期刊简介
本刊是国家药品监督管理局主管,中国药品生物制品检定所主办的全国性科技期刊,国内外公开发行。办刊宗旨是宣传党的医药卫生工作方针、政策,宣传贯彻《药品管理法》及其配套法规;研究药品监督管理的理论,交流药品监督管理工作经验,探讨药品质控方法和临床合理用药;介绍国外药事管理信息,以促进我国药品监督管理水平的提高,发展具有我国特色的社会主义药学事业。
主管单位: 国家食品药品监督管理局
主办单位: 中国食品药品检定研究院(中国药品生物制品检定所)
出版部门: 《中国药事杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1002-7777
国内统一连续出版号: CN 11-2858/R
邮发代号: 80-947
出版周期 月刊
创刊时间 1987
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 700.00
杂志荣誉 荣获第二届全国优秀科技期刊奖
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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- 杂志名称:中国药事杂志
- 主管单位:国家食品药品监督管理局
- 主办单位:中国食品药品检定研究院(中国药品生物制品检定所)
- 国际刊号:1002-7777
- 国内刊号:11-2858/R
- 出版周期:月刊
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乙型肝炎病毒诱导肝细胞癌发病机制的研究进展
目的对乙型肝炎病毒感染是诱发原发性肝细胞癌的重要因素之一,引起高度重视.方法综述了近年来乙型肝炎病毒诱导原发性肝细胞癌发病机制的研究进展,包括直接和间接作用机制.结果与结论直接作用主要阐述了HBV基因组整合入宿主DNA及HBx基因对宿主基因的转录调控作用;间接作用表现为宿主-病毒相互作用对肝细胞癌发生的影响,主要与T细胞免疫应答,内质网应激和免疫逃逸等机制相关.......
作者:赵国雄;刘丽娟;龚虹云;朱帆 刊期: 2009- 10
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食品药品行政处罚裁量权内部约束机制的研究
目的从适用规则与适用程序两个方面对食品药品行政处罚裁量权的内部约束机制进行了有益的探索.方法采用理论研究与实证研究相结合的方法,通过法条梳理与实际调查,评价与分析目前处罚裁量权在规范与操作层面存在的问题及原因.结果与结论目前,行政执法裁量权内部约束机制的研究相对薄弱,在一定程度上造成了理论与实践的双重缺失.......
作者:唐民皓;杨丽娜;赵燕君 刊期: 2009- 10
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银黄注射液指纹图谱的建立及质量相关性研究
目的建立银黄注射液的指纹图谱.方法使用ZORBAXSB-C18色谱柱,流动相:乙睛-0.1%磷酸溶液进行梯度洗脱,检测波长为318nm,流速为1.00mL·min-1,柱温为25℃.结果利用2004年A版计算软件生成银黄注射液指纹图谱,确定12个共有峰,各峰分离度良好,符合指纹图谱检测要求.结论该方法简便、准确、重复性好,为评价银黄注射液质量提供依据.......
作者:庞兴寿;周颖 刊期: 2009- 10
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FMOC柱前衍生化HPLC法测定阿仑膦酸钠片含量及有关物质4-氨基丁酸
目的建立9-氯甲酸芴甲酯(FMOC)柱前衍生化高效液相色谱法测定阿仑膦酸钠片的含量及其有关物质4-氨基丁酸.方法碱性条件下供试品与FMOC衍生化反应,采用ODS-2HYPERSILC18色谱柱,乙腈-0.4%EDTA(pH=7.2)(35∶65)为流动相,测定阿仑膦酸钠的衍生化产物;以乙腈-0.4%EDTA(pH=7.2)(40∶60)为流动相,测定4-氨基丁酸衍生化产物,紫外检测器(λ=265n......
作者:楼永明 刊期: 2009- 10
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我院门诊抗菌药物使用抽样调查分析
目的抽样调查我院门诊抗菌药物使用情况,进一步指导临床合理用药.方法随机抽查我院2007年1月至2008年1月门诊处方7826张,平均每月随机抽查2天处方.对抗菌药物使用情况进行分析.结果从用药途径、抗菌药物品种构成、联合应用等角度分析,我院门诊抗菌药物使用基本规范合理,但尚存在一些问题.结论抗菌药物的合理应用是一个全方位的问题,加强抗菌药物的管理和指导临床用药,使抗菌药物使用规范化、合理化,是广大......
