期刊简介

　　本刊是国家药品监督管理局主管，中国药品生物制品检定所主办的全国性科技期刊，国内外公开发行。办刊宗旨是宣传党的医药卫生工作方针、政策，宣传贯彻《药品管理法》及其配套法规;研究药品监督管理的理论，交流药品监督管理工作经验，探讨药品质控方法和临床合理用药;介绍国外药事管理信息，以促进我国药品监督管理水平的提高，发展具有我国特色的社会主义药学事业。


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主管单位: 国家食品药品监督管理局

主办单位: 中国食品药品检定研究院（中国药品生物制品检定所）

出版部门: 《中国药事杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1002-7777

国内统一连续出版号: CN 11-2858/R

邮发代号: 80-947

出版周期 月刊

创刊时间 1987

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 700.00

杂志荣誉 荣获第二届全国优秀科技期刊奖

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

往期目录

首页>中国药事杂志
  • 杂志名称：中国药事杂志
  • 主管单位：国家食品药品监督管理局
  • 主办单位：中国食品药品检定研究院（中国药品生物制品检定所）
  • 国际刊号：1002-7777
  • 国内刊号：11-2858/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：荣获第二届全国优秀科技期刊奖期刊收录：上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, 万方收录(中), 国际药学文摘, 知网收录(中), 维普收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), CA 化学文摘(美)
中国药事杂志2010年第1期文章

  • 提高药品检测车运行的覆盖面保障农村药品质量

    目的对药品检测车的运行机制和运行模式进行了初步的实践研究.方法结合实际,提出了药品快检车运行与药品日常监管其他工作有机结合的方法.结果与结论探索科学的运行机制,突出农村地域重点,有效调动协管力量,开展安全用药宣传,是提高药品检测车运行效能的有效方法.......

    作者：杨学勇 刊期： 2010- 01

  • 完善医院集中监测制度提高医生的依从性

    目的探讨改善医院集中监测中医生和患者依从性的途径和手段,提高监测水平.方法对监测中影响医生依从性的主要问题逐一进行分析,总结出不依从的主要方面.结果制定科学的集中监测研究方案、开展专业培训、普及知识、发挥监察员作用等是提高医生依从性的有效途径.结论提高医生的依从性可促进医院集中监测研究的顺利开展.......

    作者：郭艳；徐厚明 刊期： 2010- 01

  • 关于我国药品无菌试验用培养基质量的现状分析及改进建议

    目的讨论目前我国药品无菌试验的实际情况.方法从当前药品无菌试验及高压灭菌存在的问题分析了两者对药品安全的重要性.结果目前我国无菌试验培养基管理不适应药品行业的发展.结论应实行无菌试验培养基生产企业生产许可证制度.......

    作者：谢文；赵宏大；纪绍梅 刊期： 2010- 01

  • 建立综合考核评价机制促进检验检测工作科学发展

    目的研究建立健全有利于检验检测工作科学发展的管理新机制,综合考核评价各部门工作质量和效率.方法采取定性与定量相结合、自评与互评相结合、日常检查与年终考评相结合的方式,依据量化指标对部门进行综合考核评价.结果得出部门自评和述职述廉测评,以及领导小组考评的权重得分.结论为进一步强化综合管理和精神文明建设,促进检验检测工作科学发展,提供了有效的方法和依据.......

    作者：曹丽梅；赵晨；柴玉生；蒋祖唐；丁丽霞；李云龙 刊期： 2010- 01

  • 浅议药品广告中代言人的责任及其监管

    目的加强我国药品广告管理,保护消费者的合法权益.方法分析国内外药品广告代言人的现状及相关管理规定.结果与结论提出健全我国药品广告代言人制度的建议.......

    作者：陈蕾；张欣涛；白玉萍；黄志禄 刊期： 2010- 01

  • 提高基层药监机构药品稽查装备水平的设想

    目的提高基层药品稽查装备水平.方法讨论当前基层药监部门稽查装备的现状,分析其存在的不足之处.结果与结论运用现代化的设备装备药品监管队伍,提高药品稽查的行政效能.......

    作者：许轶斌；叶桦 刊期： 2010- 01

  • 试论医疗机构制剂的监管

    目的保证制剂质量,保障人体用药安全有效.方法对医疗机构制剂监督检查时发现的问题进行归纳.结果与结论药品监督管理部门应加大对医疗机构制剂的监管力度,促进医疗机构制剂室、药品检验室设施设备、质量标准、管理制度等不断完善.......

    作者：张瑞龙；于志强 刊期： 2010- 01

  • 建立中药注射剂综合标准化质量控制体系的思考

    目的综合控制中药注射剂的产品质量,降低临床安全风险,探索在药品生产企业中建立中药注射剂综合标准化质量控制体系.方法应用药品质量风险管理的主要工具HACCP原理,对中药注射剂原料、生产、运输、临床使用过程中的各个环节进行危害分析,确定关键控制技术标准.结果与结论建立中药注射剂综合标准化质量控制体系,将极大地加强药品生产企业对中药注射剂产品质量的控制.......

    作者：于江泳；余伯阳；钱忠直 刊期： 2010- 01

  • 罕用药独占制度研究

    目的提出我国应针对目前罕用药存在的问题,借鉴国外的成功经验,建立相应制度的建议.方法全面地研究了各国对罕用药独占的认定和相关辅助措施,以及推行罕用药独占制度取得的成效,分析了我国建立罕用药独占制度的必要性及需要解决的问题.结果与结论美国和欧盟等国家已建立了较为完善的罕用药独占制度,并已发挥显著作用.其成功经验非常值得我国借鉴.......

    作者：杨莉；陈玉文；黄哲；孟令全；连桂玉 刊期： 2010- 01

  • 麻醉药品、第一类精神药品的使用和管理中存在的问题与建议

    目的贯彻法律法规的规定,加强浦东新区乃至整个上海市麻醉药品、第一类精神药品的管理.方法分析近年来上海市浦东新区审核及对麻醉药品、第一类精神药品监督管理情况.结果医疗机构在对管理,麻醉药品、第一类精神药品管理,处方管理等方面存在一些问题.结论提出提高守法意识,定期组织医师和药师开展麻醉药品、第一类精神药品临床使用的培训,加强医疗机构内部管理,建立信息共享,实行多部门联合管理机制等建议.......

    作者：张煜；刘艳；赵辉 刊期： 2010- 01

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