期刊简介

　　本刊是国家药品监督管理局主管，中国药品生物制品检定所主办的全国性科技期刊，国内外公开发行。办刊宗旨是宣传党的医药卫生工作方针、政策，宣传贯彻《药品管理法》及其配套法规;研究药品监督管理的理论，交流药品监督管理工作经验，探讨药品质控方法和临床合理用药;介绍国外药事管理信息，以促进我国药品监督管理水平的提高，发展具有我国特色的社会主义药学事业。


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主管单位: 国家食品药品监督管理局

主办单位: 中国食品药品检定研究院（中国药品生物制品检定所）

出版部门: 《中国药事杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1002-7777

国内统一连续出版号: CN 11-2858/R

邮发代号: 80-947

出版周期 月刊

创刊时间 1987

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 700.00

杂志荣誉 荣获第二届全国优秀科技期刊奖

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

往期目录

首页>中国药事杂志
  • 杂志名称：中国药事杂志
  • 主管单位：国家食品药品监督管理局
  • 主办单位：中国食品药品检定研究院（中国药品生物制品检定所）
  • 国际刊号：1002-7777
  • 国内刊号：11-2858/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：荣获第二届全国优秀科技期刊奖期刊收录：上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, 万方收录(中), 国际药学文摘, 知网收录(中), 维普收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), CA 化学文摘(美)
中国药事杂志2016年第6期文章

  • 中药制剂麝香保心丸近红外光谱定性模型的建立

    目的：建立麝香保心丸的近红外光谱定性鉴别模型。方法：在OPUS的SetupConformityTest模块中，取4090~4330cm-1、5150~5200cm-1谱段的漫反射光谱，采用二阶导数+矢量归一化法对数据进行前处理后，建立定性模型。结果：31批麝香保心丸均被正确识别为麝香保心丸；而31批模外样品，除自制缺人参提取物样品外，其余均被正确识别为非麝香保心丸。结论：本研究建立的该药定性模型可......

    作者：周瑞雪；张英；郭景文 刊期： 2016- 06

  • PDCA策略下医院基本药物制度推行对合理用药的影响研究

    目的：探讨PDCA循环管理方法在医院基本药物管理中的应用及对合理用药的促进作用。方法：通过制定推行系列国家基本药物制度落实方案及措施，运用PDCA循环原理策略加强各项干预计划的落实，考察实施后医院基本药物使用情况及合理用药的变化情况。结果：自2014年实施PDCA循环管理后，我院基本药物遴选、配备、使用各项指标明显改善。2014年下半年较2015年上半年，基本药物遴选率由68.04%提高至75.0......

    作者：刘静；茹爱忠；倪建峰 刊期： 2016- 06

  • 门诊处方点评与不合理处方分析

    目的：为减少我院门诊不合理处方数量、规范医生开具处方提供参考。方法：对2015年上半年（1-6月）门诊处方点评数据进行回顾性分析。结果：共点评2015年上半年门诊处方516688张，发现不合理处方4746张，平均合格率为99.08%。诊断与用药不相符处方2572张，单次剂量不规范处方935张，给药方式不正确处方为899张，给药频次不正确和超数量开药处方分别为331张和9张。结论：我院需进一步深入开......

    作者：高立娜；翟丽杰；张静 刊期： 2016- 06

  • 基于社区卫生服务信息系统提高药品不良反应监测水平

    目的：通过对我国社区药品不良反应（ADR）监测工作的现状及社区卫生服务信息系统（CHSIS）的基本结构分析，在CHSIS基础上拓展系统功能，开展社区ADR监测工作，以弥补现阶段社区ADR监测的不足。方法：通过查阅文献了解CHSIS的基本结构和应用现状，阐明CHSIS拓展和对接的可行性，并通过图示和描述直观地展示相关方案。结果：在CHSIS现有的“六位一体”功能上拓展新的“安全用药”模块，通过用药监......

