期刊简介

　　本刊是国家药品监督管理局主管，中国药品生物制品检定所主办的全国性科技期刊，国内外公开发行。办刊宗旨是宣传党的医药卫生工作方针、政策，宣传贯彻《药品管理法》及其配套法规;研究药品监督管理的理论，交流药品监督管理工作经验，探讨药品质控方法和临床合理用药;介绍国外药事管理信息，以促进我国药品监督管理水平的提高，发展具有我国特色的社会主义药学事业。


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主管单位: 国家食品药品监督管理局

主办单位: 中国食品药品检定研究院（中国药品生物制品检定所）

出版部门: 《中国药事杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1002-7777

国内统一连续出版号: CN 11-2858/R

邮发代号: 80-947

出版周期 月刊

创刊时间 1987

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 700.00

杂志荣誉 荣获第二届全国优秀科技期刊奖

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

往期目录

首页>中国药事杂志
  • 杂志名称：中国药事杂志
  • 主管单位：国家食品药品监督管理局
  • 主办单位：中国食品药品检定研究院（中国药品生物制品检定所）
  • 国际刊号：1002-7777
  • 国内刊号：11-2858/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：荣获第二届全国优秀科技期刊奖期刊收录：上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, 万方收录(中), 国际药学文摘, 知网收录(中), 维普收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), CA 化学文摘(美)
中国药事杂志2015年第10期文章

  • 可见分光光度法对3种细菌计数的研究

    目的：建立枯草芽孢杆菌、短小芽孢杆菌、藤黄微球菌的快速计数方法。方法：采用可见分光光度法进行细菌计数方法研究，考察菌液浓度与吸光度之间的关系。结果：枯草芽孢杆菌、短小芽孢杆菌、藤黄微球菌菌液的吸光度与其菌液浓度对应在0.68×108~10.88×108、0.80×108~12.80×108、0.89×108~14.30×108浓度范围内线性关系良好（r2分别为0.9999、0.9998、0.999......

    作者：张裕民 刊期： 2015- 10

  • 跌打丸中非法染色剂808猩红的检测

    目的：建立跌打丸中非法染色剂808猩红的检测方法。方法：采用高效液相色谱法，色谱柱为AgilentEclipsePlusC18柱，柱温30℃，体积流量1.0mL·min-1，流动相为乙腈-0.02mol·L-1醋酸铵溶液，梯度洗脱，检测波长516nm。液质联用验证采用WatersAcquityUPLCBEHC18柱，流动相为乙腈-5mmol·L-1醋酸铵溶液，梯度洗脱，ESI+扫描模式。供试样品中......

    作者：张春辉；傅超；陈安珍 刊期： 2015- 10

  • 综合干预前后我院剖宫产围手术期抗菌药物使用调查

    目的：调查综合干预前、中、后剖宫产围手术期抗菌药物使用情况，了解抗菌药物管理和干预效果，为促进合理用药提供依据。方法：分别抽取2011年10月—2012年3月（干预前）、2012年4月—2012年9月（干预中）、2012年10月—2013年3月（干预后）病历各80份，进行回顾性调查，对抗菌药物选择、联合用药、给药时机、疗程、费用、住院天数等进行统计分析。结果：干预后抗菌药物的品种选择主要是第一代或......

    作者：何勇；周曙华 刊期： 2015- 10

  • 2011-2014年某医院麻醉药品应用分析

    目的：介绍我院麻醉药品使用情况和临床应用趋势，为麻醉药品的科学管理和合理应用提供参考。方法：以WHO推荐的限定日剂量（DDD）为指标，参考《中国药典》《新编药物学》药品说明书和临床常规剂量，确定各药的DDD值，计算用药频度（DDDs），采用药物利用指数（DUI）作为分析判断指标，对我院2011-2014年摆药中心麻醉药品的品种、数量、用药金额、用药频度进行统计分析。结果：麻醉药品的销售金额呈持续增......

    作者：许晓莲；陈芳；姚倩兰 刊期： 2015- 10

  • 超说明书用药情况分析及探讨

    目的：加强医务人员对超药品说明书用药的责任和法律意识，为政府部门发布相关法律、法规，以达到安全、有效、合理的用药目的提供建议。方法：查阅超说明书用药的有关文献及规范，简要综述超说明书用药的国内外现状、原因、风险等情况。结果：我国临床超说明书用药现象普遍存在，且发生在儿童上的比例偏高。结论：建议制定超说明书用药的统一判定标准，规范医院用药行为，出台相应的国家政策，使临床超说明书用药更加规范、严格。......

    作者：宋学立；张少桦；尹红艳 刊期： 2015- 10

  • 注射用阿奇霉素不良反应及其影响因素回顾性调查分析

    目的：探讨注射用阿奇霉素在临床应用中发生的不良反应的可疑影响因素，为指导临床合理使用注射用阿奇霉素提供科学依据。方法：抽取我院2013年01月—2015年04月静脉滴注阿奇霉素患者的完整病历资料，对注射用阿奇霉素不良反应发生率及其影响因素进行回顾性统计分析。结果：注射用阿奇霉素不良反应发生率为5.12％，其主要的不良反为胃肠道反应、神经系统损害、过敏反应、心血管系统反应和呼吸系统反应。通过单因素分......

    作者：赵丽萍 刊期： 2015- 10

  • 药品安全指数构建方法研究

    目的：分析影响药品安全指数的因素，并研究其构建方法。方法：通过问卷调研、文献查阅、数据分析、事件总结、专家问询、定量定性等方法，对药品安全指数建立的意义、背景、数据来源、指标限定、计算方法等做全面分析。结果与结论：得到了药品安全指数模型的层次结构，为药品安全指数的建立提出了科学的方法、路线、目标。......

    作者：罗震钧；张颖江；定天明；相文静 刊期： 2015- 10

  • 安慰剂在临床试验中的伦理学困境

    目的：探讨安慰剂使用的伦理困境与法理争议。方法：对使用安慰剂正反两方面的观点进行简要梳理，运用康德哲学思想进一步剖析安慰剂的伦理缺陷与公正缺失。结果与结论：在临床试验中使用安慰剂，违背了康德“人本身就是目的”的哲学思想，给受试者带来不合理的风险，亦违背了医学原则。为了降低安慰剂的不合理风险，应对临床试验进行更为科学的设计，保护每一位受试者的生命健康权。......

    作者：田侃；刘义胜 刊期： 2015- 10

  • 基本药物集中招标采购综合评分法比较研究

    目的：探究我国目前基本药物集中招标采购中综合评分法存在的问题，并提出完善建议。方法：通过文献研究，比较我国10个省、市基药招标的规范性文件，进行列表分析。结果与结论：明确10个省、市基药招标综合评分法的异同和利弊，应通过推行药品质量一致性评价、进行片区统一综合评分法试点、规范综合评分法的主体和依据等方式，努力使基药招标综合评分法规范化、合理化。......

    作者：王辰旸；崔璨；田侃 刊期： 2015- 10

  • “冰桶挑战”热潮退去后对我国罕见病保障制度设计的思考

    目的：为我国罕见病保障制度的发展提出建议，促进我国罕见病保障体系以及医药卫生事业的发展。方法：检索分析国内外与罕见病相关的法律法规制度。结果：我国的罕见病病种多样、患病人口数目庞大，治疗成本高、药物可及性低，罕见病相关的法律缺失、保障制度几乎空白。结论：应从罕见病的法律保障、医疗和社会保障、药物可及性保障等方面，尽快构建我国的罕见病保障体系。......

    作者：王志刚；田侃 刊期： 2015- 10

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