期刊简介

  本刊是国家药品监督管理局主管,中国药品生物制品检定所主办的全国性科技期刊,国内外公开发行。办刊宗旨是宣传党的医药卫生工作方针、政策,宣传贯彻《药品管理法》及其配套法规;研究药品监督管理的理论,交流药品监督管理工作经验,探讨药品质控方法和临床合理用药;介绍国外药事管理信息,以促进我国药品监督管理水平的提高,发展具有我国特色的社会主义药学事业。


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主管单位: 国家食品药品监督管理局

主办单位: 中国食品药品检定研究院(中国药品生物制品检定所)

出版部门: 《中国药事杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1002-7777

国内统一连续出版号: CN 11-2858/R

邮发代号: 80-947

出版周期 月刊

创刊时间 1987

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 700.00

杂志荣誉 荣获第二届全国优秀科技期刊奖

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

首页>中国药事杂志
  • 杂志名称:中国药事杂志
  • 主管单位:国家食品药品监督管理局
  • 主办单位:中国食品药品检定研究院(中国药品生物制品检定所)
  • 国际刊号:1002-7777
  • 国内刊号:11-2858/R
  • 出版周期:月刊
期刊荣誉:荣获第二届全国优秀科技期刊奖期刊收录:上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, 万方收录(中), 国际药学文摘, 知网收录(中), 维普收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), CA 化学文摘(美)
中国药事杂志2014年第1期文章
  • 血液制品“十二五”期间倍增计划可行性分析与策略探讨

    目的探究“十二五”期间血液制品倍增计划实施策略.方法通过对“十二五”期间血液制品倍增计划重要性、可行性和现有政策分析,参考欧美等发达国家的血浆管理模式,结合中国国情,探讨性提出扩大血浆采集和血液制品供给的实施方案和策略.结果与结论从相关法律法规和技术指导原则的修订、现代信息技术利用、血浆综合利用率提高、重组技术应用于血液制品生产等多方面,提出了血液制品倍增计划实施策略.......

    作者:陈玉琴;叶苗;侯继锋 刊期: 2014- 01

  • 2009~2013年中国药学会药事管理专业委员会年会论文的文献计量分析

    目的探究我国药事管理学科研究的动态,核心研究人员、研究机构的分布,学科研究的重点、热点等情况.方法采用文献计量的相关方法,统计分析2009~2013年中国药学会药事管理专业委员会年会收录的论文.结果药事年会主题紧跟国家政策、民生关注的热点问题.高校为当前我国药事管理研究的主力军.结论研究机构分布不均,需动员更多的药监、医院、企业等药事工作人员参与到药事论坛中,促进理论与实践的协调发展.......

    作者:杨洁心;杨世民 刊期: 2014- 01

  • 经济转型的中国医药产业技术结构调整路径分析

    目的“十二五”初期,中国政府多项医药、卫生发展专项规划提出了医药产业“经济发展方式转变”、“结构调整和优化升级”的政策目标.对中国医药产业技术结构调整路径进行探索和研究,旨在为各级政府实现“十二五”期间的战略目标提供决策支持.方法梳理影响医药产业技术结构调整的相关因素;分析技术结构调整与经济增长、技术创新的关联性;对技术结构调整进行PanelData(面板数据)模型的实证研究.结果与结论中国医药产......

    作者:王广平;李璠;罗文华 刊期: 2014- 01

  • 全省涉药检测实验室间比对发现的问题及改进措施探讨

    目的对2008~2012年全省涉药检测(药品生产企业、医院制剂室、药检机构)实验室间比对发现的问题进行分析汇总,有针对性地提出改进措施和建议,为实验室规范检验操作、改进质量管理,保证检验工作质量提供参考.方法将2008~2012年全省比对结果及参比实验室原始记录中存在的问题进行汇总分析,从提高质量意识、加强人员培训、规范检验检测操作、制定药检基础操作SOP、改进质量管理等方面提出相应的改进措施和建......

    作者:何英梅;张建林;欧阳晓玫;赵建邦;丁永辉 刊期: 2014- 01

  • 以人为本以才兴业为食品药品科学检验提供人才支撑

    目的加强人才队伍建设,推动科学检验工作.方法分析省级食品药品检验机构人才队伍的现状,介绍陕西省食品药品检验所通过选才、育才、聚才等一系列举措,加强人才队伍建设的具体实践.结果与结论通过加快推进事业单位人事制度改革,进一步健全培养机制,强化培养措施,为科学检验提供有力的人才支撑.......

    作者:封慧言;申健永 刊期: 2014- 01

  • 实施基本药物电子监管中存在的问题与对策

    目的为进一步促进基本药物电子监管政策的有效实施提供参考.方法介绍国家实施药品电子监管工作的概况及意义,详细论述了医药企业实施电子监管码项目存在的问题与对策.结果与结论综合考虑成本、结合实际、立足长远、科学规划、加强电子码风险管理等,是医药企业顺利实施药品全品种电子监管项目的根本出路.......

    作者:毕文艳 刊期: 2014- 01

  • 甘肃省地龙药材及饮片质量现状分析

    目的评价地龙市场质量,分析不合格项发生的原因和用药危害,找出解决问题的办法.方法对抽验的55批样品,按照《中国药典》2010年版一部、2005年版一部进行检验.结果市场地龙质量还存在一些问题,不合格项目主要集中在杂质、总灰分,且占有较大的比率,说明外源性杂质是不合格的直接原因.结论市场药用地龙采收加工未严格执行质量标准规定,未做到“全体剖开彻底清除虫体内脏、泥沙、异物”.建议规范地龙采收加工修制过......

    作者:徐向恩;石岩;张洁 刊期: 2014- 01

  • 以互联网为媒介的药品广告探究

    目的为完善我国互联网药品广告的健康发展提供建议.方法结合互联网与药品的特性,从互联网特点、监管体制、企业主体三方面对当前违法网络药品广告的原因进行深入探析.结果与结论互联网药品广告市场发展前景广阔,但当前仍存在违法现象且日益增加,监管体制存在疏漏,企业自律性不高.建议加强监督技术创新,完善法律法规,提高企业自律性,建立网络信用体系,营造良好的市场氛围,以规范和完善的管理促进网络药品广告大市场的发展......

    作者:李玲 刊期: 2014- 01

  • 药品外包装与假药风险防范

    目的调研我院现用药品外包装情况,通过分类梳理与分析,为制药企业的药品外包装设计提出建议,为防范药品造假提供参考.方法对我院现用1351个品规外购药品的外包装,按拆封后是否可毁型不能再用为判断条件进行调查,并按注射剂、口服剂型、外用制剂及进口、合资与国产药品进行归类,计算各种包装形式所占的百分比.结果拆封后未毁型、不确定性毁型及毁型的包装分别占88.04%、5.68%和6.28%.采用虚刀线易开防盗......

    作者:李建涛;李鹏;张岩;梅丹;张翠莲 刊期: 2014- 01

  • 四维他片质量标准若干问题探讨

    目的对四维他片质量标准中的处方、性状、鉴别及检查内容描述的科学性、合理性进行探讨.方法基于《中国药典》及其他双层片药品标准的描述,对四维他片质量标准中的处方、性状、鉴别及检查内容描述的科学性、合理性进行分析比较.结果四维他片处方与性状描述不能客观地反映该药品的成分分布;鉴别描述指向成分不明确;检查项目不能与《中国药典》片剂项下任一剂型相关联.结论应参照现有药品标准对四维他片的上述项目进行修订.......

    作者:彭辽宇;覃志高;李如栋 刊期: 2014- 01