期刊简介
本刊是国家药品监督管理局主管,中国药品生物制品检定所主办的全国性科技期刊,国内外公开发行。办刊宗旨是宣传党的医药卫生工作方针、政策,宣传贯彻《药品管理法》及其配套法规;研究药品监督管理的理论,交流药品监督管理工作经验,探讨药品质控方法和临床合理用药;介绍国外药事管理信息,以促进我国药品监督管理水平的提高,发展具有我国特色的社会主义药学事业。
主管单位: 国家食品药品监督管理局
主办单位: 中国食品药品检定研究院(中国药品生物制品检定所)
出版部门: 《中国药事杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1002-7777
国内统一连续出版号: CN 11-2858/R
邮发代号: 80-947
出版周期 月刊
创刊时间 1987
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 700.00
杂志荣誉 荣获第二届全国优秀科技期刊奖
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
-
2001
-
2002
-
2003
-
2004
-
2005
-
2006
-
2007
-
2008
-
2009
-
2010
-
2011
-
2012
-
2013
-
2014
-
2015
-
2016
-
2017
-
2018

- 杂志名称:中国药事杂志
- 主管单位:国家食品药品监督管理局
- 主办单位:中国食品药品检定研究院(中国药品生物制品检定所)
- 国际刊号:1002-7777
- 国内刊号:11-2858/R
- 出版周期:月刊
-
HPLC法测定链麻滴鼻液中链霉素和盐酸麻黄碱的含量
建立同时测定链麻滴鼻液中链霉素和盐酸麻黄碱含量的HPLC方法.采用反相高效液相色谱法.色谱柱为DiamonsilTMC18柱,流动相为0.014mol·L-1庚烷磺酸钠的0.05mol·L-1的磷酸二氢钾溶液-乙腈(82:18),流速为1.5mL·min-1,检测波长为205nm.链霉素在0.4156~1.2467mg·mL-1范围内,峰面积与浓度呈良好线性(r=0.9997),盐酸麻黄碱在0.2......
作者:张亚红;米亚娴;吴燕;渠莉 刊期: 2008- 11
-
HPLC法测定天麻祛风补片中天麻素的含量
建立HPLC法测定天麻祛风补片中天麻素的含量,以便更有效的控制其质量.采用VP-ODS色谱柱;流动相:乙腈-0.059/6磷酸溶液(5:95),检测波长220nm,流速1.0mL·min-1,柱温为室温.天麻素在3.42~170mg·L-1(r=0.9998,n=6)范围内线性关系良好,平均回收率为97.86%,RSD=1.81%.本法简便,灵敏,重复性好,准确可靠,可用于天麻祛风补片中天麻素的含......
作者:赵成 刊期: 2008- 11
-
HPLC法测定追风透骨丸中芍药苷的含量
建立追风透骨丸中芍药苷含量测定方法,采用高效液相色谱法,色谱柱:DiamonsilC18色谱柱,甲醇-乙腈-0.025mol·L-1磷酸溶液(2:12:86)为流动相,检测波长230nm.芍药苷在0.2048~1.024μg之间线性关系良好,r=0.9998,回收率为97.9%,RSD为0.9%.该方法操作简单,分离效果好,灵敏度高,可作为追风透骨丸的质量控制标准.......
作者:李虹 刊期: 2008- 11
-
液质联用检查降糖中药制剂中掺入的7种化学药品
采用高效液相色谱质谱法对市售7种降糖中药制剂掺入化学药品进行定性筛检.色谱条件:采用AgilentZORBAXSB-C18柱,以甲醇-甲酸盐缓冲溶液(用冰醋酸调节pH值至3.8)(55:45)为流动相,检测波长240nm,柱温30℃,流速1mL·min-1;质谱条件:电喷雾离子化,正离子模式,雾化气压力30psi,干燥气温度300℃,流速10L·min-1,毛细管电压4000V,扫描范围100~6......
