期刊简介
本刊是国家药品监督管理局主管,中国药品生物制品检定所主办的全国性科技期刊,国内外公开发行。办刊宗旨是宣传党的医药卫生工作方针、政策,宣传贯彻《药品管理法》及其配套法规;研究药品监督管理的理论,交流药品监督管理工作经验,探讨药品质控方法和临床合理用药;介绍国外药事管理信息,以促进我国药品监督管理水平的提高,发展具有我国特色的社会主义药学事业。
主管单位: 国家食品药品监督管理局
主办单位: 中国食品药品检定研究院(中国药品生物制品检定所)
出版部门: 《中国药事杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1002-7777
国内统一连续出版号: CN 11-2858/R
邮发代号: 80-947
出版周期 月刊
创刊时间 1987
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 700.00
杂志荣誉 荣获第二届全国优秀科技期刊奖
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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- 杂志名称:中国药事杂志
- 主管单位:国家食品药品监督管理局
- 主办单位:中国食品药品检定研究院(中国药品生物制品检定所)
- 国际刊号:1002-7777
- 国内刊号:11-2858/R
- 出版周期:月刊
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株洲市试行医药分业的有关情况
本文通过对株洲市实行医药分业试点工作的回顾和对医药分业后的医疗单位药品经营和管理情况的跟踪调查,分析了实行医药分业管理给医疗机构带来的影响,提出了在试点工作中遇到的几个问题,以及解决这些问题的几点建议.......
作者:张纯良;彭爱云;赵清 刊期: 2005- 05
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深入开展技术比武活动全面推进药检队伍建设
为进一步加强药检所实验室标准化、规范化和科学化建设,提高全省药品检验技术水平,我们在全省范围内开展了药品检验技术大比武活动,收到了良好效果.我们的主要做法是:......
作者:赵兰峰 刊期: 2005- 05
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初论药品有效期
药品作为一种特殊的商品,如果质量不合格,使用后可能会导致原有疾病的加重,甚至产生新的疾病.药品的有效期就是通过考核药品在一定贮存条件下质量的稳定性而确定的.......
作者:翟铁伟;郝小良;顾海 刊期: 2005- 05
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关于中药饮片中文名及拉丁名命名方法的探讨
中药饮片质量标准研究所涉及的技术是多方面的,(以下简称)中多有规定.......
作者:王汉章;曹晖;唐德辉;朱晓 刊期: 2005- 05
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对现行药品监督管理立法的思考
本文主要从基本法学理论知识出发,采用实证分析的方法,对及药事领域的其他立法性文件存在的缺失与不足进行了探讨.......
作者:陈敬;史录文;江滨 刊期: 2005- 05
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市售氯芬黄敏(感冒通)片质量考察及相关问题思考
氯芬黄敏(感冒通)片是常用感冒药,由于价格低廉,经济实惠,几乎所有零售药店均有出售,该药所含成分为双氯芬酸钠、人工牛黄、马来酸氯苯那敏,其中,双氯芬酸钠、人工牛黄为主要成分,马来酸氯苯那敏为微量成分.地方标准[1,2]测定双氯芬酸钠含量和人工牛黄含量(以胆酸计),而马来酸氯苯那敏只有薄层鉴别.......
作者:何英梅;钱伟光;贺军权 刊期: 2005- 05
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阿昔洛韦片含量测定方法的比较
阿昔洛韦片是核苷类抗病毒药.临床上用于带状疱疹病毒、单纯疱疹病毒引起的皮肤和粘膜感染.该品种收载于[1]新药转正标准第三册,其含量测定方法为UV-吸收系数法.本文分别采用HPLC法、UV-对照品法和UV-吸收系数法测定阿昔洛韦片的含量,并将测定结果进行比较.......
作者:李珠华;董煜 刊期: 2005- 05
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抗感颗粒中绵马贯众的鉴别和赤勺的含量测定
采用TLC法及HPLC法对抗感颗粒中的绵马贯众进行鉴别及对赤勺的主要成分芍药苷进行含量测定.TLC法中,以氯仿-丙酮-冰醋酸(16:4:0.3)作为展开剂;HPLC定量分析中,以HypersilBDSC18为色谱柱,乙腈-水-磷酸(20:90:0.1)为流动相,检测波长为230nm,芍药苷在20.31~203.1μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.9999),其平均回收率为99.57%,RS......
作者:梁洪华;邓君丽 刊期: 2005- 05
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高效液相色谱法测定木蝴蝶中黄芩苷含量
用高效液相色谱法测定木蝴碟中黄芩苷的含量.采用KromasilC18柱分离黄芩苷,甲醇-水-冰醋酸(50:50:1)为流动相,检测波长为280nm.线性范围0.4~2.0μg(r=0.99999);平均回收率为97.77%,RSD=0.70%(n=5).本方法简便、快速,可用于木蝴蝶中黄芩苷的含量测定.......
作者:史建玲;张春雨;李琦 刊期: 2005- 05
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尼美舒利缓释微丸胶囊的制备及体外溶出度测定
制备尼美舒利缓释微丸胶囊及测定体外溶出度.采用正交试验法研究缓释微丸的包衣处方,以成分溶出百分率为考察指标,20%的乙基纤维素(EC)为包衣材料,8%的聚乙二醇(PEG1000)醇溶液为致孔剂,枸橼酸三乙酯(TES)为增塑剂,包衣液的用量使微丸增重2%.本品平均累积溶出度与时间在1~8小时内呈良好的线性关系Q=13.14t-7.57(r=0.9905),可持续释药8h.本处方工艺合理,所制剂型达到......
作者:李春花;王丽萍;蔡浩;周晓煜;张莉萍 刊期: 2005- 05
动态资讯
- 1 关税降低对于中国医药企业的影响及引申意义
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- 13 探索科学检验信息化建设发展之路
- 14 GC法测定藿香正气水中百秋李醇含量
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- 17 HPLC法同时测定枸磺新啶片中枸橼酸喷托维林和盐酸溴己新的含量
- 18 米索前列醇成功对截瘫孕妇引产1例
- 19 转换职能,充分发挥县级药检所在基层药品监督检查中的作用
- 20 国家食品药品监督管理局令(第13号)