期刊简介
本刊是国家药品监督管理局主管,中国药品生物制品检定所主办的全国性科技期刊,国内外公开发行。办刊宗旨是宣传党的医药卫生工作方针、政策,宣传贯彻《药品管理法》及其配套法规;研究药品监督管理的理论,交流药品监督管理工作经验,探讨药品质控方法和临床合理用药;介绍国外药事管理信息,以促进我国药品监督管理水平的提高,发展具有我国特色的社会主义药学事业。
主管单位: 国家食品药品监督管理局
主办单位: 中国食品药品检定研究院(中国药品生物制品检定所)
出版部门: 《中国药事杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1002-7777
国内统一连续出版号: CN 11-2858/R
邮发代号: 80-947
出版周期 月刊
创刊时间 1987
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 700.00
杂志荣誉 荣获第二届全国优秀科技期刊奖
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
-
2001
-
2002
-
2003
-
2004
-
2005
-
2006
-
2007
-
2008
-
2009
-
2010
-
2011
-
2012
-
2013
-
2014
-
2015
-
2016
-
2017
-
2018

- 杂志名称:中国药事杂志
- 主管单位:国家食品药品监督管理局
- 主办单位:中国食品药品检定研究院(中国药品生物制品检定所)
- 国际刊号:1002-7777
- 国内刊号:11-2858/R
- 出版周期:月刊
-
静脉用药调配中心质量管理实践
目的建立静脉用药调配中心(PharmacyIntravenousAdmixtureService,简称PIVAS)科学的质量管理指导原则.方法设置监控指标,定期进行检查,在PIVAS质量管理实践中进行总结分析.结果提出了PIVAS质量管理指导原则及实施要点.结论在PIVAS内实行科学的质量管理可以有效提高医疗服务水平,保障临床用药安全.......
作者:郝志英;倪海燕;樊变兰 刊期: 2012- 07
-
儿童用药现状浅析
目的保障儿童治疗用药需求,促进临床合理用药.方法分析当前我国儿童用药在研究开发、生产供应、品种规格及临床应用等方面存在的问题,提出改进措施.结果我国儿童用药存在研发能力不足,品种、剂型、规格供应不全,安全用药资料欠缺,临床使用不规范等问题.结论应加大儿童用药研发的政策扶持力度,完善临床用药资料,加强安全用药监管,提高合理用药水平,保证儿童患者用药安全、有效、及时.......
作者:吴世启;王强 刊期: 2012- 07
-
盐酸二氢埃托菲舌下含片住院患者应用分析
目的评价我院盐酸二氢埃托菲舌下含片在住院患者(简称“住诊”)的应用状况,以提高该药物应用的合理性.方法收集我院2010年1~12月住诊盐酸二氢埃托菲舌下含片处方,按《新编药物学》(16版)规定的日剂量及说明书约定日剂量(DDD)分析用药频度,对该药品用药数量和用药频度进行逐月统计分析.结果用药频度(DDDs)居首位的是5~6月,药物利用度(DUI)基本不变.结论我院盐酸二氢埃托菲舌下含片在住诊的使......
作者:何宣蓉 刊期: 2012- 07
-
替罗非班与氯吡格雷对不稳定性心绞痛患者的效果观察
目的比较替罗非班与氯吡格雷对不稳定性心绞痛患者的治疗效果.方法选取不稳定性心绞痛患者126例,随机分为替罗非班组和氯吡格雷组各63例,两组均在应用阿司匹林和普通肝素的基础上分别给予替罗非班和氯吡格雷治疗5天,测定治疗前后各组的血液流变学指标并比较两组的临床效果.结果替罗非班组临床效果优于氯吡格雷组,差别有统计学意义(P<0.05).结论替罗非班对不稳定性心绞痛疗效确切,通过改变血液流变学指标而改善......
作者:徐颖惠 刊期: 2012- 07
-
我院门诊处方调查分析
目的调查分析我院门诊处方的规范性及合理用药情况.方法随机抽取我院2011年6月份门诊处方共34530张.根据《处方管理办法》、《处方点评管理规范》、《抗菌药物临床应用指导原则》对处方进行评价分析.结果合格处方33563张,合格率为97.20%;不合格处方967张,不合格率为2.80%.在不合格处方中,不规范处方有318张,占不合格处方的32.89%;不合理用药处方有649张,占不合格处方的67.1......
