中国药事杂志编辑部投稿

期刊简介

　　本刊是国家药品监督管理局主管，中国药品生物制品检定所主办的全国性科技期刊，国内外公开发行。办刊宗旨是宣传党的医药卫生工作方针、政策，宣传贯彻《药品管理法》及其配套法规;研究药品监督管理的理论，交流药品监督管理工作经验，探讨药品质控方法和临床合理用药;介绍国外药事管理信息，以促进我国药品监督管理水平的提高，发展具有我国特色的社会主义药学事业。

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主管单位: 国家食品药品监督管理局

主办单位: 中国食品药品检定研究院（中国药品生物制品检定所）

出版部门: 《中国药事杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1002-7777

国内统一连续出版号: CN 11-2858/R

邮发代号: 80-947

出版周期 月刊

创刊时间 1987

出版地区 北京

订购价格 700.00

杂志荣誉 荣获第二届全国优秀科技期刊奖

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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杂志名称：中国药事杂志
主管单位：国家食品药品监督管理局
主办单位：中国食品药品检定研究院（中国药品生物制品检定所）
国际刊号：1002-7777
国内刊号：11-2858/R
出版周期：月刊

期刊荣誉：荣获第二届全国优秀科技期刊奖期刊收录：上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, 万方收录(中), 国际药学文摘, 知网收录(中), 维普收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), CA 化学文摘(美)

中国药事杂志2008年第7期文章

比较妇康洗剂不同提取工艺苦参碱和氧化苦参碱的含量变化

比较妇康洗剂不同提取工艺苦参碱和氧化苦参碱的含量变化.采用反相高效液相色谱法测定苦参碱和氧化苦参碱在不同提取工艺中的含量,选用KromsailC18柱,以乙腈-0.02三乙胺溶液(30:70)为流动相,检测波长为220nm,流速为1.0mL·min-1测定苦参碱与氧化苦参碱.氧化苦参碱乙醇合并提取比分提含量降低45.58%,苦参碱含量升高77.13%,妇康洗剂提取工艺不同,苦参碱和氧化苦参碱含量发......

作者：李梅荣；周东胜；叶晓娅刊期： 2008- 07
HPLC法测定小儿康颗粒中芍药苷的含量

建立HPLC法测定小儿康颗粒中芍药苷的含量.采用PhenomenexLunaC18色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸(13:87)为流动相,流速:1mL·min-1,检测波长:230nm.芍药苷在21.48～107.4μg·mL-1范围内线性关系良好,r=0.9996;加样回收率为100.0%,RSD=1.3%(n=6).方法简便可行、准确,能有效控制小儿康颗粒质量.......

作者：吴高芬；吴小红刊期： 2008- 07
大豆异黄酮胶囊中六种有效成分的含量测定

建立高效液相色谱法测定大豆异黄酮胶囊6种有效成分的含量.采用VP-ODS色谱柱;检测波长:254nm;流速:1.2mL·min-1;柱温:45℃;进样量10μL;甲醇-3.86%醋酸钠溶液-4%醋酸溶液-纯化水为流动相进行梯度洗脱.大豆异黄酮胶囊6组分线性关系良好(r=0.9999);平均回收率为95.5%(RSD=0.54%).本法能够准确有效的测定大豆异黄酮胶囊中6组分的含量.......

作者：孙卫；张丽蓉；张春青；张丽英；王冕刊期： 2008- 07
HPLC法测定壮西-25中栀子苷含量

采用HPLC法测定壮西-25中栀子苷的含量.选用ODS-ZHYPERSIL色谱柱,流动相:乙腈-水(13:87),流速:1.0mL·min-1,检测波长:238nm.栀子苷在0.09876～0.8230μg范围内呈良好的线性关系r=0.9999.平均回收率为99.6%,RSD=1.2%,本方法重现性好,专属性强,可作为本品质量控制方法.......

作者：周桂坤；关金凤；海金；马丽梅刊期： 2008- 07
安神补心片中掺入化学药品艾司唑仑的检出方法

建立HPLC法测定中成药安神补心片中掺入的化学药品艾司唑仑.采用ZORBAXEclipseXDB-C18柱,流动相:乙腈-水(35:65),流速:1.0mL·min-1,检测波长:223nm,柱温:20℃.安神补心片中掺入的化学药品艾司唑仑可用HPLC法检出.本法操作简便,结果可靠,可用于检测安神补心片中掺入的化学药品艾司唑仑.......

作者：王蔼英；王哲民；石福祥；王振宇；丁太刚刊期： 2008- 07
HPLC法测定广西甜茶中槲皮素和山奈酚的含量

建立广西甜茶中槲皮素和山奈酚的HPLC定量方法.采用Shim-packVP-ODS色谱柱,甲醇-0.4%磷酸(52:48)为流动相,流速1.0mL·min-1,检测波长370nm,柱温40℃.槲皮素和山奈酚的线性范围分别为0.2310～1.2780μg及0.1918～1.1511μg;平均回收率分别为100.3%(RSD=1.6%)和97.8%(RSD=1.2%).所建立的方法准确、稳定,重现性好......

作者：吴柳春；黄桂华刊期： 2008- 07
天山岩黄芪化学成分研究

研究天山岩黄芪(Hedysarumsemenovii)的化学成分.用溶剂法提取,色谱等方法分离化学成分,用理化方法及波谱方法鉴定化学成分的结构.从天山岩黄芪中分离鉴定了4个化合物:美迪紫檀素(I),白桦脂酸(II),鸟苷(III)和胡萝卜苷(IV).化合物I-IV均为首次从该植物中分离得到,其中化合物III为首次从该属植物中获得.......

作者：刘毅；海力茜；赵玉英；张庆英刊期： 2008- 07
HPLC法测定盐酸尼卡地平缓释片的含量

建立高效液相色谱法测定盐酸尼卡地平缓释片的含量.采用高效液相色谱法,色谱柱为WatersXTerraTMRP18柱;以甲醇-0.01mol·L-1磷酸二氢钾溶液(72:28)为流动相,流速为1.0mL·min-1;检测波长为236nm;柱温为35℃.浓度在5.008～95.152μg·mL-1(r=0.9999)范围内具有良好线性关系,平均回收率为99.28%,RSD为0.46%(n=9).方法可......

作者：刘海英；张兰华；王秀琴刊期： 2008- 07
HPLC法测定抗感I号中连翘苷的含量

建立测定抗感I号中连翘苷含量的HPLC法.采用AgilentEclipseXDB-C18柱;流动相:乙腈-水(24:76);流速:1.0mL·min-1;检测波长:277nm;柱温:30℃.连翘苷在0.10～0.50mg·mL-1浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),方法回收率为98.79%,RSD为1.02%(n=9).该方法简便、快速、准确,适用于抗感I号中连翘苷的含量测定.......

作者：莫遗盛；许海棠；王冬梅；刘伟林刊期： 2008- 07
尼莫地平微乳的包封率和体外释药特性的研究

建立尼莫地平微乳包封率的测定方法,考察尼莫地平微乳的体外释药特性.分别采用高速离心法、透析法和葡聚糖凝胶柱层析法分离尼莫地平微乳和游离药物,以HPLC法测定包封率;比较了透析法和反透析法测定尼莫地平微乳在不同介质中的累积释药百分率.尼莫地平在1.231～57.46mg·L-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999,n=7),尼莫地平的平均回收率为99.67%(n=9,RSD=0.93......

作者：周丽娟；刘清飞；陈曦；王义明；罗国安刊期： 2008- 07

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