期刊简介

  本刊是国家药品监督管理局主管,中国药品生物制品检定所主办的全国性科技期刊,国内外公开发行。办刊宗旨是宣传党的医药卫生工作方针、政策,宣传贯彻《药品管理法》及其配套法规;研究药品监督管理的理论,交流药品监督管理工作经验,探讨药品质控方法和临床合理用药;介绍国外药事管理信息,以促进我国药品监督管理水平的提高,发展具有我国特色的社会主义药学事业。


点击详情 >

主管单位: 国家食品药品监督管理局

主办单位: 中国食品药品检定研究院(中国药品生物制品检定所)

出版部门: 《中国药事杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1002-7777

国内统一连续出版号: CN 11-2858/R

邮发代号: 80-947

出版周期 月刊

创刊时间 1987

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 700.00

杂志荣誉 荣获第二届全国优秀科技期刊奖

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

首页>中国药事杂志
  • 杂志名称:中国药事杂志
  • 主管单位:国家食品药品监督管理局
  • 主办单位:中国食品药品检定研究院(中国药品生物制品检定所)
  • 国际刊号:1002-7777
  • 国内刊号:11-2858/R
  • 出版周期:月刊
期刊荣誉:荣获第二届全国优秀科技期刊奖期刊收录:上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, 万方收录(中), 国际药学文摘, 知网收录(中), 维普收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), CA 化学文摘(美)
中国药事杂志2012年第5期文章
  • RP-HPLC法测定复方中风康复片中盐酸麻黄碱的含量

    目的建立反相高效液相色谱法测定复方中风康复片中盐酸麻黄碱的含量.方法采用ShimadzuClass-VP-ODSC18色谱柱,流动相:乙腈-0.1%磷酸-0.1%三乙胺溶液(3∶97∶0.2);流速:1mL·min1;检测波长:210nm;柱温:室温.结果盐酸麻黄碱含量浓度在10.0~120.0μg·mL-1范围内呈良好线性关系(r=0.9996);平均回收率为99.2%,RSD为0.7%.结论此......

    作者:李文仕 刊期: 2012- 05

  • 石墨炉原子吸收光谱法测定山嵛酸甘油酯中镍的含量

    目的建立石墨炉原子吸收光谱法测定药用辅料山嵛酸甘油酯中镍的含量.方法样品经硝酸消解后用水稀释,采用石墨炉原子吸收光谱法,以塞曼背景校正,标准曲线法测定.结果该方法测定山嵛酸甘油酯中镍元素含量的线性范围为0~100μg·L-1,r=0.9913;镍元素的检出限为1pg;平均加样回收率为109.8%(n=9),RSD为4.4%.结论方法简单、快速、准确,适用于常用药用辅料山嵛酸甘油酯中重金属镍含量的测......

    作者:李樾;贺瑞玲;石岩;王健;孙会敏 刊期: 2012- 05

  • HPLC法测定复方对乙酰氨基酚片中水杨酸的含量

    目的建立测定复方对乙酰氨基酚片中水杨酸含量的方法.方法采用高效液相色谱法,色谱务件:SHIMADZUshim-packC18色谱柱;流动相:甲醇-0.1%醋酸钠溶液(冰醋酸调节pH值至3.5,30:70);检测波长:302nm.结果水杨酸线性范围为3,025~75.625μg·mL-1(r=0.9999);回收率为100.1%,RSD为0.82%(n=9).结论本方法准确、方便,结果满意,适用于复......

    作者:钱忠义;葛薇薇 刊期: 2012- 05

  • HPLC法同时测定清热解毒软胶囊中黄芩苷和栀子苷的含量

    目的建立HPLC法同时测定清热解毒软胶囊中黄芩苷和栀子苷的含量.方法样品采用石油醚脱脂,50%甲醇超声提取.色谱柱为COSMOSILC18-MSⅡ柱,流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液,梯度洗脱,检测波长为238nm,流速为1.0mL·min-1.结果黄芩苷、栀子苷的平均回收率分别为104.2%、99.26%,RSD分别为2.0%、1.7%(n=6).结论该法简便、准确、专属性强,可用于清热解毒软胶囊......

    作者:费毅琴;聂晶 刊期: 2012- 05

  • 中、美两国药品批发企业市场准入制度比较研究

    目的完善我国药品批发企业市场准入制度.方法对中、美两国药品批发企业市场准入制度审查流程和审核内容进行比较.结果我国药品批发企业市场准入制度存在“重审批,轻监管”,审查流程繁冗、行政效率偏低,重硬件审批、轻信用审查等问题.结论我国应把GSP的相关规定并入《药品经营许可证》审批中去,变GSP认证为审批后的跟踪检查,同时加强对药品购销记录信息提供方的规制.......

    作者:柯蓉;邵蓉 刊期: 2012- 05

  • 国外医师-行业关系研究及其启示

    目的为我国医师-行业关系(Physician-IndustryRelations)的研究与管理提供参考.方法概述医师-行业关系的国外研究经验,从大量的实证研究这些国家医师与药业之间接触的情况以及带来的影响,并分析其成因,进而探讨行业管理的改进思路.结果医师与药业通过医药代表进行广泛的接触,医药代表一方面传达医学信息,药业为医师客户提供各种支持,有利于患者利益与医学发展;另一方面,药业意图影响医师的......

    作者:夏蓉;沈莲君;马爱霞 刊期: 2012- 05

  • 我国医药企业营销模式的战略选择

    目的探讨新医改背景下中国医药企业营销模式的战略选择.方法解读新医改方案,对两家医药企业(扬子江药业和恒瑞医药)典型的营销模式进行比较分析.结果与结论医药企业营销模式应顺应医药市场两级分化的趋势,借助商业渠道提升营销活力,通过专业培训提高人员素质.此外,开展营销推广时学术活动应与公益活动有机结合.......

    作者:王勇;姚燕萍;吴晓明 刊期: 2012- 05

  • 试论质量技术监督模式对药品市场的引导作用

    目的建立能够引导药品市场健康发展的高效技术监督模式,大限度地发挥监管效能,保障公众用药安全.方法运用经济学原理和市场规律,认真分析影响药品质量和监管效能的因素.结果与结论技术监督参与药品市场调节,有利于实现监督效能优化发展.......

    作者:周尚;夏晓东;姜雄平 刊期: 2012- 05

  • 基本药物质量评价指标体系研究(二)

    目的完善基本药物质量评价指标体系.方法采用德尔菲法对基本药物治疗评价指标体系进行再评价与指标权重设定.结果与结论根据三轮专家问卷调研的统计分析结果确定评价指标体系及各指标的权重.......

    作者:颜建周;张贺娜;邵蓉 刊期: 2012- 05

  • 肠康宁结肠靶向胶囊体外释放度的评价

    目的对pH依赖型肠康宁结肠靶向胶囊体外释放性能进行评价,探讨制备中药结肠靶向制剂的可行性.方法以木犀草素为评价指标,采用体外释放度测定法对该制剂的体外释放性能进行评价.结果体外释放度试验结果表明,木犀草素在人工胃液2h后未见释放,在人工小肠液4h后未见释放,在人工结肠液1h后有一定的释放,2h后释放较高.结论该制剂能在结肠定位释药.......

    作者:陈晖;李硕;景明;刘喜平;罗永皎;李文婕 刊期: 2012- 05