中国药事杂志编辑部投稿

期刊简介

　　本刊是国家药品监督管理局主管，中国药品生物制品检定所主办的全国性科技期刊，国内外公开发行。办刊宗旨是宣传党的医药卫生工作方针、政策，宣传贯彻《药品管理法》及其配套法规;研究药品监督管理的理论，交流药品监督管理工作经验，探讨药品质控方法和临床合理用药;介绍国外药事管理信息，以促进我国药品监督管理水平的提高，发展具有我国特色的社会主义药学事业。

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主管单位: 国家食品药品监督管理局

主办单位: 中国食品药品检定研究院（中国药品生物制品检定所）

出版部门: 《中国药事杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1002-7777

国内统一连续出版号: CN 11-2858/R

邮发代号: 80-947

出版周期 月刊

创刊时间 1987

出版地区 北京

订购价格 700.00

杂志荣誉 荣获第二届全国优秀科技期刊奖

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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杂志名称：中国药事杂志
主管单位：国家食品药品监督管理局
主办单位：中国食品药品检定研究院（中国药品生物制品检定所）
国际刊号：1002-7777
国内刊号：11-2858/R
出版周期：月刊

期刊荣誉：荣获第二届全国优秀科技期刊奖期刊收录：上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, 万方收录(中), 国际药学文摘, 知网收录(中), 维普收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), CA 化学文摘(美)

中国药事杂志2008年第11期文章

HPLC法测定链麻滴鼻液中链霉素和盐酸麻黄碱的含量

建立同时测定链麻滴鼻液中链霉素和盐酸麻黄碱含量的HPLC方法.采用反相高效液相色谱法.色谱柱为DiamonsilTMC18柱,流动相为0.014mol·L-1庚烷磺酸钠的0.05mol·L-1的磷酸二氢钾溶液-乙腈(82:18),流速为1.5mL·min-1,检测波长为205nm.链霉素在0.4156～1.2467mg·mL-1范围内,峰面积与浓度呈良好线性(r=0.9997),盐酸麻黄碱在0.2......

作者：张亚红；米亚娴；吴燕；渠莉刊期： 2008- 11
HPLC法测定天麻祛风补片中天麻素的含量

建立HPLC法测定天麻祛风补片中天麻素的含量,以便更有效的控制其质量.采用VP-ODS色谱柱;流动相:乙腈-0.059/6磷酸溶液(5:95),检测波长220nm,流速1.0mL·min-1,柱温为室温.天麻素在3.42～170mg·L-1(r=0.9998,n=6)范围内线性关系良好,平均回收率为97.86%,RSD=1.81%.本法简便,灵敏,重复性好,准确可靠,可用于天麻祛风补片中天麻素的含......

作者：赵成刊期： 2008- 11
HPLC法测定追风透骨丸中芍药苷的含量

建立追风透骨丸中芍药苷含量测定方法,采用高效液相色谱法,色谱柱:DiamonsilC18色谱柱,甲醇-乙腈-0.025mol·L-1磷酸溶液(2:12:86)为流动相,检测波长230nm.芍药苷在0.2048～1.024μg之间线性关系良好,r=0.9998,回收率为97.9%,RSD为0.9%.该方法操作简单,分离效果好,灵敏度高,可作为追风透骨丸的质量控制标准.......

作者：李虹刊期： 2008- 11
液质联用检查降糖中药制剂中掺入的7种化学药品

采用高效液相色谱质谱法对市售7种降糖中药制剂掺入化学药品进行定性筛检.色谱条件:采用AgilentZORBAXSB-C18柱,以甲醇-甲酸盐缓冲溶液(用冰醋酸调节pH值至3.8)(55:45)为流动相,检测波长240nm,柱温30℃,流速1mL·min-1;质谱条件:电喷雾离子化,正离子模式,雾化气压力30psi,干燥气温度300℃,流速10L·min-1,毛细管电压4000V,扫描范围100～6......

作者：李晓燕；刘斐；郑静；李冰刊期： 2008- 11
注射用头孢孟多酯钠细菌内毒素检查法的建立

为建立注射用头孢孟多酯钠细茵内毒素检查法;参照2005年版细菌内毒素检查法进行试验;该药液浓度在4mg·mL-1以上对细菌内毒素和鲎试剂的反应有干扰作用,通过该药稀释至2mg·mL-1及以下时可消除干扰,说明该药可采用细菌内毒素检查法控制药品质量.......

作者：李道明刊期： 2008- 11
HPLC法测定替吉奥片中3种成分的含量

建立高效液相色谱法测定替吉奥片中奥替拉西钾、吉美拉西以及替加氟的含量.采用KromasilC18色谱柱;流动相:磷酸二氢钾缓冲溶液(取磷酸二氢钾1.36g,加水800mL与三乙胺10mL,用磷酸调pH至4.5)-甲醇(85:15),流速:1.0mL·min-1,检测波长:266nm,进样量:10μL,柱温:室温.奥替拉西钾、吉美拉西和替加氟分别在0.17～2.82μg(r=0.9993),0.06......

作者：孙莉刊期： 2008- 11
浅析《药品注册现场核查管理规定》

分析了的出台对药品注册现场核查工作可能产生的影响,对中的一些内容进行了探讨.......

作者：高鹏刊期： 2008- 11
药品召回企业必承之责

的颁布实施将给我国制药行业带来深远而深刻的影响.只有做到事前积极预防,事中严格控制质量,事后积极处理,企业方能将药品召回的损失降到小.......

作者：黄丁毅刊期： 2008- 11
我国麻醉药品和精神药品政府管制中存在的问题及改革设想

通过分析我国麻醉药品和精神药品医疗使用不足和非法流失并存的问题,探讨目前我国政府管制中存在的经济性管制过多和社会性管制不足的现状,提出改革设想.从我国当前的监管制度入手,运用政府管制的相关理论,结合卫生统计数据和实例,展开综合分析.我国麻醉药品和精神药品政府管制的改革方向是减少直至消除经济性管制,不断加强和完善社会性管制.......

作者：王生田；刘雪莹；吴迪刊期： 2008- 11
中印原料药产业竞争力比较研究

为提升我国原料药产业的国际竞争力提供参考.参阅国内、外文献,采用SWOT分析法,对中印原料药产业进行分析比较.结果表明:印度原料药产业在产品标准、国际认证、人才储备和产业结构等方面均优于我国,我国原料药产业可以借鉴印度原料药产业的成功经验,确定适合自己的发展战略.......

作者：刘冬冬；孙利华刊期： 2008- 11

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