期刊简介
本刊是国家药品监督管理局主管,中国药品生物制品检定所主办的全国性科技期刊,国内外公开发行。办刊宗旨是宣传党的医药卫生工作方针、政策,宣传贯彻《药品管理法》及其配套法规;研究药品监督管理的理论,交流药品监督管理工作经验,探讨药品质控方法和临床合理用药;介绍国外药事管理信息,以促进我国药品监督管理水平的提高,发展具有我国特色的社会主义药学事业。
主管单位: 国家食品药品监督管理局
主办单位: 中国食品药品检定研究院(中国药品生物制品检定所)
出版部门: 《中国药事杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1002-7777
国内统一连续出版号: CN 11-2858/R
邮发代号: 80-947
出版周期 月刊
创刊时间 1987
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 700.00
杂志荣誉 荣获第二届全国优秀科技期刊奖
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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- 杂志名称:中国药事杂志
- 主管单位:国家食品药品监督管理局
- 主办单位:中国食品药品检定研究院(中国药品生物制品检定所)
- 国际刊号:1002-7777
- 国内刊号:11-2858/R
- 出版周期:月刊
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中成药微生物限度检查方法的探讨
选择适当的检查方法,可提高中成药微生物的检出率.采用薄膜过滤法与贴膜法联用的方法,对抗菌中成药进行了活菌回收率试验,结果表明,贴膜法回收率明显高于收载的平皿菌落计数法和培养基稀释法.贴膜法对抗菌中成药进行微生物限度检查的结果可靠、准确.......
作者:宋勤;杜平华 刊期: 2006- 01
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伊曲康唑片含量测定和有关物质检查方法探讨
本文探讨了HPLC法测定伊曲康唑片的含量及其有关物质.采用DiamonsilTMC18色谱柱;乙腈-磷酸二氢钾(0.01mol·L-1磷酸二氢钾的水溶液,含0.2%三乙胺,用磷酸调pH至3.5)(65∶35)为流动相;检测波长:261nm;流速:1ml·min-1;伊曲康唑与其相邻杂质峰能完全分离,伊曲康唑在0.174~348.8μg·ml-1浓度范围内线性关系良好,r2=0.9999.平均回收率......
作者:王雪芹;王桂兰 刊期: 2006- 01
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分光光度法鉴别氯芬黄敏片等复方制剂中的人工牛黄
人工牛黄为胆酸、猪去氧胆酸、胆红素、胆固醇等配制而成[1].国家药品标准收载的氯芬黄敏片[2]、氨咖黄敏胶囊[3]、氨咖黄敏片[3]、小儿氨酚黄那敏片[3]、小儿氨酚黄那敏颗粒[3]等复方制剂都含有人工牛黄,其中鉴别方法均采用人工牛黄中胆酸与新配制的糠醛水溶液、硫酸溶液在70℃水浴中反应,溶液显蓝紫色,来作为鉴别方法.......
作者:万彦;付小六;宋君军 刊期: 2006- 01
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探索基层药品抽验新机制提高技术监督效能
药品抽验工作是药品监督管理的重要组成部分,也是一项专业性较强的系统工程,如何加强抽验工作的科学性、公正性,结果的权威性、准确性,是当前药品抽验工作的重要课题.我们针对药品抽验工作存在重复抽验、信息传递不畅、检验周期长、保密性不强等问题,积极探索和改革基层药品抽验机制,完善了业务管理,以较低的成本取得大的监督效能.......
作者:刘宝春 刊期: 2006- 01
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高风险医疗器械使用质量管理现状与对策
高风险医疗器械是植入人体或用于支持、维持生命或对人体具有潜在危险的医疗器械产品,其质量优劣直接关系病人的生命安危.在日常监管中我们发现,部分医疗机构在高风险医疗器械使用质量管理上还存在不少隐患,本文提出个人观点进行探讨.......
作者:郑福友;金敏 刊期: 2006- 01
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对提高基层药品稽查工作质量的几点认识
药品稽查工作是药品监督管理工作的重要环节,药品稽查工作质量的高低直接关系到人民群众用药安全有效和医药事业的健康发展.......
作者:陈文 刊期: 2006- 01
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浅谈食品药品监管部门如何准确把握食品安全监管职能定位
食品安全监管是一项复杂的系统工程,涉及到多个职能部门,国务院赋予食品药品监管部门的职能是:综合监督,组织协调,依法组织开展对重大事故的查处.如何正确理解、准确履行好这一职能,努力把加强党的执政能力建设的总体要求落实到全面提高食品药品监管系统的科学行政、民主行政、依法行政水平上来,建立统一、高效、权威的食品安全监管机制,是摆在每一位食品药品监管工作者面前的重要课题.笔者就此谈谈自己的肤浅看法,旨在抛......
作者:周德源;唐一上 刊期: 2006- 01
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对铜川市2001~2004年药械行政处罚案件的分析与思考
本文对近三年来我市药品医疗器械违法案件进行了分析,总结和探寻了我市药械违法行为的市场特点和变化规律,以期为今后的药械稽查和市场监管工作提供参考.......
作者:孙继刚;王靠社 刊期: 2006- 01
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非法无证医疗机构药品监管工作的探讨
近年来,随着国家对药品生产、经营企业强化实施GMP、GSP认证和医疗机构全面提升管理水平,药品质量管理工作有了较大的提高,药品抽验合格率逐年上升,假、劣药品逐年下降,药品市场混乱的局面有了根本好转.但那些无的乡、镇卫生院的冒名门诊、挂靠门点,一证多点的村卫生所(室),城乡各级各类无证个体诊疗所,其药品质量管理混乱的局面还没有得到根本的扭转.......
作者:丁天高 刊期: 2006- 01
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地塞米松短期、常规应用引起的不良反应
地塞米松临床应用广泛,其长期大剂量应用易出现的不良反应(AdverseDrugReactionsADR)在药品说明书中均有记载,但短期、常规应用可能引发的不良反应,药品使用说明书中并未记载,本文通过收集这些说明书以外的不良反应加以综述,希望引起临床医生的警惕.......
作者:王芳;高东霞;杨晓 刊期: 2006- 01
动态资讯
- 1 HPLC法测定维生素C制剂
- 2 玻璃酸与肿瘤的侵袭和转移
- 3 我国执业药师注册管理工作现状调研及对策探析
- 4 增强药品抽验效能的探讨
- 5 卡介菌及其衍生制品鉴别实验用BCG DNA国家参考品的研制
- 6 邮政网络与医药物流对接问题研究
- 7 医院自制制剂标签和说明书存在的问题及建议
- 8 美国药典的历史沿革和现状
- 9 设计缺陷与药品不良反应的控制防范
- 10 从一起医疗纠纷引发的思考
- 11 我院310例抗菌药物不良反应相关影响因素分析
- 12 加快实施GSP步伐,促进药品流通业健康发展
- 13 加快GAP认证步伐促进中药材产业发展
- 14 RP-HPLC法测定茜芷胶囊中大叶茜草素的含量
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