妇幼保健院门诊不合格电子处方分析及建议

    目的:对我院门诊电子处方进行点评,了解我院门诊医师用药存在的问题,提高医院合理用药水平.方法:随机抽取本院2014年9月至2015年8月共计12个月的门诊电子处方,每月100张,合计1200张,对用药情况进行统计和点评.结果:在抽取的1200张电子处方中(不包括麻醉药品、精神药品和中药饮片处方),不合格处方共90张,其中31张(2.58％)不规范,59张(4.92％)不合理,电子处方合格率为92.......

    作者：王慧 刊期： 2016- 03

  • 硫酸特布他林原料药中催化剂钯残留监测方法建立

    目的:建立硫酸特布他林原料药中痕量钯的测定方法.方法:采用湿法消解处理样品,石墨炉原子吸收分光光度法测定硫酸特布他林中钯的残留量.结果:钯在2～50μg·L-1范围内与吸光度呈良好的线性关系(R2=0.9992);检出限为0.29μg·L-1;方法重复性RSD为6.9％;平均回收率为103.5％,RSD为7.6％(n=9).结论:该方法操作简便、灵敏准确,可用于硫酸特布他林原料药中痕量钯含量的测定......

    作者：齐鹏成；付炎；周娜；钱琪；田玉路；王巧 刊期： 2016- 03

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