期刊简介
本刊是国家药品监督管理局主管,中国药品生物制品检定所主办的全国性科技期刊,国内外公开发行。办刊宗旨是宣传党的医药卫生工作方针、政策,宣传贯彻《药品管理法》及其配套法规;研究药品监督管理的理论,交流药品监督管理工作经验,探讨药品质控方法和临床合理用药;介绍国外药事管理信息,以促进我国药品监督管理水平的提高,发展具有我国特色的社会主义药学事业。
主管单位: 国家食品药品监督管理局
主办单位: 中国食品药品检定研究院(中国药品生物制品检定所)
出版部门: 《中国药事杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1002-7777
国内统一连续出版号: CN 11-2858/R
邮发代号: 80-947
出版周期 月刊
创刊时间 1987
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 700.00
杂志荣誉 荣获第二届全国优秀科技期刊奖
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
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- 杂志名称:中国药事杂志
- 主管单位:国家食品药品监督管理局
- 主办单位:中国食品药品检定研究院(中国药品生物制品检定所)
- 国际刊号:1002-7777
- 国内刊号:11-2858/R
- 出版周期:月刊
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瑰及乳膏的制备与质量控制
目的制备瑰及乳膏并建立质量标准.方法以当归提取物和白及胶为主要成分,以霍霍巴油、乳化硅油、十二烷基硫酸钠为乳膏基质制备瑰及乳膏,建立性状、鉴别、含量测定质量标准,考察该制剂稳定性.结果以200r·min-1速度搅拌、80℃温度乳化制备的乳膏细腻、涂展性好;以HPLC法测定阿魏酸含量,在0.64~64.00μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9993),平均回收率为98.92%,RSD=1.2......
作者:常明泉;陈芳;叶立红;王刚 刊期: 2010- 04
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原子荧光法测定益母草中硒的含量
目的建立益母草中硒的含量测定的方法.方法采用硝酸-高氯酸消解-原子荧光法测定益母草中硒的含量.结果硒浓度在0.00~1.00ng·mL-1范围内与荧光强度呈线形关系,线性方程:Y=4.45105X×10+3.470×10-1,r=0.9998.样品的加样回收率为94.9%~97.4%,6次测定结果的相对标准偏差为1.02%.结论该法简便、快速、准确、重现性好,结果满意.......
作者:王蕙;魏伟 刊期: 2010- 04
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冠心康颗粒质量标准研究
目的制定冠心康颗粒质量标准.方法用TLC法进行定性鉴别,以RP-HPLC测定丹酚酸B的含量.采用C18柱,流动相为乙腈-甲醇-甲酸-水(10:30:1:59),检测波长为286nm.结果TLC可以鉴别赤芍、川芎、红花,丹酚酸B的线性范围为0.146~1.75mg,平均回收率为98.0%.结论定性、定量方法简便、可靠、准确,可用于冠心康颗粒的质量标准.......
作者:张晓明;何晓英 刊期: 2010- 04
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HPLC法检查氟马西尼的有关物质
目的建立氟马西尼的有关物质检查方法.方法采用HPLC法,色谱柱为极限AQ-C18,以0.1%柠檬酸溶液-乙腈(68:32)为流动相,流速为0.80mL·min-1,检测波长为230nm,进样量为20μL.结果氟马西尼在0.0032688~4.086μg范围内线性关系良好;样品溶液在11h内稳定(RSD=0.73%),低检测限为8pg.结论与方法比较,本方法简便快速,结果准确可靠,重现性好,可用于氟......
作者:李虎将;李文玉 刊期: 2010- 04
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HPLC法测定射干抗病毒注射液中绿原酸和咖啡酸的含量
目的建立HPLC法测定射干抗病毒注射液中绿原酸和咖啡酸的含量.方法采用HypersilODS柱,0.01mol·L-1磷酸二氢钠溶液(1%磷酸溶液调节pH值至3.9)-甲醇(85:15)为流动相,流速:1.0mL·min-1,检测波长:323nm,柱温:30℃.结果绿原酸和咖啡酸浓度分别在0.40~200mg·L-1(r=0.9996)、0.16~160mg·L-1(r=0.9986)范围内与峰面......
作者:索银科;罗兰 刊期: 2010- 04
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HPLC法测定坤宁颗粒中盐酸水苏碱的含量
目的采用HPLC法测定坤宁颗粒中盐酸水苏碱的含量.方法以氨基柱为色谱柱,以乙腈-水(78:22)为流动相,以202nm为检测波长,流速为1.0mL·min-1.结果盐酸水苏碱在本文设计的范围内线性关系良好,r为0.9999,平均回收率为98.75%.结论该质量标准的研究有效控制了坤宁颗粒的质量,方法简单、结果准确、灵敏度高.......
作者:郑倩;毕雪艳;李晓敏 刊期: 2010- 04
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浅谈医疗机构药械监管中存在的问题及对策
目的探讨医疗机构药品、医疗器械监督管理中存在的问题并提出相应的对策.方法检索近年来国内文献资料,总结医疗机构药械监管存在的问题,分析其发生的原因,并对解决问题的方法进行探讨.结果与结论医疗机构药品、医疗器械管理中存在一些突出问题亟待解决,药品监督管理部门及相关部门应加强协作,加大监管力度,规范医疗机构药械的使用,确保广大患者应用药品及医疗器械安全、有效.......
作者:许佼 刊期: 2010- 04
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对我国GSP标准与世界卫生组织推荐的GDP标准的比较与分析
目的对我国现行GSP标准与世界卫生组织推荐的GDP标准进行比较和分析,找出值得我们借鉴的方面.方法从编写结构、适用范围、管理过程、硬件设施、售后跟踪等方面详细比较和分析了GSP标准和GDP标准.结果与结论在编写思路和管理重点上两个标准是相似的,但GDP标准在文件系统、卫生管理、运输管理上优于中国GSP标准;GSP标准更加强调药品购进和验收环节的控制,将渠道管理和产品合法性审核作为药品经营企业质量管......
作者:周耀平;梁玉堂;王亚莉 刊期: 2010- 04
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医疗机构使用麻醉药品的规范化管理
目的系统阐述医疗机构如何管理和使用麻醉药品、第一类精神药品.方法从管理机构和人员,培训及考核办法,麻精药品的采购、储存和保管,专用病历的管理及使用,调配以及安全管理等方面进行阐述.结果与结论通过对临床医师、管理人员的培训考核,实现麻醉药品、第一类精神药品从采购、储存到使用的规范化管理,更好的为广大患者服务.......
作者:刘明儒 刊期: 2010- 04
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关于新医改下国家基本药物供需问题的探讨
目的探讨在新医改条件下保障国家基本药物供需的重要性.方法通过对国家基本药物在新医改中实施现状及潜在问题的分析,提出保障国家基本药物供需的具体措施.结果与结论应建立政府主导的供需体系,保障基本药物临床可及性,促进合理用药.......
作者:孟锐;张师瑞;邹萍 刊期: 2010- 04
动态资讯
- 1 关于2010年版《中国药典》若干问题的再讨论
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- 7 日本特定保健用食品制度的特点
- 8 重叠冠脉药物洗脱支架的临床研究及非临床评价
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- 16 新修订药品GSP及检查指导原则中的问题探讨
- 17 2005年版《中国药典》和《欧洲药典》菌落计数培养基比较
- 18 HPLC法测定复方金霉素甘油中盐酸金霉素的含量
- 19 民族药材青阳参对照品的制备及质量标准提高研究
- 20 紫外分光光度法测定甲硝唑漱口液含量