期刊简介
本刊是国家药品监督管理局主管，中国药品生物制品检定所主办的全国性科技期刊，国内外公开发行。办刊宗旨是宣传党的医药卫生工作方针、政策，宣传贯彻《药品管理法》及其配套法规;研究药品监督管理的理论，交流药品监督管理工作经验，探讨药品质控方法和临床合理用药;介绍国外药事管理信息，以促进我国药品监督管理水平的提高，发展具有我国特色的社会主义药学事业。
主管单位: 国家食品药品监督管理局
主办单位: 中国食品药品检定研究院（中国药品生物制品检定所）
出版部门: 《中国药事杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1002-7777
国内统一连续出版号: CN 11-2858/R
邮发代号: 80-947
出版周期 月刊
创刊时间 1987
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 700.00
杂志荣誉 荣获第二届全国优秀科技期刊奖
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
-
2001
-
2002
-
2003
-
2004
-
2005
-
2006
-
2007
-
2008
-
2009
-
2010
-
2011
-
2012
-
2013
-
2014
-
2015
-
2016
-
2017
-
2018
- 杂志名称：中国药事杂志
- 主管单位：国家食品药品监督管理局
- 主办单位：中国食品药品检定研究院（中国药品生物制品检定所）
- 国际刊号：1002-7777
- 国内刊号：11-2858/R
- 出版周期：月刊
-
网络药品、医疗器械广告监管工作初探
随着互联网的发展,网络广告在广告中的地位越来越重要,但网络广告发布的形式、内容与现行法律法规不符,特别是虚假的网络广告已严重影响到社会稳定.而我国现行对网络广告的监管基本没有涉及.如何完善现行的法律法规,建立网络广告监管的新机制,是一项十分重要而紧迫的任务.......
作者：董颖；杨智群 刊期： 2008- 07
-
一起销售假药案件定性与违法主体认定的分析探讨
通过对一起销售假药违法案件定性时产生的意见分歧进行系统性分析,就如何认定具体违法行为主体作了探讨.具体违法行为主体必须具备三个构成要件,即:直接受益;以自己的名义实施违法行为;将违法标的物的物权进行了有偿转移.......
作者：魏小涛 刊期： 2008- 07
-
药品检测车运行分析与思考
介绍2007年上半年我市药品检测车运行的基本情况,对1616批筛查报告按单位类别、剂型及快检方法加以分析,提出了一些运行心得,以期对药品检测车运行工作有所帮助.......
作者：汪正宇 刊期： 2008- 07
-
我国GLP规范与国际互认
我国的药物非临床研究质量管理规范(GLP)起步较晚,与OECD组织的GLP规范还有一定差距.近年来,我国食品药品监督管理局实施多种举措,强制GLP规范的实施,加强GLP实验室的管理,推行GLP检查和认证,力求推进国际安全性资料的互认.以减少重复实验和资源浪费,降低研究成本,使国内企业在本国认证实验室完成的药物在国际上市,而国际新药也能在中国同步上市.同时,我国政府也可在互认中逐步提高认证标准,加快......
作者：李琳；吕琳；陈金香；张群；庞建新 刊期： 2008- 07
-
从166例药品不良反应报告反思ADR监报质量
了解医院ADR报表填报质量以及ADR发生的特点和规律,为更有成效地开展ADR监测工作,促进临床合理用药提供参考.采用回顾性分析方法,对医院2005年1月～2007年12月上报的166例ADR报告进行分析,在ADR监测工作已取得明显性进展的同时,报告的质量与分析药品不良反应的水平仍有待提高.......
作者：柳青 刊期： 2008- 07
-
我院药品不良反应报告分析
对2007年6～8月我院收集到的28例药品不良反应报告进行统计分析,共涉及药品20种,其中抗感染药12种,引起不良反应21例次,占75%.临床应重视ADR的监测与上报工作.......
作者：李秀荣；张燕娥；郑军；董怡 刊期： 2008- 07
-
家庭废弃药品的潜在危害和回收成本分析
分析了家庭废弃药品的潜在危害和回收成本.要解决家庭废弃药品所造成的环境污染等问题,依靠目前的回收办法成本较高,建议用更为经济、有效的措施替代.......
作者：雷婷；叶桦 刊期： 2008- 07
-
TRIPs协议下药品专利权保护现状及思考
WTO规则体系主要由TRIPs协议、GATT和GATS共同构成,其中以TRIPs协议为重要,其基本特征是倾向于保护发达国家知识产权持有人的利益,给予智力成果(其中包括药品专利)严格的知识产权保护.根据TRIPs协议,各成员国要履行高标准知识产权保护义务,承诺对产品和产品生产方法给予专利.该协议一方面有效地消除了非专利药品生产商的竞争,而另一方面也使发展中国家广大患者购买不起这些昂贵药品,如治疗癌症......
作者：李衡 刊期： 2008- 07
-
浅介运动禁药
按照运动禁药的品种和分类,介绍各种运动禁药的作用机制、使用规定以及对运动员身体可能产生的影响.根据世界反兴奋剂机构和中国奥委会的有关规定,对所有场合禁用的物质、比赛中禁用的物质和限用药物进行介绍.运动员作为一个特殊群体,其用药安全更应有保障.新世纪的药师应完善自身专业知识和业务修养,在保障运动员用药安全方面承担更大的责任.......
作者：石浩强；张立群；金润麟；陶静 刊期： 2008- 07
-
元宝枫化学成分的研究概况
元宝枫为中国特有的槭树科槭树属植物.元宝枫叶中含有黄酮类、有机酸、蛋白质、多糖、单宁等多种化学成分,在医疗、食品和化工等多种行业有广泛应用前景.本文在系统搜集整理相关文献报道的基础上,对元宝枫的化学成分以及分离提纯方法进行综述.......
作者：吴卫中；李珺；许疌 刊期： 2008- 07
动态资讯
- 1 全国大黄药材及其饮片评价性抽验结果分析与一测多评法研究
- 2 某药材站医疗器械销售状况分析
- 3 试论国家药品标准物质的稳定性及期间核查
- 4 HPLC法测定痢必灵片中芍药苷的含量
- 5 部颁标准中部分中药成方制剂的标准有待完善
- 6 药品监督抽验合格率与药品质量(Ⅰ)
- 7 整合思维在医院药事管理中的应用研究
- 8 硝酸毛果芸香碱滴眼液抑菌剂浓度筛选与抑菌效力研究
- 9 中药配伍雷公藤减毒作用的研究进展
- 10 螺旋藻片对小鼠睾丸染色体致畸变实验研究
- 11 浅谈执业药师素质现状及继续教育的重要性
- 12 谈冷链技术在药品批发企业中的应用
- 13 我国台湾地区药师执业管理制度及其借鉴意义
- 14 加强资源贫乏地区艾滋病治疗会议情况介绍
- 15 我国医疗器械监管法律实践述评
- 16 大蓟中黄酮类成分的鉴别与含量测定
- 17 171批非包衣片脆碎度检查结果分析
- 18 简述我国进口药品注册检验工作的历史、现状及展望
- 19 对违法药品广告分类方式的思考
- 20 论药品检测实验室的质量监督工作