期刊简介

　　本刊是国家药品监督管理局主管，中国药品生物制品检定所主办的全国性科技期刊，国内外公开发行。办刊宗旨是宣传党的医药卫生工作方针、政策，宣传贯彻《药品管理法》及其配套法规;研究药品监督管理的理论，交流药品监督管理工作经验，探讨药品质控方法和临床合理用药;介绍国外药事管理信息，以促进我国药品监督管理水平的提高，发展具有我国特色的社会主义药学事业。


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主管单位: 国家食品药品监督管理局

主办单位: 中国食品药品检定研究院（中国药品生物制品检定所）

出版部门: 《中国药事杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1002-7777

国内统一连续出版号: CN 11-2858/R

邮发代号: 80-947

出版周期 月刊

创刊时间 1987

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 700.00

杂志荣誉 荣获第二届全国优秀科技期刊奖

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

往期目录

首页>中国药事杂志
  • 杂志名称：中国药事杂志
  • 主管单位：国家食品药品监督管理局
  • 主办单位：中国食品药品检定研究院（中国药品生物制品检定所）
  • 国际刊号：1002-7777
  • 国内刊号：11-2858/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：荣获第二届全国优秀科技期刊奖期刊收录：上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, 万方收录(中), 国际药学文摘, 知网收录(中), 维普收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), CA 化学文摘(美)
中国药事杂志2018年第3期文章

  • 水飞蓟宾导致慢性肝炎患者缺铁性贫血的研究

    目的:研究水飞蓟宾对慢性肝炎患者缺铁性贫血的影响.方法:选取120例慢性肝炎患者分为两组(每组60例),两组患者在性别、年龄、临床类型及肝功能等实验室检查指标上均无显著性差异.对照组服用多烯磷脂酰胆碱(易善复,赛诺菲安万特制药有限公司),剂量为70~140mg,口服,每日3次,12周为一个疗程;试验组服用水飞蓟宾(水林佳,天津天士力制药有限公司),剂量为70～140mg,口服,每日3次,12周为一......

    作者：朱凌云；童宁；俞斐；齐雪静 刊期： 2018- 03

  • 产超广谱β-内酰胺酶大肠埃希菌的分布变迁及临床治疗研究

    目的:观察临床分离的产超广谱β-内酰胺酶大肠埃希菌(ESBL-EC)对常用抗菌药物的耐药性变迁情况及药物治疗效果.方法:监测ESBL-EC的耐药趋势并分析临床药物的治疗结果.结果:ESBL-EC对头孢他啶、左氧氟沙星、头孢哌酮舒巴坦、阿米卡星、头孢西丁、哌拉西林他唑巴坦、亚胺培南的平均耐药率分别为64.4％、62.5％、8.7％、9.6％、1.9％、0％、0％;对头孢曲松几乎全部耐药.亚胺培南西司......

    作者：陈震；吕雄文；徐元宏 刊期： 2018- 03

  • 德国和日本药品上市许可持有人制度下的药品损害事件风险管理研究

    目的:研究德国和日本两国药品上市许可持有人制度下的药品损害事件风险管理,为构建并完善我国的药品损害事件风险管理体系提供建议和参考.方法:通过文献分析法,对比研究德国和日本药品上市许可持有人制度下药品损害事件的法律责任适用、临床试验损害的补偿机制及上市后药品不良反应的救济机制制度.结果与结论:德国的药品损害事件适用于药品损害责任和侵权责任,临床试验和上市后药品损害的风险管理措施均为保险手段;日本的药......

    作者：邹宜諠；陈云；柳鹏程；周斌；邵蓉 刊期： 2018- 03

  • 美国药品标识监管体系研究

    目的:通过研究和分析美国药品说明书和标签监管体系,重点阐述现有监管制度上的环节要求,以期为完善我国药品说明书和标签监管体系提供较为全面的参考和借鉴,进一步提高用药安全水平.方法:采用非接触性研究中的内容分析方法,广泛查询FDA及美国联邦政府的官方网站、中国知网数据库等,收集整理与美国标识监管体系相关的资料,包括法律文件8个、指南36个及50余个FDA官网网页资料和报告文件等.结果与结论:围绕上市前......

    作者：宋飞；黄玲；马南顺；刘晨；王波 刊期： 2018- 03

  • PIVAS审方药师对不合理用药医嘱的干预与分析

    目的:通过静脉药物配置中心(PIVAS)审方药师对吉林大学第一医院内科住院患者不合理医嘱的干预,以保证临床用药更加合理和患者用药更加安全.方法:以2016年5月-9月我院静脉用药集中调配中心内科医嘱作为研究对象,审方药师对不合理医嘱进行分析.结果:在2016年5月-9月,PIVAS内科医嘱共有1047581条,其中不合理医嘱381条,不合理率为0.04％;在不合理医嘱中,干预成功368条,干预成功......

    作者：王诗惠；李艳娇；张四喜；张永凯 刊期： 2018- 03

  • 山西医科大学第二医院门诊西药房处方点评及不合理处方分析

    目的:抽查并点评山西医科大学第二医院2016年1-12月门诊处方,对不合理处方进行分析,了解门诊患者处方用药的基本情况.方法:采用回顾性分析方法,对我院抽查处方进行用药品种、注射剂使用率、抗菌药物使用率等统计分析.结果:共抽查处方6000张,门诊人均用药品种数为1.7,抗菌药物使用率6％,注射剂使用率23％,国家基本药物使用率32％,通用名使用率为100％;平均每张处方费用为266元.平均处方合格......

    作者：乔亚楠；王欣春；刘海宇；王忠 刊期： 2018- 03

  • 酒泉市人民医院糖皮质激素临床应用情况统计及分析

    目的:分析酒泉市人民医院糖皮质激素用药的合理性,为临床合理使用糖皮质激素提供参考.方法:利用医院信息中心平台和病案系统,采用回顾分析方法,对我院2014年9月-2016年9月住院患者糖皮质激素临床使用情况进行综合分析.结果:我院住院患者使用糖皮质激素治疗主要以内分泌疾病及呼吸系统疾病为主,多数采用静脉给药方式.其中地塞米松和泼尼松龙因其适用范围广、不良反应明确,药品使用金额及数量排名位于我院前5位......

    作者：蔡瑞君；李娟；刘静 刊期： 2018- 03

  • 新生儿科住院患者超说明书用药分析

    目的:调查吉林大学第一医院2014年10月-2015年9月新生儿科300例住院患者超说明书用药情况,为开展新生儿科药学服务,促进新生儿合理用药提供依据.方法:调取我院新生儿科2014年10月-2015年9月期间共4225名住院患者,随机抽取300名病例,根据药品说明书及相关文献,判断医嘱是否存在超说明书用药,对患儿基本信息、药物使用情况及超说明书用药情况进行统计与分析.结果:抽取的300名新生儿病......

    作者：刘明玉；张四喜；宋燕青 刊期： 2018- 03

  • 食品药品检验实验室建设项目基本程序及问题探讨

    目的:探讨食品药品实验室建设的有关程序,为参与项目的实验室工作人员和管理者提供借鉴和参考.方法:对食品药品检验实验室建设项目的程序,尤其是项目前期申报各环节,包括立项、可行性研究、初步设计等进行解析,对其中审批的流程、要求以及申报中应该把握的要点进行分析.结果与结论:实验室建设在不同阶段重点不同,核心应关注环境需求和配套条件,提高专业人员的参与度.......

    作者：仲宣惟；邹健；季士委 刊期： 2018- 03

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