期刊简介

　　本刊是国家药品监督管理局主管，中国药品生物制品检定所主办的全国性科技期刊，国内外公开发行。办刊宗旨是宣传党的医药卫生工作方针、政策，宣传贯彻《药品管理法》及其配套法规;研究药品监督管理的理论，交流药品监督管理工作经验，探讨药品质控方法和临床合理用药;介绍国外药事管理信息，以促进我国药品监督管理水平的提高，发展具有我国特色的社会主义药学事业。


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主管单位: 国家食品药品监督管理局

主办单位: 中国食品药品检定研究院（中国药品生物制品检定所）

出版部门: 《中国药事杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1002-7777

国内统一连续出版号: CN 11-2858/R

邮发代号: 80-947

出版周期 月刊

创刊时间 1987

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 700.00

杂志荣誉 荣获第二届全国优秀科技期刊奖

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

往期目录

首页>中国药事杂志
  • 杂志名称：中国药事杂志
  • 主管单位：国家食品药品监督管理局
  • 主办单位：中国食品药品检定研究院（中国药品生物制品检定所）
  • 国际刊号：1002-7777
  • 国内刊号：11-2858/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：荣获第二届全国优秀科技期刊奖期刊收录：上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, 万方收录(中), 国际药学文摘, 知网收录(中), 维普收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), CA 化学文摘(美)
中国药事杂志2009年第8期文章

  • 药品零差价政策对北下关社区卫生服务中心药品处方的影响

    目的研究药品零差价政策对北下关社区卫生服务中心药品处方的影响.方法采用医院计算机系统,对药品零差价政策实施前后,即2005-12-26至2006-12-25和2006-12-26至2007-12-25两个时间段的就诊人数、各项医疗收入、药品处方进行统计.结果药品零差价政策改变了医师的处方习惯,减少了患者的药费支出,改变了患者的治疗习惯.增加了就诊人数和处方数.但是同时也反映出一定的问题.结论药品零......

    作者：王荣芳 刊期： 2009- 08

  • 浅谈生化药品检定用标准物质管理

    目的为生化药品标准物质规范化管理提供参考.方法建立生化药品标准物质原料成品库,对其进行科学管理.结果充分发挥了标准物质在量值传递和质量控制中的作用.结论标准物质库的建立与使用,对标准物质的规范化管理工作具有积极的指导作用.......

    作者：肖丽华；郝苏丽；杨化新；宋玉娟 刊期： 2009- 08

  • 对部分中西药说明书的调查与分析

    目的为规范药品说明书提供信息.方法收集近2年来本院及附近医院临床常用药品说明书676份,进行汇总分析.结果部分国产西药和中成药说明书中的项目未能按国家规定标注,缺项严重.特别是药物过量、不良反应、禁忌证、孕妇及哺乳期用药、儿童用药、老年患者用药、药理毒性、药代动力学、注意事项、药物相互作用等10项内容缺项多.进口药品说明书项目标注优于国产西药;国产西药优于中成药;注射制剂优于口服制剂;口服制剂优于......

    作者：周舍典；林羽慧；周甘平；梁平；黄敏 刊期： 2009- 08

  • 简述我国进口药品注册检验工作的历史、现状及展望

    目的介绍我国进口药品注册检验工作.方法从法律法规、工作内容、指导原则等多方面简要介绍进口药品注册检验管理的方法与经验.结果与结论通过对现阶段管理方式的分析,为进一步改进我国进口药品注册检验工作提供建议.......

    作者：王岩；马双成；王雅雯 刊期： 2009- 08

  • 关于执业药师继续教育问题的探讨

    目的提高执业药师继续教育的水平.方法对相关文献进行检索,对执业药师、相关专家进行访谈.对我国执业药师继续教育现状与存在的问题进行研究分析,对更有效地实施执业药师继续教育提出建议.结果与结论应从内容、形式、师资、经费、时间、评估、考核等各个方面做出精心安排,只有这样,才能切实保证执业药师继续教育的效果.......

    作者：孟凡莉；黄泰康 刊期： 2009- 08

  • 药品检验机构信息化软件研发相关问题的探究

    目的进一步促进药品检验系统信息化建设,提高软件建设能力和水平.方法根据作者十余年从事信息化建设的经历,对药品检验机构信息化软件应用发展历程进行了回顾,提出了一些软件建设中遇到的突出问题和解决问题的对策及未来发展趋势.结果与结论通过正确认识、有效组织、认真研究解决技术问题,以及制度保障和注重人才储备与培养途径,才能选择、研发出适合药品检验机构的软件系统,实现信息化建设的终目标.......

    作者：丁宏 刊期： 2009- 08

  • 浅谈医疗器械产品标准档案的建立

    目的为完善医疗器械产品标准档案工作提供参考.方法对医疗器械标准从收集、建立到保管等档案管理工作提出了实际操作方法和建议.结果与结论医疗器械监管工作已步入科学、有序的轨道.医疗器械标准及其档案的建立是医疗器械监管工作的一部分.......

    作者：罗幼明；罗杜鹃 刊期： 2009- 08

  • 关于《中国药典》及《临床用药须知》不妥之处的讨论

    目的对及不妥之处进行讨论.方法根据有关文献,主要对中的血药浓度单位不统一、不符合的有关内容、一些药学名词不统一、有些内容前后矛盾、学术用语欠规范、未采用药品通用名及其他不妥之处加以阐述.结果和2005年版尚存在一些欠妥之处.结论希望以后再版时考虑予以修订.......

    作者：刘琨；刘蜀宝 刊期： 2009- 08

  • 关于《中国药典》中麻黄生物碱含量测定指标的探讨

    目的能够全面控制麻黄药材的质量.方法对麻黄药材中麻黄类生物碱含量测定指标进行探讨.结果与结论建议在测定单一成分含量的同时,增加测定其他生物碱的含量,从而对麻黄药材质量有更全面的控制和评价.......

    作者：石上梅；王宝琹 刊期： 2009- 08

  • 人血白蛋白实施国家批签发制度后的质量评价

    目的通过分析我国人血白蛋白制品在执行国家批签发制度前后的质量和问题,评价国内人血白蛋白制品目前的质量状况.方法采用资料审查和试验室检测,对2002～2008年人血白蛋白的部分关键项目的结果作质量趋势分析.结果6年中我所对人血白蛋白888批记录摘要进行了资料审查,其中831批做试验室检测,平均合格率98.6%.结论目前国内人血白蛋白制品质量总体稳定,国家批签发制度的实施促进了该制品的生产和检定愈加规......

    作者：肖林；赵卉；马力；杨鹏云 刊期： 2009- 08

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