期刊简介

  本刊是国家药品监督管理局主管,中国药品生物制品检定所主办的全国性科技期刊,国内外公开发行。办刊宗旨是宣传党的医药卫生工作方针、政策,宣传贯彻《药品管理法》及其配套法规;研究药品监督管理的理论,交流药品监督管理工作经验,探讨药品质控方法和临床合理用药;介绍国外药事管理信息,以促进我国药品监督管理水平的提高,发展具有我国特色的社会主义药学事业。


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主管单位: 国家食品药品监督管理局

主办单位: 中国食品药品检定研究院(中国药品生物制品检定所)

出版部门: 《中国药事杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1002-7777

国内统一连续出版号: CN 11-2858/R

邮发代号: 80-947

出版周期 月刊

创刊时间 1987

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 700.00

杂志荣誉 荣获第二届全国优秀科技期刊奖

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

首页>中国药事杂志
  • 杂志名称:中国药事杂志
  • 主管单位:国家食品药品监督管理局
  • 主办单位:中国食品药品检定研究院(中国药品生物制品检定所)
  • 国际刊号:1002-7777
  • 国内刊号:11-2858/R
  • 出版周期:月刊
期刊荣誉:荣获第二届全国优秀科技期刊奖期刊收录:上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, 万方收录(中), 国际药学文摘, 知网收录(中), 维普收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), CA 化学文摘(美)
中国药事杂志2010年第4期文章
  • 浅谈药品检测车在农牧区运行的体会及建议

    目的对药品快检车在农牧区的有效运行谈几点体会.方法总结了药品快检车运行的成功经验,对其不足之处提出了改进建议.结果与结论塔城地区在快检车的运行中积极探索,不断创新,推动监检结合,整合了监管资源,提高了监管效率.......

    作者:司晓萍;聂莉;胡明学 刊期: 2010- 04

  • 试论能力、科研、文化相结合的药检发展之路

    目的探讨走能力、科研、文化相结合的药检发展之路.方法以文明创建活动为途径,以转变工作作风为契机,以多彩文化生活为载体,培养良好的人文环境,充分发挥文化建设对人潜移默化的作用.结果与结论坚持以能力建设为核心,在能力发展的过程中,要处理好能力发展与人才培养、职能转变、资源利用的关系,实现科研的发展与能力、实践、人才的有机结合.......

    作者:夏玉成 刊期: 2010- 04

  • 强化措施保证完成国家药品评价抽验任务

    目的建立科学的药品评价抽验操作模式,规范操作程序.方法强化措施、科学安排、落实责任.结果与结论药品评价抽验必须要有统一的抽样、评价方法,符合统计学要求,使评价结果尽可能科学、客观、公正.......

    作者:游万兴;席永兵 刊期: 2010- 04

  • 社区医院开展药学服务的模式探讨

    目的探讨社区医院药师如何开展社区药学服务.方法从适应社区的药学服务模式,提高药学服务能力和水平,为临床和患者提供药学服务以及社区药学服务的几点建议等4个方面进行论述.结果社区药学服务中药师要做到热心、细心、耐心、有责任心,以合理用药为核心,提高社区医院药学服务水平.结论医院药师利用自身的专业优势开展社区药学服务,良好的社区药学服务将为药师开辟一片新天地,也是实现公众安全合理用药的主要途径.......

    作者:秦冬颖 刊期: 2010- 04

  • 加强自身建设锻造过硬队伍为人民健康保驾护航

    目的切实把党务工作与业务工作紧密结合,带动全体党员干部为确保食品药品安全发挥积极作用.方法重点介绍开展党务工作的思路、典型事例和主要成效.结果与结论只有加强领导班子建设、基层党组织建设和工作作风建设,充分发挥党委的领导核心作用、党支部的战斗堡垒作用和党员的先锋模范作用,才能有效发挥药检所的技术保障作用.......

    作者:徐志理 刊期: 2010- 04

  • 基层药检所开展内审与管理评审应关注的重要环节

    目的探讨基层药检所开展实验室内审和管理评审时应关注的几个重要环节.方法对内审和管理评审的过程进行分析.结果应高度重视内审和管理评审的每个过程.结论要使内审成为质量管理工作的大检查,管理评审成为质量管理工作的年终大检阅.......

    作者:唐红军 刊期: 2010- 04

  • 顶空气相色谱法测定盐酸拉贝洛尔中有机溶剂残留量

    目的建立顶空气相色谱法测定盐酸拉贝洛尔中有机溶剂残留量.方法采用顶空气相色谱法,色谱柱为聚乙二醇毛细管柱,载气为氮气,流速为4.5mL·min-1.FID检测器,检测器温度为250℃;进样口温度为200℃;程序升温为初始温度40℃,保持5min,以5℃·min-1升至80℃,再以30℃·min-1升至200℃,保持5min.顶空进样,平衡温度为100℃,平衡时间为30min,分流比为1:1,二甲亚......

    作者:李会轻;栾成章;王尊文;邵磊 刊期: 2010- 04

  • HPLC法测定银翘伤风胶囊中连翘苷和牛蒡苷的含量

    目的建立以RP-HPLC法测定银翘伤风胶囊中连翘苷和牛蒡苷含量的方法.方法采用UltimateODSC18色谱柱,以乙腈-水(25:75)为流动相,检测波长为277nm,柱温为25℃,流速为1mL·min-1,进样量为10μL.结果连翘苷在0.03756~0.3756μg范围内与吸收峰面积有良好线性关系,r=0.9999(n=5),平均回收率分别为98.52%,RSD为0.95%(n=6);牛蒡苷......

    作者:杨燕飞 刊期: 2010- 04

  • UPLC-MS/MS法检测镇静安神类中药制剂及保健品中添加的化学药品

    目的建立镇静安神类中药制剂及保健品中非法添加5种化学药品的检测方法.方法采用超高效液相色谱-串联四极杆质谱,多反应监测(MRM)模式进行定性和定量检测.结果5种化学药品测定的线性范围在0.5~500μg·L-1之间,检出限在0.03~0.07μg·L-1之间,3个水平的回收率在94.7%~98.4%之间.样品筛查结果发现有1批样品非法添加了艾司唑仑和氯丙嗪,有1批样品添加了地西泮.结论本方法选择性......

    作者:陈安珍;杨钊;王尊文 刊期: 2010- 04

  • 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的质量评价

    目的对注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的质量现状进行评价.方法按及有关标准进行检验,利用统计学方法对检验结果进行分析,并对溶液澄清度、贮存条件等进行了考察.结果合格率为97.9%,不合格产品涉及6个厂家,不合格项目主要为溶液澄清度、可见异物与含量测定项.结论注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的总体质量较好.......

    作者:王连水;刘永利;高燕霞 刊期: 2010- 04