作者:李晓燕;刘斐;郑静;李冰 刊期: 2008- 11
-
注射用头孢孟多酯钠细菌内毒素检查法的建立
为建立注射用头孢孟多酯钠细茵内毒素检查法;参照2005年版细菌内毒素检查法进行试验;该药液浓度在4mg·mL-1以上对细菌内毒素和鲎试剂的反应有干扰作用,通过该药稀释至2mg·mL-1及以下时可消除干扰,说明该药可采用细菌内毒素检查法控制药品质量.......
作者:李道明 刊期: 2008- 11
-
HPLC法测定替吉奥片中3种成分的含量
建立高效液相色谱法测定替吉奥片中奥替拉西钾、吉美拉西以及替加氟的含量.采用KromasilC18色谱柱;流动相:磷酸二氢钾缓冲溶液(取磷酸二氢钾1.36g,加水800mL与三乙胺10mL,用磷酸调pH至4.5)-甲醇(85:15),流速:1.0mL·min-1,检测波长:266nm,进样量:10μL,柱温:室温.奥替拉西钾、吉美拉西和替加氟分别在0.17~2.82μg(r=0.9993),0.06......
作者:孙莉 刊期: 2008- 11
-
浅析《药品注册现场核查管理规定》
分析了的出台对药品注册现场核查工作可能产生的影响,对中的一些内容进行了探讨.......
作者:高鹏 刊期: 2008- 11
-
药品召回企业必承之责
的颁布实施将给我国制药行业带来深远而深刻的影响.只有做到事前积极预防,事中严格控制质量,事后积极处理,企业方能将药品召回的损失降到小.......
作者:黄丁毅 刊期: 2008- 11
-
我国麻醉药品和精神药品政府管制中存在的问题及改革设想
通过分析我国麻醉药品和精神药品医疗使用不足和非法流失并存的问题,探讨目前我国政府管制中存在的经济性管制过多和社会性管制不足的现状,提出改革设想.从我国当前的监管制度入手,运用政府管制的相关理论,结合卫生统计数据和实例,展开综合分析.我国麻醉药品和精神药品政府管制的改革方向是减少直至消除经济性管制,不断加强和完善社会性管制.......
作者:王生田;刘雪莹;吴迪 刊期: 2008- 11
-
中印原料药产业竞争力比较研究
为提升我国原料药产业的国际竞争力提供参考.参阅国内、外文献,采用SWOT分析法,对中印原料药产业进行分析比较.结果表明:印度原料药产业在产品标准、国际认证、人才储备和产业结构等方面均优于我国,我国原料药产业可以借鉴印度原料药产业的成功经验,确定适合自己的发展战略.......
作者:刘冬冬;孙利华 刊期: 2008- 11
动态资讯
- 1 砂仁、草豆蔻及长序砂仁中挥发油化学成分的研究
- 2 重组人干扰素α-2b喷雾剂引起不良反应3例
- 3 HPLC法测定五维赖氨酸口服溶液中维生素C、维生B6、烟酰胺的含量
- 4 食品理化检验原始记录控制要求
- 5 氟哌利多致锥体外系反应1例报告
- 6 浅析通过药品说明书指导护理临床用药
- 7 药物GLP认证及应注意的几个问题
- 8 民族药材青阳参对照品的制备及质量标准提高研究
- 9 围手术期预防感染抗菌药物使用调查分析
- 10 整顿和规范药品市场秩序的探讨
- 11 三类体外热原检测方法的研究进展
- 12 血塞通冻干粉针剂致不良反应2例报告分析
- 13 减少儿科用药失误的有关问题
- 14 RP-HPLC法测定复方曲尼司特片中硫酸沙丁胺醇的含量
- 15 2009~2010年蚌埠地区喹诺酮类抗菌药物不良反应分析
- 16 中国饮食环境下餐饮服务物质安全风险管理及其检验
- 17 RP-HPLC法测定浓缩六味地黄丸中马钱苷的含量
- 18 OECD组织病理学同行评议GLP要求指导原则解读
- 19 PITC柱前衍生化法测定保健食品中牛磺酸的含量
- 20 药品监督管理中存在的问题及对策