期刊简介
本刊是国家药品监督管理局主管，中国药品生物制品检定所主办的全国性科技期刊，国内外公开发行。办刊宗旨是宣传党的医药卫生工作方针、政策，宣传贯彻《药品管理法》及其配套法规;研究药品监督管理的理论，交流药品监督管理工作经验，探讨药品质控方法和临床合理用药;介绍国外药事管理信息，以促进我国药品监督管理水平的提高，发展具有我国特色的社会主义药学事业。
主管单位: 国家食品药品监督管理局
主办单位: 中国食品药品检定研究院（中国药品生物制品检定所）
出版部门: 《中国药事杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1002-7777
国内统一连续出版号: CN 11-2858/R
邮发代号: 80-947
出版周期 月刊
创刊时间 1987
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 700.00
杂志荣誉 荣获第二届全国优秀科技期刊奖
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
-
2001
-
2002
-
2003
-
2004
-
2005
-
2006
-
2007
-
2008
-
2009
-
2010
-
2011
-
2012
-
2013
-
2014
-
2015
-
2016
-
2017
-
2018
- 杂志名称：中国药事杂志
- 主管单位：国家食品药品监督管理局
- 主办单位：中国食品药品检定研究院（中国药品生物制品检定所）
- 国际刊号：1002-7777
- 国内刊号：11-2858/R
- 出版周期：月刊
-
傅立叶变换红外光谱技术在生物技术领域中的应用
目的总结傅立叶变换红外光谱技术(FTIR)在生物技术领域中的应用与研究概况.方法以傅立叶变换红外光谱技术在生物技术领域的研究现状为依据,对该技术理论和应用现状进行分析与归纳.结果与结论通过理论与实例分析表明,目前傅立叶变换红外光谱技术在生物技术研究中得到普遍应用,同时,随着相关理论的发展与完善,该项技术在相关领域的应用将更趋广泛与深入.......
作者：王晨；胡昌勤 刊期： 2013- 09
-
品管圈在减少江苏省南京医科大学附属苏州医院门诊不合格处方中的应用
目的提高处方合格率,促进合理用药.方法在江苏省南京医科大学附属苏州医院门诊药房按品管圈的10个步骤实施各项活动,对比活动前、后某时间段内每天的不合格处方数,计算改善幅度.结果不合格处方数由活动前的184.3张·d-1减少到90.0张·d-1,改善幅度为51.17％.结论通过开展品管圈活动,规范处方管理,提升了医疗质量,使患者用药更加安全、有效.......
作者：沈云玉；马雪根 刊期： 2013- 09
-
广东省佛山市第一人民医院抗抑郁药在非精神科的使用情况调查分析
目的调查分析广东省佛山市第一人民医院抗抑郁药在非精神科的使用情况.方法通过HIS3.0系统随机抽取2005～2010年同期门诊抗抑郁药处方各6000张,统计在精神科抗抑郁药的用药频度；调查分析2010年抗抑郁药处方情况.结果我院抗抑郁药DDDs2010年比2005年增加61.05％,精神科抗抑郁药的DDDs变化不大；非精神科使用抗抑郁药的患者有44.71％的年龄在41～60岁；主要病种是高血压、功......
作者：张红雨；麦晓君 刊期： 2013- 09
-
专项整治前后武钢二医院抗菌药物应用对比分析
目的通过对比抗菌药物专项整治前后武钢二医院抗菌药物应用情况,考察抗菌药物使用的改进状况.方法随机抽查整治前后的病例、处方,对抗菌药物整治前后各项指标进行统计和分析.结果通过整治,抗菌药物品种由59种(74个品种规格)调整为45种(54个品种规格),三代及四代头孢菌素(含复方制剂)类抗菌药物注射剂型由10种(12个品种规格)调整为6种(7个品种规格).医院整体抗菌药物使用率由41％下降至31％.病原......
作者：刘红华；万雄飞；刘亚军 刊期： 2013- 09
-
2010～2012年安徽省六安市第二人民医院抗抑郁药的使用分析
目的通过统计分析安徽省六安市第二人民医院抗抑郁药的使用情况,为临床合理用药提供参考.方法采用限定日剂量(DDD)法,对我院2010～2012年抗抑郁药的用药金额、用药频度(DDDs)、日均费用(DDC)等指标进行统计和分析.结果抗抑郁药应用总金额和用药频度逐年上升,其中以选择性5-羟色胺再摄取抑制药(SSRIs)的应用更为广泛.结论SSRIs已成为临床的首选用药,得到医患的普遍认可.......
作者：乐文清；刘猛 刊期： 2013- 09
-
中药注射剂不良反应现状及风险控制措施浅析
目的针对中药注射剂的高风险性,分析其引起不良反应的风险因素,并提出相应的风险控制措施,以促进其临床合理用药.方法根据相关文献和报道,对中药注射剂不良反应特别是过敏反应的现状、发生原因和防治措施进行归纳分析.结果中药注射剂的风险因素包括药物、临床使用和用药者三方面.结论改进制剂工艺,规范临床使用,重视患者个体差异,加强安全性相关的基础研究和上市后的安全性再评价工作,以降低中药注射剂的用药风险.......
作者：尹婕；金少鸿 刊期： 2013- 09
动态资讯
- 1 从美国PDUFA看我国的药品审批行政收费制度
- 2 基于医药大数据建立精准药学临床评估体系的思考
- 3 对我国疫苗稳定性研究主要技术问题的思考
- 4 试论符合GLP原则的电子原始资料的归档
- 5 2008～2010年我国生物制品生产企业GMP检查缺陷项目分析
- 6 药品监督管理中执行罚没款处罚的结案时限辨析
- 7 案例教学法在药事管理学教学中的应用
- 8 P-糖蛋白新研究进展
- 9 有关药师形象与作用的调研
- 10 完善我国药品召回制度的研究
- 11 HPLC法测定痰热清注射液中绿原酸的含量
- 12 盐酸消旋山莨菪碱注射液含量测定方法的改进
- 13 126例儿童临床用药不良反应调查分析
- 14 第二十一批中止药品生产批准文号效力的品种名单
- 15 药物GLP认证及应注意的几个问题
- 16 我国违法药品广告的情况分析
- 17 基层药品行政执法中的困惑问题释疑
- 18 对蒙脱石国家标准中杂质检查项目的讨论
- 19 中药不良反应对策与合理用药
- 20 原料血浆病原体核酸检测技术应用的现状与思考