期刊简介

　　本刊是国家药品监督管理局主管，中国药品生物制品检定所主办的全国性科技期刊，国内外公开发行。办刊宗旨是宣传党的医药卫生工作方针、政策，宣传贯彻《药品管理法》及其配套法规;研究药品监督管理的理论，交流药品监督管理工作经验，探讨药品质控方法和临床合理用药;介绍国外药事管理信息，以促进我国药品监督管理水平的提高，发展具有我国特色的社会主义药学事业。


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主管单位: 国家食品药品监督管理局

主办单位: 中国食品药品检定研究院（中国药品生物制品检定所）

出版部门: 《中国药事杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1002-7777

国内统一连续出版号: CN 11-2858/R

邮发代号: 80-947

出版周期 月刊

创刊时间 1987

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 700.00

杂志荣誉 荣获第二届全国优秀科技期刊奖

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

往期目录

首页>中国药事杂志
  • 杂志名称：中国药事杂志
  • 主管单位：国家食品药品监督管理局
  • 主办单位：中国食品药品检定研究院（中国药品生物制品检定所）
  • 国际刊号：1002-7777
  • 国内刊号：11-2858/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：荣获第二届全国优秀科技期刊奖期刊收录：上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, 万方收录(中), 国际药学文摘, 知网收录(中), 维普收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), CA 化学文摘(美)
中国药事杂志2012年第1期文章

  • 三种制剂中多味药材的同时鉴别研究

    目的建立中药制剂的TLC快速鉴别方法.方法采用TLC分别同时鉴别了强肝胶囊中的木香、白术、姜黄和甘草,胃康灵胶囊中的甘草、延胡索和三七,祛风止痛胶囊中的羌活、当归、僵蚕和川芎.结果与结论在3块薄层板上完成了十一味药材的TLC鉴别.方法简便、快捷、实用.......

    作者：付莉；韩桂茹 刊期： 2012- 01

  • HPLC法同时测定蒲公英中绿原酸和咖啡酸的含量

    目的建立反相高效液相色谱法同时测定蒲公英中绿原酸和咖啡酸的含量.方法采用AgilentZORBAXSB-C18色谱柱,以甲醇-乙腈-0.05％磷酸溶液为流动相(5∶5∶90),检测波长:328nm；流速:1.0mL·min-1;进样量:10μL;柱温:35℃.结果绿原酸和咖啡酸的线性范围分别为2.024～60.72μg·mL-1(r=1.0000,n=7)和1.081～32.43tg·mL-1(r......

    作者：邵礼梅；陈立柱；许世伟；李延雪 刊期： 2012- 01

  • 不同产地苍术中β-桉叶醇含量的测定

    目的对不同产地苍术中β-桉叶醇进行含量测定,为苍术的品质评价提供依据.方法气相色谱法,选用HP-INNOWaxPolyethyleneGlycol毛细管柱,氢火焰离子化检测器(FID),以正十五醇为内标物,气化室温度为270℃,柱温为185℃,氢气流量为40mL·min-1,空气流量为380mL·min-1,进样量为1μL.结果β-桉叶醇线性范围:0.098～0.787mg·mL-1(r=0.99......

    作者：张铮 刊期： 2012- 01

  • 试论国家药品标准物质的稳定性及期间核查

    目的为做好国家药品标准物质期间核查工作提供参考.方法介绍了国家对标准物质期间核查的基本要求及国家药品标准物质的稳定性核查工作,详细论述了稳定性的定义、影响药品标准物质稳定性的因素、保证药品标准物质稳定性的措施以及药品标准物质稳定性核查工作的原则、核查品种、核查间隔、核查项目、核查方法及核查结果评价等内容.结果与结论国家药品标准物质是药品质量分析中使用的实物对照,也是药品检验不可缺少的物质.中国食品......

    作者：曹丽梅；赵宗阁；马玲云；肖丽华；马双成 刊期： 2012- 01

  • 运用综合监管手段,加大对互联网上发布违法药品广告的监管力度

    目的为有效监管互联网上发布的违法药品信息工作提高参考.方法分析互联网上发布违法药品信息的现状及面临的主要问题,介绍我国现阶段监测互联网发布违法药品信息的基本手段和效果.结果与结论在保障人民用药安全有效与合法权益的基础上,我们应以促进医药事业和互联网产业发展为目的,运用综合管理手段,加大对药品互联网上发布违法药品广告的监管力度,推动互联网药品信息(交易)服务的健康发展.......

    作者：张弛；白玉萍；黄志禄 刊期： 2012- 01

  • 关于超说明书用药药事管理初探

    目的探讨将诊疗过程中的“超说明书用药”纳入医院药事管理.方法分析“超说明书用药”产生的原因及引发的问题,提出相应的解决对策.结果医疗实践中“超说明书用药”必然存在,医院应做到有章可循.结论参考循证医学的证据,医院应建立相应的管理制度与流程,充分保障患者权益.......

    作者：韩娟 刊期： 2012- 01

  • 制药企业生产基本药物的激励问题研究

    目的基于现有政策提出建议,提高基本药物的可供应性.方法从产业组织角度探讨制药企业生产基本药物的激励问题,包括产量、质量问题和机会成本的间接影响.结果当无政策干预或干预不力时,制药企业生产基本药物的激励不足,而生产非基本药物的激励过度；当质量评估体系不完善且监管不力时,其提高基本药物质量的激励不足.结论制药企业在基本药物市场上投入不足,有关部门应完善政策,激励其生产供给充足的基本药物.......

    作者：常峰；阮骥 刊期： 2012- 01

  • 新时期医药商业贿赂的特点及治理对策探讨

    目的寻找新时期医药商业贿赂的治理对策.方法分析新时期医药商业贿赂的新特点和查处时存在的困难、障碍；有针对性地提出治理对策.结果与结论采取多部门协作、加大处罚力度、完善监督立法、加强医生处方行为的控制、充实监管队伍等措施,对于医药商业贿赂的治理具有积极意义.......

    作者：吴金艳；邓伟生；谢敬东 刊期： 2012- 01

  • 对药品检验中常规动物实验福利伦理审查的必要性

    目的贯彻常规动物实验福利伦理审查制度,规范动物实验管理.方法从法规、福利伦理审查内容、药典或相关技术规范对动物实验的规定等不同角度,结合我国实验动物发展现状,阐述对常规动物实验福利伦理审查的必要性和审查重点.结果与结论对常规动物实验的福利伦理审查具有重要现实意义.......

    作者：范文平；巩薇；刘巍；贺争鸣 刊期： 2012- 01

  • 关于修订《放射性药品管理办法》的几个建议

    目的探讨《放射性药品管理办法》实施20余年以来出现的新问题,提出若干修订建议.方法分析当前国内放射性药品的定义、研发、生产和注册等几方面存在的实际操作问题.结果《放射性药品管理办法》已经无法满足新形势下监管和企业发展的需要.结论应及时修订《放射性药品管理办法》.......

    作者：梁银杏；叶桦 刊期： 2012- 01

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