期刊简介
本刊是国家药品监督管理局主管,中国药品生物制品检定所主办的全国性科技期刊,国内外公开发行。办刊宗旨是宣传党的医药卫生工作方针、政策,宣传贯彻《药品管理法》及其配套法规;研究药品监督管理的理论,交流药品监督管理工作经验,探讨药品质控方法和临床合理用药;介绍国外药事管理信息,以促进我国药品监督管理水平的提高,发展具有我国特色的社会主义药学事业。
主管单位: 国家食品药品监督管理局
主办单位: 中国食品药品检定研究院(中国药品生物制品检定所)
出版部门: 《中国药事杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1002-7777
国内统一连续出版号: CN 11-2858/R
邮发代号: 80-947
出版周期 月刊
创刊时间 1987
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 700.00
杂志荣誉 荣获第二届全国优秀科技期刊奖
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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2018

- 杂志名称:中国药事杂志
- 主管单位:国家食品药品监督管理局
- 主办单位:中国食品药品检定研究院(中国药品生物制品检定所)
- 国际刊号:1002-7777
- 国内刊号:11-2858/R
- 出版周期:月刊
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中药标本的重要性与应注意的问题
中药标本是中药标准起草、检验、研究、开发、使用等工作不可缺少的实证材料,如何收集好中药标本以及如何管理好中药标本,一定程度上影响着中药检验及相关工作.......
作者:张继;郑健 刊期: 2008- 11
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药品监管信息化建设现状、问题与启示
通过对全国药品监管系统信息化现状调研结果进行分析,总结了目前信息化建设存在的问题,并提出了若干建议.......
作者:陈锋 刊期: 2008- 11
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澳大利亚的经验对我国基本药物目录遴选的启示
优化国家基本药物的遴选途径和方法,完善国家基本药物制度.介绍了澳大利亚基本药物目录的发展过程、管理机构及遴选情况,以期为我国的基本药物目录遴选提供借鉴.精简优化,将有利于公众获得基本药物.......
作者:肖宏浩;郭振华;饶晓兵 刊期: 2008- 11
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口蹄疫病毒实验室研究的环境风险评估
以北京市某生物安全三级实验室为例,在对口蹄疫病毒研究的实验类型、实验剂量、生物安全防护设备以及实验室周边环境敏感程度进行综合分析的基础上,运用高斯扩散模型对实验室发生事故时可能产生的气溶胶扩散范围进行预测,综合各方面因素,得出该实验室在既定实验条件下研究口蹄疫病毒对周围环境是比较安全的综合风险评估结果,以供实验室管理者决策参考.......
作者:赵国雄;王国治;方皓;邹健 刊期: 2008- 11
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FDA对医药产品上市后监测与再评价的方法及其启示
通过分析美国FDA对医药产品上市后监测与再评价的方法及特点,对我国相关工作提出可行性建议.收集美国FDA对药品、生物制品、医疗器械、疫苗及血液制品上市后监测的方法及再评价的手段.美国医药产品不良反应监测的覆盖面广、层次多,监测结果可控性、可评价性高.我国应进一步开展医药产品的不良反应监测工作,建设更完善的自发报告系统及综合数据库,提高不良反应报告的自觉性,促进医药产品上市后的安全、合理使用.......
作者:蒯丽萍;陈盛新;裘雪友 刊期: 2008- 11
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关于注射液中可见异物检查新旧标准的比较
对注射液中可见异物检查的新旧标准进行比较,评价新老标准的优点与不足,利用数理统计学的方法进行分析.新标准对可见异物要求提高,但精确度与重现性较旧标准低.有必要对新标准进行修改,提高其精确度与重现性.......
作者:周文杰 刊期: 2008- 11
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浅析我国药品信息化体制的构建与国家基本药物制度
通过分析我国药品信息不对称的现况以及对国家基本药物遴选的影响,探讨药品信息化体制合理构建的意义,为进一步推广使用国家基本药物并制定符合我国情况的基本药物行动规划提供理论依据.......
作者:解雪峰;吕雄文;陈飞虎;李俊 刊期: 2008- 11
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注射液两种灯检方法的对比分析
2004~2006年度淮安市抽验的5217批小规格溶液型注射液药品中有226批注射液灯检不合格.对可见异物检查和澄明度检查的结果进行了对比分析,并提出了建议.......
作者:耿敬军 刊期: 2008- 11
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HPLC法测定盐酸班布特罗胶囊含量及有关物质
建立用高效液相色谱法测定盐酸班布特罗胶囊含量及其有关物质的方法.色谱柱为资生堂CapceupakC18柱,流动相为乙腈-磷酸盐缓冲液(0.02%庚烷磺酸钠,0.025mol·L-1磷酸氢二铵,磷酸调pH值至5.4)(25:75),流速1.0mL·min-1,检测波长为220nm.盐酸班布特罗在10~130~g·mL-1的范围内线性关系良好,r=1.000,平均回收率为100.5%,RSD为100.......
作者:庞靖;鲁延 刊期: 2008- 11
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HPLC法测定复方利血平片中利血平的含量
采用高效液相色谱法测定复方利血平片中利血平的含量.色谱柱:AgilentHC-C18;流动相:乙腈-1%氯化铵溶液(46:54);流速为0.8mL·min-1;用荧光检测器,发射波长为360nm,激发波长为280nm.利血平进样量在1.2952~22.666ng范围内,呈良好线性关系(r=1.0000),平均回收率为99.96%,RSD为0.91%(n=9).本方法简便、快速、重现性好,可用于复方......
作者:张莉;田洪斌 刊期: 2008- 11
动态资讯
- 1 红霉素软膏含量测定中提取方法的改进
- 2 量罚情节竞合的具体法律适用
- 3 药品监督管理的理性精神探索
- 4 荧光扫描测定克乳痛中蛇床子素的含量
- 5 药品经营企业做好销售客户资质审核工作的探讨
- 6 输液反应院内上报及处理体系的建立与探讨
- 7 高人民法院、高人民检察院《关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》解读
- 8 HPLC法测定肝得宁丸中五味子酯甲的含量
- 9 六种中药材中杀虫剂磷化铝残留量的顶空气相色谱法测定
- 10 食品药品检验中常见差错及其防控
- 11 关于小剂量阿司匹林肠溶片释放度测定方法的探讨
- 12 通过国际药品GMP认证的药品生产企业调研情况分析
- 13 浅议与药物相关的医疗事故
- 14 骨质疏松症的药物治疗新进展
- 15 我院2009年住院病人医嘱不合理用药药历分析
- 16 原料药生产企业GMP质量体系缺陷分析与对策研究
- 17 厦门市长庚医院2012-2014年药物咨询分析与探讨
- 18 社区卫生服务机构门诊抗菌药物应用情况分析
- 19 HPLC法测定维生素C制剂
- 20 从患者用药的依从性看执业药师指导用药的必要性