作者:李艳丽;李智 刊期: 2012- 07
-
从病例分析探讨临床药师对抗菌药物使用的干预
目的探讨临床药师在临床查房过程中对抗菌药物使用的干预.方法结合我院临床药师在呼吸科、SICU、普内科和胃肠外科介入抗菌药物使用的临床病例,进行分析讨论.结果与结论临床药师可以根据自身的专业优势,对抗菌药物的合理使用进行有效干预,提高抗菌药物使用的安全性、有效性和经济性,从而在临床治疗中发挥作用.......
作者:韦炳华;陈杰 刊期: 2012- 07
-
基层医院开展处方点评工作的思路和方法
目的建立门诊处方“三级质控点评方案”.方法一级质控由门诊药房的药剂师从处方规范性及用药适宜性等方面进行即时干预;二级质控由药剂科临床药师完成,按照“处方质控点评标准”对处方进行评价,对不合理用药情况进行事后干预;三级质控由质控委员会专家小组完成,将每月考评结果与医师绩效考核挂钩,充分利用行政手段与经济杠杆的调节与引导作用,建立有效的考评机制.结果与结论“三级质控点评方案”的实施,使所有药师都参与到......
作者:刘静 刊期: 2012- 07
-
8860份住院病历中的药物过敏史调查与分析
目的为进一步防止药物过敏反应,保证患者用药安全.方法回顾性调查8860份住院病历中药物过敏史情况,探讨头孢菌素类进行皮肤敏感性试验的必要性.结果与结论在药物过敏史中,青霉素类过敏反应率高(37.8%),精制破伤风抗毒素、磺胺类、头孢菌素类的过敏反应率分别是15.8%,11.5%,11.3%.开展头孢菌素皮肤敏感性试验是非常必要的.......
作者:张建民 刊期: 2012- 07
-
我院门急诊静脉输液不合理应用处方分析
目的对我院门急诊静脉输液不合理应用处方进行评价分析,为临床合理用药提供参考.方法抽取2010年10月~2011年10月经静脉给药的处方36958张,进行系统分类和统计分析.结果不合理处方占抽查处方的1.33%.其中,用法、用量不合理占74.85%,重复给药占11.50%,溶媒选用不当占9.16%,配伍禁忌占2.34%,选用药物不适宜占2.15%.结论我院门急诊静脉用药处方基本合理,但在用法、用量和......
作者:温冬华 刊期: 2012- 07
-
我院206例药品不良反应报告分析
目的为临床安全用药提供参考.方法对我院2008~2010年收集的206例ADR报告进行统计分析.结果206例ADR报告中涉及的药品共有13大类,男性多于女性(1.48∶1),老年患者(≥60岁)偏多(占30.58%);其中抗微生物药引发的ADR居首位(占55.34%);静脉滴注是引起ADR的主要途径(占95.63%);临床表现以皮肤及其附件损害比例高(占56.80%).结论临床应重视合理用药监测,......
作者:郑学伟;杜素芬;李玉珍;吴萍 刊期: 2012- 07
动态资讯
- 1 发挥药师在合理用药中的作用
- 2 HPLC法测定阿莫西林钠含量探讨
- 3 对中药制剂压片和包衣设备清洁验证的探讨
- 4 香菇多糖的抗肿瘤和降糖作用机制的研究进展
- 5 关于执业药师法律责任问题的思考
- 6 HPLC法测定补肾强身胶囊中淫羊藿苷的含量
- 7 盐酸左氧氟沙星滴眼液抑菌剂添加及包装材料相容性研究
- 8 美国国家药品应急体系构建与运作研究
- 9 卡那霉素滴鼻剂的制备与临床应用
- 10 我院2006~2009年抗糖尿病药物用药分析
- 11 基于SWOT分析毕节市中药产业发展战略
- 12 仿制药品技术审评问题的研究
- 13 WHO药品预认证对液相色谱仪性能验证的要求及比较分析
- 14 毛细管区带电泳法分离盐酸吡格列酮对映体
- 15 中药新药研究中有关问题的探讨
- 16 HPLC法测定氨酚比林注射液中对乙酰氨基酚和安替比林的含量
- 17 浅析医疗器械软件相关标准
- 18 HAZOP在药品生产偏差分析中的应用
- 19 我国血液制品生产企业药品GMP管理中存在问题及对策
- 20 吉安县村级社会医疗机构药品监管存在的问题与思考