期刊简介

　　本刊是国家药品监督管理局主管，中国药品生物制品检定所主办的全国性科技期刊，国内外公开发行。办刊宗旨是宣传党的医药卫生工作方针、政策，宣传贯彻《药品管理法》及其配套法规;研究药品监督管理的理论，交流药品监督管理工作经验，探讨药品质控方法和临床合理用药;介绍国外药事管理信息，以促进我国药品监督管理水平的提高，发展具有我国特色的社会主义药学事业。


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主管单位: 国家食品药品监督管理局

主办单位: 中国食品药品检定研究院（中国药品生物制品检定所）

出版部门: 《中国药事杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1002-7777

国内统一连续出版号: CN 11-2858/R

邮发代号: 80-947

出版周期 月刊

创刊时间 1987

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 700.00

杂志荣誉 荣获第二届全国优秀科技期刊奖

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

往期目录

首页>中国药事杂志
  • 杂志名称：中国药事杂志
  • 主管单位：国家食品药品监督管理局
  • 主办单位：中国食品药品检定研究院（中国药品生物制品检定所）
  • 国际刊号：1002-7777
  • 国内刊号：11-2858/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：荣获第二届全国优秀科技期刊奖期刊收录：上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, 万方收录(中), 国际药学文摘, 知网收录(中), 维普收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), CA 化学文摘(美)
中国药事杂志2012年第3期文章

  • 关于医疗器械生产企业无菌检测室设置问题的探讨

    目的结合医疗器械生产企业的实际情况,提出完善《医疗器械生产质量管理规范》对无菌检测室要求的建议.方法讨论无菌检测室功能,分析法规要求的不足及操作可行性.结果与结论为防止潜在的交叉污染,无菌室和微生物限度实验室可选择空间隔离,亦可选择同室错时的方法；阳性对照室既应考虑到建造的房间,也需包括生物安全柜.......

    作者：马云鹏；叶桦 刊期： 2012- 03

  • 实验动物质量与药品检验

    目的药品检验大量使用动物实验,其质量影响检验结果,为确保检验结果的准确性,必须保证实验动物质量.方法从药检系统实验动物使用状况出发,结合法律法规要求,阐述实验动物质量的重要性,提出促进行业发展的建议.结果与结论药检系统实验动物工作在管理体系、动物质量、人才队伍、动物资源建设等方面需要进一步提高,必须依法使用符合标准的动物,确保药品检验结果的准确可靠.......

    作者：岳秉飞；贺争鸣 刊期： 2012- 03

  • 我院使用国家基本药物与增补目录中抗高血压药品的现状分析

    目的考察我院使用的抗高血压药品与国家基本药物目录和上海市增补药物目录中药品的匹配性.方法收集2008～2010年度门诊和住院患者使用抗高血压药品品种与数量的基本情况.结果与结论近年来我院抗高血压药品的使用量呈增长趋势,使用品种基本与两个目录相匹配,上海增补药物目录更适合上海患者的需求,建议国家及时调整与增加基本药物的品种.......

    作者：金燕；叶桦 刊期： 2012- 03

  • 基于互联网药品零售的优势与问题分析

    目的揭示网上购药的消费心理和用药误区,并提出可行性建议.方法通过访问多家网上药店,与传统购药行为比较,总结归纳出网上药品使用的新特点.结果网上药店改变了公众谨慎的药品消费习惯,存在用药风险和用药误区.结论我国网上药品交易市场潜力巨大,售药网站鱼龙混杂,应采取疏堵结合、监管与引导并重的策略,借助互联网优势让正确的医药信息成为网络主导.......

    作者：周尚；尚悦；张炯 刊期： 2012- 03

  • 对山东省药品不良反应监测工作的思考与建议

    目的对山东省药品不良反应监测工作进行思考并提出相关建议.方法结合对全国药品安全监管工作会议、全国药品不良反应监测中心主任工作会议精神的学习和理解,对山东省药品不良反应监测工作的现状进行了分析.结果与结论山东省药品不良反应监测工作仍处于初级阶段,在发展转型的关键机遇期,应充分发挥主观能动性,不断完善监测网络,加强报告质量控制,提高分析评价水平,促进监测工作健康、快速、可持续发展.......

    作者：李泮海；冯巧巧 刊期： 2012- 03

  • 329份处方药药品说明书的调查分析

    目的了解药品说明书的标注内容.方法对我院门诊西药房常用的329份处方药药品说明书的标注情况进行调查分析.结果药品说明书标注的项目形式完整率较高,但毒理、药物过量、临床试验有标注内容的少见,药代动力学和用法用量的标注过于简单.结论药品说明书还存在很多问题,需引起各方面的重视,强化法制意识,加强管理,不断完善,提高说明书指导用药的权威性.......

    作者：金立军 刊期： 2012- 03

  • 对科研经费管理的思考

    目的确保科研经费合理、高效地使用.方法通过对中国食品药品检定研究院科研经费管理现状及其存在的问题进行分析,对如何加强科研经费管理,完善科研经费监督机制提出相应建议.结果与结论应加强对科研经费管理的认识,提高课题经费编制的科学合理性,加强预算执行的监督和管理.......

    作者：张瑞；刘增顺；王艳；李冠民 刊期： 2012- 03

  • 药品直调的特点及问题分析

    目的针对目前药品市场中直调现象的特点及如何发现违规行为、杜绝违规行为的途径进行综述.方法查阅有关文献,对药品直调的适用条件、表现形式进行分析.结果与结论药品直调是药品流通领域中客观存在的一种形式,药品监管部门应加强对药品直调的监管,严格把握药品直调的特点,杜绝违规行为的发生.......

    作者：路公静；李俊卿；张海凤 刊期： 2012- 03

  • 变更国内生产药品有效期补充申请中的常见问题及技术要求

    目的对变更药品有效期补充申请中的常见问题进行探讨,提出技术要求.方法依据国家食品药品监督管理局的相关要求,结合变更国内生产药品有效期的补充申请技术审评工作,对申报资料中的常见问题进行总结与分析.结果与结论针对各项问题,提出相应的技术要求,供申报单位参考执行.......

    作者：汪丽；沈文娟；贾娜；张珂良 刊期： 2012- 03

  • 对来宾市农村医疗机构疫苗监管工作的调查与分析

    目的探索农村医疗机构疫苗监管工作的思路与方法.方法分析来宾市农村医疗机构疫苗的经营、使用及监管工作中存在的主要问题,研究存在问题的原因及导致的后果.结果与结论对农村医疗机构疫苗的监管应采取提高认识、加强舆论宣传、增强防范意识、加强监管、协调配合等措施,从而确保疫苗的流通及使用安全.......

    作者：陈小序；樊贵城 刊期： 2012- 03

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