作者:饶红霞 刊期: 2009- 10
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钙剂在临床中的应用
目的介绍钙剂的临床应用进展.方法检索近年来国内外有关钙剂的生理作用、吸收与代谢、临床应用进展等文献资料.结果与结论钙是人体骨骼系统的基本元素;钙在神经冲动的传递、神经与肌肉应激、血液凝固、心跳节律的维持、人体代谢酶的激活等许多生理过程中起重要的作用.钙剂除了用于治疗骨质疏松与佝偻病外,还可用于治疗过敏性疾病、妊娠期高血压、抽搐症、顽固性呃逆、经前紧张综合征、结肠直肠腺瘤、铅中毒以及宫缩乏力性产后出......
作者:刘次文;石焕阶 刊期: 2009- 10
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鲍曼不动杆菌耐药性分析
目的了解我院鲍曼不动杆菌的耐药现状及标本分布,为治疗提供依据.方法监测我院2006年1月~2007年12月临床分离的138株鲍曼不动杆菌的耐药性,并对其标本分布进行分析.结果2年来鲍曼不动杆菌对亚胺培南均保持高的敏感性,耐药率分别为8.5%和7.6%;其次为美罗培南,2007年耐药率为12.7%;对替卡西林耐药率高,2007年为100.00%.结论医师应合理选用抗菌药物,避免多重耐药的鲍曼不动杆菌......
作者:卢玉荣;张延方 刊期: 2009- 10
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欧盟药品注册、企业生产许可证及GMP检查的相互关系
目的探讨当前形势下我国药事管理改革的措施.方法研究ICH近年颁布的Q系列文件,并结合欧盟药品注册、GMP检查、制药企业生产许可证管理等药事管理法规与规定,讨论欧盟药品注册、企业生产许可证及GMP检查的若干相互关系.结果与结论欧盟药品监管体系成熟,其某些举措可供我国药事管理制度改革时参考.......
作者:马涛 刊期: 2009- 10
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浅谈处方集发展的历史、现状与构建原则
目的探讨在我国建立和推行处方集制度的问题.方法借鉴国外的相关政策和经验,就其医疗机构药品处方集系统的历史、现状、构建原则作简要介绍.结果面对不断增加的医疗费用,世界上许多国家的健康保险机构和卫生保健系统已经采取了一系列措施抑制药品费用,包括由消费者承担费用比例的增加和对开处方者采用限制性处方集.结论我国医院处方集的编制还处于探索阶段,希望国外的经验能对在我国推行处方集制度起到一定的积极作用.......
作者:黄敬群;杨娟;姜伟 刊期: 2009- 10
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美国对药品不良反应引发药害事件的赔偿及其启示
目的分析美国对药品不良反应引发的药害事件的赔偿制度,探讨其对我国相关法律调整的启示.方法收集有关美国药品不良反应引发药害事件的法律法规、案例及文献,采用描述性和比较分析的方法研究其对患者的赔偿及救济制度.结果与结论努力维护消费者的合法权利应该成为立法的核心思想:①对药害事件有过错的责任方,设立惩罚性损害赔偿制度;②严格界定药品不良反应免责标准,因为大部分药品不良反应实为设计缺陷或制造缺陷;③建立严......
作者:何达;储藏;陈盛新 刊期: 2009- 10
动态资讯
- 1 对检验合格药品退样制的探讨
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- 11 原子荧光光谱法测定醋酸地塞米松中的微量硒
- 12 门诊处方点评与不合理处方分析
- 13 充分发挥药品检测车在少数民族高山地区药品监管中的作用
- 14 仿制药品的生物豁免
- 15 国产及进口药品质量差异分析与风险控制的研究
- 16 做好药品采购资质审核工作的探讨
- 17 中美药监部门政务网站信息化建设比较研究
- 18 浅谈医院药物临床试验质量控制体系的建设
- 19 转换职能,充分发挥县级药检所在基层药品监督检查中的作用
- 20 吲达帕胺片在2种介质中的溶出度考察