期刊简介
本刊是国家药品监督管理局主管,中国药品生物制品检定所主办的全国性科技期刊,国内外公开发行。办刊宗旨是宣传党的医药卫生工作方针、政策,宣传贯彻《药品管理法》及其配套法规;研究药品监督管理的理论,交流药品监督管理工作经验,探讨药品质控方法和临床合理用药;介绍国外药事管理信息,以促进我国药品监督管理水平的提高,发展具有我国特色的社会主义药学事业。
主管单位: 国家食品药品监督管理局
主办单位: 中国食品药品检定研究院(中国药品生物制品检定所)
出版部门: 《中国药事杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1002-7777
国内统一连续出版号: CN 11-2858/R
邮发代号: 80-947
出版周期 月刊
创刊时间 1987
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 700.00
杂志荣誉 荣获第二届全国优秀科技期刊奖
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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2001
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2018

- 杂志名称:中国药事杂志
- 主管单位:国家食品药品监督管理局
- 主办单位:中国食品药品检定研究院(中国药品生物制品检定所)
- 国际刊号:1002-7777
- 国内刊号:11-2858/R
- 出版周期:月刊
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近红外光谱图特征峰在假药分析中的应用
近红外光谱检测技术作为一种快速、无损的检测手段,已成为药品快速检验的核心方法[1].通过对市场上易被冒充的几个名牌产品的近红外光谱图进行特征研究[2],找出特征峰,建立这几个品种的特征模型,让近红外光谱图在快速检验中更有针对性[3].......
作者:李秀明;刘波;朱克旭;涂登云 刊期: 2008- 07
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微型近红外分析仪用于药物制剂混合中的在线检测
ThermoFisherScientific新推出的AntarisTMTarget微型近红外分析仪,专门用于制药混合过程的均匀性检测和终点判断.该分析仪能够直接安装于混合罐体,无需建立分析模型,采用移动窗口标准偏差法直接分析混合均匀性变化,实时判断混合终点.......
作者:于宝珠;辛明;施朝晟;刘全 刊期: 2008- 07
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试论新修订的《药品GMP认证检查评定标准》对制药企业的影响
新修订的的实施无疑将会对我国制药行业产生深刻而深远的影响,如何面对新一轮GMP认证的挑战又将成为制药企业不可回避的重要课题.对我国GMP认证实施的现状、存在的主要问题以及如何应对新一轮的认证做了分析并提出了一些建议.......
作者:黄丁毅 刊期: 2008- 07
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论通过战略联盟构建区域医疗机构制剂中心的设想
分析国家政策、法律法规对医疗机构制剂配制的规定,探讨医疗机构制剂生存与发展的方向.通过战略联盟构建区域医疗机构制剂中心是可行的,而且是生存和发展的必由之路.......
作者:丁勇 刊期: 2008- 07
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HPLC法测定决明降脂片中烟酸的含量
采用HPLC法测定决明降脂片中烟酸的含量.色谱柱:大连依利特C18,流动相:甲醇-0.004mol·L-1庚烷磺酸钠溶液-乙酸(10:90:0.2),流速为0.8mL·min-1,检测波长:263nm.线性范围0.067~0.603μg,r=1.0000,平均回收率为99.89%,RSD为0.25%.本法操作简便、方法准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制.......
作者:姜启娟;于艳;张栋 刊期: 2008- 07
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复方制剂中人工牛黄的鉴别方法改进
对含有人工牛黄的复方制剂进行鉴别方法的改进,排除了其它物质的干扰;方法简便,灵敏度高.......
作者:郑阿利;盖轲;齐慧丽 刊期: 2008- 07
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标准菌株的培养特性
通过对在不同培养基上对标准菌株图像制备,为检验工作者提供了实用的参考资料.......
作者:赵宏大;谢文;纪绍梅 刊期: 2008- 07
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保健(功能)食品卫生微生物学检验方法的探讨种
探讨保健食品微生物学检验中细菌、霉菌及酵母菌计数和控制菌检查方法的合理性.参照2005年版微生物限度检查法及方法学验证实验要求,对22种保健食品进行了方法学验证.发现包括植物降糖胶囊等13个品种分别对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和枯草杆菌有明显的不同程度的抑制作用.表明简单按照GB/T4789-2003食品卫生微生物学检验方法检验不能真实反映产品质量,建议参照2005年版的要求,通过方法验证实验建立合......
作者:特玉香;王文捷;祁文娟;胡昌勤 刊期: 2008- 07
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含五味子中成药的质量考察
考查含五味子中成药的质量.分别用TLC法和HPLC法对含五味子中成药中的五味子进行了定性鉴别和含量测定.含五味子中成药,约有51%含有五味子,约有49%不含五味子.为提高药品标准,增加药品标准的可控项目,保证药品标准的严密性和可控性,建议药品监督管理部门,加强药品生产的监督管理,保证临床用药安全有效.......
作者:黄海欣;冯向东 刊期: 2008- 07
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红药片微生物限度检查法验证研究
建立红药片的微生物限度检验方法.采用平皿菌落计数法、培养基稀释法、低速离心结合培养基稀释法进行方法验证.结果表明,低速离心结合培养基稀释法回收率明显高于平皿菌落计数法或培养基稀释法,可以用于红药片的微生物限度检验.......
作者:刘珂;任为之 刊期: 2008- 07
动态资讯
- 1 中药材生产质量管理规范(试行)
- 2 推动省局药品注册信息化,促进药品监督管理工作高效、规范
- 3 医疗器械产业发展机遇的探讨
- 4 从查处一起假药案件引发的思考
- 5 盐酸吡硫醇片的溶出度测定
- 6 临床药师在临床路径中的作用
- 7 莪棱胶囊的薄层鉴别研究
- 8 搞好基层药监执法检查工作的几点探索
- 9 检查清脑降压片中非法添加氢氯噻嗪的方法研究
- 10 对现行中药标准中一些问题的探讨
- 11 2009~2010年蚌埠地区喹诺酮类抗菌药物不良反应分析
- 12 从农村高血压患者服药依从性调查谈合理用药
- 13 医院药品质量数字化管理的现状及发展趋势
- 14 中草药的季节性临床用药分析
- 15 关于部分国家假药、劣药定义的比较研究
- 16 临床药师对1例急性脑梗死患者的药学监护
- 17 大输液生产中的现场管理
- 18 复方氯己定含漱液评价性抽验结果及质量评价
- 19 国家食品药品监管局印发《关于含麻醉药品复方制剂管理的通知》
- 20 制约药物滥用监测工作发展的因素探讨