期刊简介
本刊是国家药品监督管理局主管，中国药品生物制品检定所主办的全国性科技期刊，国内外公开发行。办刊宗旨是宣传党的医药卫生工作方针、政策，宣传贯彻《药品管理法》及其配套法规;研究药品监督管理的理论，交流药品监督管理工作经验，探讨药品质控方法和临床合理用药;介绍国外药事管理信息，以促进我国药品监督管理水平的提高，发展具有我国特色的社会主义药学事业。
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首页>中国药事杂志
- 杂志名称：中国药事杂志
- 主管单位：国家食品药品监督管理局
- 主办单位：中国食品药品检定研究院（中国药品生物制品检定所）
- 国际刊号：1002-7777
- 国内刊号：11-2858/R
- 出版周期：月刊
期刊荣誉：荣获第二届全国优秀科技期刊奖期刊收录：上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, 万方收录(中), 国际药学文摘, 知网收录(中), 维普收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), CA 化学文摘(美)
药师应在药品不良反应监测工作中发挥积极作用
谢晓慧
关键词：药品不良反应, 监测工作, 生产单位, 报告制度, 药物品种, 药品生产企业, 药品经营企业, 药品监督管理, 严重不良反应, 药源性危害, 药品管理法, 市人民政府, 人民共和国, 制药工业, 医疗机构, 药品质量, 药品研究, 卫生资源, 卫生保健, 人民群众
摘要：众所周知:药物既可治病又可致病.药品不良反应(ADR),轻则引起不适,重则可以致命.由于制药工业及相关学科的发展,药物品种及数量不断增加,提高了人民群众的卫生保健水平,但同时新的ADR也不断涌现.日益严重的药源性危害逐渐引起了社会和政府有关部门的关注,有关法规陆续出台.在新修订的<中华人民共和国药品管理法>中明确规定:国家实行药品不良反应报告制度.药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和不良反应.发现可能与用药有关的严重不良反应,必须及时向当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告.所以,无论是药品研究生产单位还是经营使用单位都应重视ADR监测工作,全面实行ADR报告制度,在这些单位工作的药师应为ADR监测及研究积极工作,这对促进合理用药,减少ADR的不良影响,节省有限的卫生资源及做好药物再评价都具有深远的意义.
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