期刊简介
本刊是国家药品监督管理局主管,中国药品生物制品检定所主办的全国性科技期刊,国内外公开发行。办刊宗旨是宣传党的医药卫生工作方针、政策,宣传贯彻《药品管理法》及其配套法规;研究药品监督管理的理论,交流药品监督管理工作经验,探讨药品质控方法和临床合理用药;介绍国外药事管理信息,以促进我国药品监督管理水平的提高,发展具有我国特色的社会主义药学事业。
主管单位: 国家食品药品监督管理局
主办单位: 中国食品药品检定研究院(中国药品生物制品检定所)
出版部门: 《中国药事杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1002-7777
国内统一连续出版号: CN 11-2858/R
邮发代号: 80-947
出版周期 月刊
创刊时间 1987
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 700.00
杂志荣誉 荣获第二届全国优秀科技期刊奖
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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- 杂志名称:中国药事杂志
- 主管单位:国家食品药品监督管理局
- 主办单位:中国食品药品检定研究院(中国药品生物制品检定所)
- 国际刊号:1002-7777
- 国内刊号:11-2858/R
- 出版周期:月刊
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对减少过期药品的前期控制体系分析
目的探讨如何建立减少过期药品的前期控制体系.方法分析我国居民剩余药品的来源和处理方法,运用管理学的控制理论探讨建立以减少剩余药品产生为出发点的前期控制体系.结果与结论通过减少居民对药品的盲目消费、完善药品包装制度、建立未使用药品的逆向物流体系和建立长效的公众沟通机制等多种措施,实现对过期药品的前期控制.......
作者:章蓉;刘家昌;韩露;黄蔚宁 刊期: 2009- 05
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查处两起涉入药品领域的保健用品案件引发的思考
目的加强保健用品的监督管理.方法从查处两起涉入药品领域的保健用品案件,分析当前保健用品市场存在的问题及原因.结果与结论提出加强保健用品市场监管的思路.......
作者:郭善习 刊期: 2009- 05
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浅谈药品批号和有效期的标示与识别
目的探讨药品批号,有效期的规范标示及识别.方法查阅相关资料,综述国产及进口药品批号和有效期的意义、标示管理规定及识别方法,并对药品批号、有效期标示中存在的问题进行分析.结果与结论我国药品批号和有效期的标示亟待规范和统一.药品生产企业应按规定标示药品的批号及有效期;监管机关应加大监管力度,规范药品批号及有效期的标示,确保人民群众用药安全、有效.......
作者:许佼;张永玲;刘丽 刊期: 2009- 05
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社区卫生服务站药学服务工作的探讨
目的搞好社区服务站药学服务.方法主动给予患者用药指导,开展药品知识宣传,提高调配、核发的准确率.结果提升社区卫生服务站的药学服务水平.结论提高药学从业人员的业务水平,加强药品管理,加大社区卫生服务站的财政投入.......
作者:张丽娟;牟美娜;王家林 刊期: 2009- 05
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基层药品不良反应监测工作现状分析
目的推动药品不良反应监测工作的深入开展.方法针对基层药品不良反应监测工作现状,剖析存在的问题及原因.结果与结论提出进一步推动药品不良反应监测工作深入开展的建议和对策.......
作者:尼丽英 刊期: 2009- 05
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亮菌甲素注射液应急检验排查实践研究(三)
目的提出了药品质量应急检验排查应当遵循的职责导向思维、循症溯源思维、循证系统思维.方法应用信息资料排查法、标准检验排查法、实验设计排查法.结果构建了由应急分类、误区禁忌、准备预案、组织职责、响应动员、程序步骤、报告沟通、总结评估等内容组成的药品质量应急检验排查的基本模式.结论界定了药品质量应急检验排查的概念、对象、特点、原则.......
作者:谢志洁;杨德忠;陈勇;肖树雄;雷毅 刊期: 2009- 05
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药用青黛的质量考察
目的对市售青黛药材质量进行考察,为客观、全面控制青黛药材的质量提供科学依据.方法参照现行方法对16批青黛样品性状、总灰分、酸不溶性灰分和靛蓝、靛玉红含量进行测定,并综合分析.结果目前市场上青黛的质量存在较大差异,一些样品检测不到质量标准规定的指标成分靛蓝、靛玉红.结论青黛药材质量问题严重,应完善其质量标准,规范、优化生产工艺,保证质量.......
作者:李广华;赵文法;王蕴;肖新月 刊期: 2009- 05
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HPLC法测定川芎中阿魏酸的含量
目的测定川芎中阿魏酸的含量.方法建立高效液相色谱法,对川芎中阿魏酸提取所用的溶剂种类、极性和提取方式进行了系统研究.结果用40%乙醇回流提取3h可以获得较高提取效率.结论溶剂种类和提取方法对川芎中阿魏酸的提取效率有较大影响.......
作者:张秀丽 刊期: 2009- 05
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RP-HPLC法测定阿魏酸钠胶囊的含量和有关物质
目的建立阿魏酸钠胶囊剂含量及有关物质的RP-HPLC测定方法.方法采用AgilentZORBAXSB-G18色谱柱,以水-甲醇-冰醋酸(64:35:1)为流动相,流速为0.9mL·min-1;,检测波长为322nm.结果阿魏酸钠胶囊中有关物质能完全分离,在15.6~67.5μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9999);平均回收率为99.9%(n=9,RSD=0.5%).结论本法专属性强,准......
作者:袁利杰 刊期: 2009- 05
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不同厂家复方酮康唑乳膏释放度的比较
目的以不同厂家复方酮康唑乳膏释放度的比较数据为例,论证建立释放度的重要性.方法采用流通池法进行体外释放度实验,以HPLC法测定酮康唑含量,计算累计释放百分率,并以威布尔方程拟合释放参数,用方差分析对组间溶出参数进行统计学分析.比较5个厂家复方酮康唑乳膏的体外释放度.结果5个厂家复方酮康唑乳膏体外释放度拟合参数m,T50,Td和T80均存在显著性差异(P......
作者:邰新丽;李建华;陈阳;汪杨;陈桂良 刊期: 2009- 05
动态资讯
- 1 顶空毛细管气相色谱法测定辣椒碱中有机溶剂的残留量
- 2 RP-HPLC法测定四物合剂中阿魏酸的含量
- 3 洛阳市中老年人群生存质量状况及药学服务需求调查
- 4 药品抽样中样本数确定的商榷
- 5 成都市医疗机构制剂现状的分析
- 6 HPLC法测定肠康片中盐酸小檗碱的含量
- 7 北京市基本药物合理使用研究
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- 9 浅析麻醉药品备案制管理
- 10 北京市药品抽验覆盖面情况分析
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- 12 药物引起的乳房疾病
- 13 一清颗粒中土大黄苷检查方法的研究
- 14 我院2004年度门诊不合理用药分析
- 15 我院开展临床药学实践的体会
- 16 HPLC法测定小儿退热口服液中丹皮酚的含量
- 17 浅析中医院静脉注射配药中心不合格处方
- 18 实验室能力验证用酯酶-3标准样品的均匀性和稳定性研究
- 19 2002年第1季度国家药品质量公报(2002-04-27)
- 20 哌拉西林钠引起过敏性休克1例