期刊简介
本刊是国家药品监督管理局主管,中国药品生物制品检定所主办的全国性科技期刊,国内外公开发行。办刊宗旨是宣传党的医药卫生工作方针、政策,宣传贯彻《药品管理法》及其配套法规;研究药品监督管理的理论,交流药品监督管理工作经验,探讨药品质控方法和临床合理用药;介绍国外药事管理信息,以促进我国药品监督管理水平的提高,发展具有我国特色的社会主义药学事业。
主管单位: 国家食品药品监督管理局
主办单位: 中国食品药品检定研究院(中国药品生物制品检定所)
出版部门: 《中国药事杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1002-7777
国内统一连续出版号: CN 11-2858/R
邮发代号: 80-947
出版周期 月刊
创刊时间 1987
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 700.00
杂志荣誉 荣获第二届全国优秀科技期刊奖
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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2018

- 杂志名称:中国药事杂志
- 主管单位:国家食品药品监督管理局
- 主办单位:中国食品药品检定研究院(中国药品生物制品检定所)
- 国际刊号:1002-7777
- 国内刊号:11-2858/R
- 出版周期:月刊
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零售药店药品分类管理调查分析
药店是实施药品分类管理工作的重要环节.为了深入了解药店实施药品分类管理的现状,找出问题寻求对策,我们走访了南昌市19家连锁店和23家城区单体药店,占南昌市药店总数的17.1%,这42家药店均通过了GSP认证.同时,我们与近百位药店的药学技术人员进行了面对面的访谈,获得了许多宝贵的第一手资料,对规范药品分类管理工作进行了有益的探索.......
作者:肖宏浩;蔡璇;熊志刚 刊期: 2006- 04
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在药品监督管理和执法中遇到的问题与思考
修订后的明确了药品监督管理的职能部门,规定了从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人的权利与义务.给药品的监督执法提供了更加具体、可行的法律依据.但在现实工作中遇到一些具体问题,、和其他法律尚未明确规定,笔者对此发表诌议:......
作者:张纯良 刊期: 2006- 04
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江苏省2004年药品不良反应报告分析
根据2004年1月~12月江苏省ADR监测中心收集的报告表,按患者性别、年龄、药物类别、ADR临床表现类型、给药途径、处理结果等进行统计分析,探讨药品不良反应的发生因素,指导合理用药.......
作者:张苏琳;王越;孙骏;徐厚明;龚声瑾;李明 刊期: 2006- 04
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67例药物不良反应报告分析
随着新药的不断出现以及临床用药品种数量的增加,药物不良反应的发生率呈上升趋势.本文对我院2004年收集的67例药物不良反应报告进行统计分析,旨在了解不良反应的发生情况,为临床安全合理用药提供参考.......
作者:刘贤铭 刊期: 2006- 04
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154例中药不良反应报告及分析
一直以来,人们普遍认为中药制剂的药性平和,毒、副作用小,安全有效,因此受到广大患者的喜爱.近年国家加大药物不良反应(ADR)监测工作的力度,发现由中药制剂造成的ADR很普遍,甚至很严重.为了引起人们对中药ADR的重视,本文对154例中药制剂ADR展开分析,以提示临床医师和患者注意.......
作者:李春平;张雪莹;申勤学;贾军梅 刊期: 2006- 04
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艾滋病防治措施和用药现状及展望
本世纪初,由于艾滋病在全球快速蔓延,艾滋病已成为全世界人民身体健康和生命安全的大威胁.......
作者:段利生;宿志强;虎安定;赵正科 刊期: 2006- 04
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ISO9001标准对医院药事管理工作的质量环节控制
我院将ISO9001质量标准用于医院药事管理工作,对医院药事管理中的各个环节进行质量控制,推动了医院药学事业的改革和发展.现介绍如下,供同行探讨.......
作者:韩枫;董栋 刊期: 2006- 04
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医院制剂和药品调剂的界定及管理初探
医院制剂由保障供应型向技术开发型转变[1],给医院药学工作者提出了全新的课题.医院制剂是因病人的需要而产生,是适应我国国情而发展起来的,在医疗活动中,对商品药起着互补和拾遗补缺的作用.但是随着商品药取代医院制剂的进程,医院制剂必将逐步萎缩,终要淡出市场[2].在过渡期如何做好衔接工作,就成了医院药学工作者研究的当务之急.笔者认为,有必要对医院制剂和药品调剂的管理进行区分,一方面可减少医院药学工作者......
作者:戚岳俊;佀传勇;何卫民;陈光辉 刊期: 2006- 04
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临床药师在癫痫治疗安全用药中的作用
临床药师是医院药学服务的主要力量,药师运用自己的专业知识,参与临床治疗工作,开展药学服务,通过与医护人员的知识互补,达到保证临床安全使用药物的目的,这是医院药学发展的新模式.首都医科大学宣武医院的临床药师从2003年10月走入功能神经外科病房,与医护人员合作,对癫痫术后患者抗癫痫药药物浓度进行监测,对围手术期患者的用药情况,药物不良反应,药物相互作用进行动态监测,对患者进行个体化用药教育及出院后用......
作者:齐晓涟;张乃文;张国君;王育琴 刊期: 2006- 04
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对我国GMP发展的几点思考
药品生产企业必须对所生产的药品质量负责,以保证药品安全和有效.(GoodManufacturingPracticeForDrug,以下简称GMP)是规范药品生产和质量管理的重要技术法规和基准.60年代初,美国FDA首先发布了GMP.WHO(世界卫生组织)于1975年正式颁布实施GMP.随着GMP在全球的逐步实施以及其作用和影响的不断扩大,这一药品生产和质量控制规范性管理方式被引入我国,并在药品生产......
作者:姜典才;林朝霞;张洁;徐丽洁;陈玉琴;李凤祥;周国安 刊期: 2006- 04
动态资讯
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