    作者：郭艳；刘琰；徐厚明 刊期： 2016- 06

  • 回顾我院注射用重组人干扰素α2b致罕见变态反应1例并2012至2015年47例不良反应报告分析

    目的：对我院1例药物罕见变态反应病例进行报道并对47例不良反应报告进行汇总分析，旨在进一步完善药品监测，保障患者安全，并为我院今后的监测工作重点提供参考。方法：采用回顾性调查方法，对收集的药品不良反应报告进行分析，并对罕见不良反应进行回顾性报道。结果：引起不良反应的主要药物有抗菌药物，其次为中药制剂，引起不良反应的主要给药途径为注射剂。结论：提出改善措施，加强药物监测，提高用药警惕性，减少不良反应......

    作者：张了云；王利平；甘可兰 刊期： 2016- 06

  • 关于食品药品检验标准特点的探讨

    目的：总结食品、药品检验标准各自的特点，为正确理解和使用食品、药品检验标准提供参考。方法：从标准的体系、选择、执行、判定4方面总结食品、药品检验标准各自的特点。结果与结论：食品和药品有各自的产品属性，二者的标准体系具有不同的特点，检验人员应掌握各自标准的特点，正确使用标准。......

    作者：李应才 刊期： 2016- 06

  • 基于专业思维能力培养的《药事管理与法规》多案例教学应用

    目的：探讨《药事管理与法规》多案例教学过程中专业思维能力的培养途径。方法：从多案例教学的设计与实施入手，阐述其在专业思维能力培养中的作用，并通过问卷调查来分析教学效果。结果与结论：基于专业思维能力培养的多案例教学，更有利于理论联系实际，能帮助学生充分理解所学知识，提高发现问题、分析问题、解决问题的能力，提升专业素养。......

    作者：朱虹；刘兰茹；兰恭赞；韩月；隋娜娜 刊期： 2016- 06

  • 广东省执业药师继续教育满意度和需求调查

    目的：深入了解广东省不同领域执业药师对继续教育的满意度和需求，为进一步提高广东省执业药师继续教育的质量提供建议。方法：通过现场问卷和网络问卷进行调查，共发放问卷747份，收回有效问卷491份（有效回收率65.7%）。结果：参加本次调查的广东省注册执业药师对近3年（2012-2014年）的继续教育课程比较满意。广东省执业药师对继续教育的需求主要体现在：期望师资具备执业药师资格和执业经验，欢迎网络远程......

    作者：邓文辉；张建萍；张勇；骆楚君；朱颂华；张茜；张建浩 刊期： 2016- 06

  • 陕西省高血压用药可负担性跟踪评价

    目的：了解基本药物制度实施以来，陕西省高血压用药的可负担性情况，为国家基本药物制度的顺利推行提供实证支持。方法：采用世界卫生组织/国际健康行动组织（WHO/HAI）的标准化调查方法，分别于2010、2012和2014年对陕西省城镇地区3种常用抗高血压药品（氨氯地平5mg片剂/胶囊、硝苯地平缓释20mg片剂/胶囊和氯沙坦50mg片剂/胶囊）进行价格调查，分别采用WHO/HAI标准化可负担性评价方法、......

    作者：武丽娜；方宇；杨才君；沈倩；常捷；朱稳稳；叶丹；吕冰；杨世民 刊期： 2016- 06

  • 2007年10月至2014年9月国内化学1.1类新药注册受理与专利回顾分析

    目的：为我国新药研发与注册提供信息参考。方法：通过检索国家食品药品监督管理总局（CFDA）及相关药品注册数据库中2007年10月1日至2014年9月30日受理的化学1.1类新药申请，并通过国家知识产权局检索已批准生产新药的专利信息，采用回顾法进行数据分析。结果：7年内化学1.1类新药申请占新药申请总数5.57％，原料药受理数目年均增长23％，制剂受理数目年均增长19.8％；剂型申报以片剂、注射剂及......

    作者：曾建武；吴翠玲；蒋杰 刊期： 2016- 06

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