期刊简介

　　本刊是国家药品监督管理局主管，中国药品生物制品检定所主办的全国性科技期刊，国内外公开发行。办刊宗旨是宣传党的医药卫生工作方针、政策，宣传贯彻《药品管理法》及其配套法规;研究药品监督管理的理论，交流药品监督管理工作经验，探讨药品质控方法和临床合理用药;介绍国外药事管理信息，以促进我国药品监督管理水平的提高，发展具有我国特色的社会主义药学事业。


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主管单位: 国家食品药品监督管理局

主办单位: 中国食品药品检定研究院（中国药品生物制品检定所）

出版部门: 《中国药事杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1002-7777

国内统一连续出版号: CN 11-2858/R

邮发代号: 80-947

出版周期 月刊

创刊时间 1987

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 700.00

杂志荣誉 荣获第二届全国优秀科技期刊奖

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

往期目录

首页>中国药事杂志
  • 杂志名称：中国药事杂志
  • 主管单位：国家食品药品监督管理局
  • 主办单位：中国食品药品检定研究院（中国药品生物制品检定所）
  • 国际刊号：1002-7777
  • 国内刊号：11-2858/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：荣获第二届全国优秀科技期刊奖期刊收录：上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, 万方收录(中), 国际药学文摘, 知网收录(中), 维普收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), CA 化学文摘(美)
中国药事杂志2002年第3期文章

  • 规范设计与管理药检实验室的探讨

    为将我国各级药检所、药厂、医药公司、医院和大专院校的药检实验室建设成为标准化实验室,参照国外的GLP制度,国内的CMA、GMP和DLAS等管理办法,对药检实验室的环境选址、建筑模数、平面组合、室内布局和各种特殊实验室的设计与管理,进行了较为系统的研究.初步探讨出一套较为切合我国地理和经济实际的标准化药检实验室建筑数据、模型和管理办法.经应用于指导我省广大地县基层药检所和药品产销用单位的药检实验改建......

    作者：杨茂春 刊期： 2002- 03

  • 215篇药品微生物限度检查论文分析

    药品微生物限度检查是保证药品使用安全的重要工作.我国从1972年开展此项工作至今近30年,在此期间许多从事该项研究的医药检验人员,做了大量的研究工作,从无药品卫生检查到有,从部颁药品卫生标准,到标准,均取得了显著的成效,2000版收载的微生物限度检查标准具有鲜明的中国特色.......

    作者：汪穗福；刘璟；霍燕兰 刊期： 2002- 03

  • 646株革兰阳性球菌耐药性监测

    1998年1月～2000年5月从临床标本中分离的常见革兰阳性球菌646株对13种抗生素的耐药性进行监测,结果以万古霉素、立克菌星、亚胺培南抗菌活性较好.由于菌株的不同,其耐药率各有差异.对细菌作及时系统耐药性监测,在临床用药中有重要指导意义.......

    作者：刘为真；朱敏；许桂芳；朱绍华；江淦达 刊期： 2002- 03

  • 气牵法止血纤维的制备及性能研究

    目前的医用止血纤维有两种生产方式,一种是传统型,即用湿法纺丝方法生产;另一种是气牵法[1],即采用熔喷法生产.两种方法所采用原料基本相同,但产品的性能因其生产方式不同也表现出很大的差异.气牵法生产的止血纤维生产线短,工艺路线相对集中,成本大幅降低,生产效率提高,因而在工业化生产中显示出很大的优势.本文主要阐述气牵法止血纤维的生产及性能.......

    作者：徐红权；尹波；李富文；李毅勇；腾训辉 刊期： 2002- 03

  • 一阶导数分光光度法测定利巴韦林滴眼液的含量

    采用一阶导数分光光度法测定利巴韦林滴眼液的含量.以利巴韦林在220.5nm波长处振幅绝对值作为定量信息,其浓度在16～48μg*ml-1之间线性关系良好,r＝0.9999(n=5),平均回收率为:99.9%,RSD为:0.37%(n=6).本法操作简便准确,可作为医院制剂的质量控制方法.......

    作者：黄北雄 刊期： 2002- 03

  • RP-HPLC法测定蒙药协日-嘎四味汤散中栀子甙的含量

    协日-嘎四味汤散是由姜黄、栀子、黄柏皮和蒺藜四味药制成的蒙药制剂[1].用于治疗小便闭合、尿频、尿急、膀胱刺痛等症[1].其含量测定方法尚未见报道,本文采用PR-HPLC法对处方中栀子所含有效成分栀子甙进行含量测定,现将结果报道如下.......

    作者：李景清；于淑华 刊期： 2002- 03

  • 171批非包衣片脆碎度检查结果分析

    片剂脆碎度检查法主要用于检查非包衣片的脆碎情况及其它物理强度,如压碎强度等,是控制非包衣片剂具有适宜的硬度,保证外观完整光洁,防治包装、贮运过程发生磨损或碎片而影响药品质量的重要手段.该法始载于1995年版1998年增补本,2000年版作为正式检测方法之一收载于附录.......

    作者：翟红；赵红旗；乔艳霞 刊期： 2002- 03

  • 加强购销凭据监督管理确保药品质量

    本文分析在药品生产、经营、使用及药品监督管理中出现假劣药品的问题,提出加强药品购销凭据监督管理是解决这些问题和保证药品质量切实可行的有效管理办法.......

    作者：梁选革 刊期： 2002- 03

  • 学习贯彻《药品管理法》强化基层药品监管

    新修订的是一部适用于当前和今后一段时期的专业法,新法的出台,对保障依法行政、规范药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的行为,必将产生深远的意义,新法一方面为了维护人民身体健康,赋予了药品监督管理机关主体的有效权力,另一方面又维护药品行政相对人的合法权益,重视了对药品监督管理权的制约和监督;从药品监督管理这一行政法律关系上,新法不仅适用于法人,同时亦适用于自然人.对我们从事多年基层药品监督管理干部......

    作者：李承南 刊期： 2002- 03

  • 我公司零售药店开展药品分类管理的体会

    已由国家药品监督管理局颁布实施.这是我国药品监督工作的一次重大改革,它将对医药行业产生深远的影响,特别是对药品零售企业产生的影响更大.机遇与挑战并存,医药零售业应尽快适应这种巨大的变化.为此,我们积极开展药品分类管理工作,通过一年的努力和实践,取得了一定的成就,企业蒸蒸日上.总结我们的做法有以下几点经验.......

    作者：刘新跃；张存凤；吴静；张凤英 刊期： 2002- 03

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