期刊简介

　　本刊是国家药品监督管理局主管，中国药品生物制品检定所主办的全国性科技期刊，国内外公开发行。办刊宗旨是宣传党的医药卫生工作方针、政策，宣传贯彻《药品管理法》及其配套法规;研究药品监督管理的理论，交流药品监督管理工作经验，探讨药品质控方法和临床合理用药;介绍国外药事管理信息，以促进我国药品监督管理水平的提高，发展具有我国特色的社会主义药学事业。


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主管单位: 国家食品药品监督管理局

主办单位: 中国食品药品检定研究院（中国药品生物制品检定所）

出版部门: 《中国药事杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1002-7777

国内统一连续出版号: CN 11-2858/R

邮发代号: 80-947

出版周期 月刊

创刊时间 1987

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 700.00

杂志荣誉 荣获第二届全国优秀科技期刊奖

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

往期目录

首页>中国药事杂志
  • 杂志名称：中国药事杂志
  • 主管单位：国家食品药品监督管理局
  • 主办单位：中国食品药品检定研究院（中国药品生物制品检定所）
  • 国际刊号：1002-7777
  • 国内刊号：11-2858/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：荣获第二届全国优秀科技期刊奖期刊收录：上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, 万方收录(中), 国际药学文摘, 知网收录(中), 维普收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), CA 化学文摘(美)
中国药事杂志2015年第7期文章

  • 重症肺炎合并血小板减少性紫癜患者的药学监护

    目的：通过对1例重症肺炎合并血小板减少性紫癜患者的药学监护，体现临床药师参与临床治疗的必要性。方法：通过对患者进行入院前的用药情况调查、住院期间用药医嘱全程关注，协助医师为患者制订个体化用药方案；根据患者病情变化，结合不同药物的性质，及时协助医生调整治疗方案；对患者出院后跟踪，了解患者愈后情况，以评价药物治疗效果。结果：通过药师在整个过程中细致的药学监护及医嘱干预，成功治愈了一名重症肺炎合并血小板......

    作者：范玉田；宋卉 刊期： 2015- 07

  • 2008-2011年某医院4种抗癫痫药物血药浓度监测

    目的：回顾性分析菏泽市立医院2008-2011年4种抗癫痫药物的血药浓度监测情况，以利指导合理用药。方法：采用回顾性调查分析方法，对菏泽市立医院2008-2011年四种主要抗癫痫药血液浓度监测数据进行分类。结果：1392例4种抗癫痫药物血药浓度监测中，监测1次的比例高为94.68%，监测2次的比例为4.09%；其监测结果在有效治疗浓度的占44.40%，低于有效治疗浓度的占46.91%，高于有效治疗......

    作者：曲曙光；孙国栋 刊期： 2015- 07

  • 动态比浊法检测盐酸法舒地尔注射剂细菌内毒素的含量

    目的：建立盐酸法舒地尔注射剂细菌内毒素动态浊度法检测方法。方法：采用动态浊度法进行干扰试验。结果：3.75mg·mL-1盐酸法舒地尔注射剂无干扰作用。结论：本品可用动态浊度法进行细菌内毒素定量检测，其内毒素限值可定为每1mg盐酸法舒地尔注射剂中含内毒素的量应小于5.0EU。......

    作者：李展；张晗；周继春；杨海燕 刊期： 2015- 07

  • 实施综合干预前后脊柱骨科抗菌药物使用强度分析

    目的：通过分析脊柱骨科住院患者抗菌药物使用的动态变化规律，以期为医院持续改进抗菌药物合理使用提供技术支持。方法：采用回顾性分析方法，以2009-2012年我院脊柱骨科住院患者抗菌药物使用数据为分析对象，以限定日剂量（DDD）为单位计算抗菌药物使用强度（AUD），利用Excel2003进行统计和综合干预前后对比分析。结果：脊柱骨科住院患者2009-2012年的年用药强度分别为69.17、51.24、......

    作者：李秀娟；张民 刊期： 2015- 07

  • 中药饮片中二氧化硫残留量检测分析

    目的：分析市场上部分中药饮片中二氧化硫的残留量情况，为进一步制定和完善中药饮片流通管理规范提供参考。方法：按照《中国药典》2010年版第一增补本中二氧化硫残留量测定法，对2010-2013年本公司在本地区内供应的中药饮片品种以及部分中药饮片厂商提供的19种中药饮片（桔梗、北沙参、当归、远志、贝母、白鲜皮、菊花、金银花、半夏、山药、天冬、天花粉、天麻、牛膝、白及、白术、白芍、党参、粉葛）进行检测。结......

    作者：毕文艳 刊期： 2015- 07

  • 奥美拉唑肠溶胶囊的质量评价

    目的：评价奥美拉唑肠溶胶囊的总体质量和现行质量标准的可行性。方法：依照现行法定标准对奥美拉唑肠溶胶囊进行检验，评价其质量状况。结果：本次评价性抽样共检验奥美拉唑肠溶胶囊51批，按现行法定标准检验，全部合格。结论：通过评价发现，奥美拉唑肠溶胶囊按现行标准检验总体质量良好。总结本次工作，提出药品质量评价侧重于释放度、有关物质，以及从源头规避风险的新思路。为提高检验效率，适应快检的要求对含量测定方法进行......

    作者：马云云；郭琪 刊期： 2015- 07

  • 216例药品不良反应报告分析

    目的：了解定西市人民医院药品不良反应（ADR）发生的特点及规律，为合理用药提供参考。方法：对2011年至2013年收集的216例ADR报告进行分类统计和分析。结果：216例ADR报告中共涉及药品97种，男性发生率（127例，占58.8%）多于女性（89例，占41.2%）；60岁以上人群所占比例大，有80例（占37.03%）；静脉滴注给药途径易引发ADR（109例，占48.23%）；抗感染药引发的A......

    作者：昝军民 刊期： 2015- 07

  • 我国医疗器械检验机构的现状及发展战略研究

    目的：为我国医疗器械检验机构设置提供参考依据。方法：简要介绍了我国医疗器械检验机构的发展轨迹，对目前54家医疗器械检验机构从主要职能、分布情况、人员结构、检验资质、实验室面积及仪器装备进行分析研究。结果与结论：针对存在的问题及即将开放的市场，应该进一步明确全国医疗器械检验机构体系建设的整体规划，履行属地监管职责，科学整合检验机构，制定合理的医疗器械检验机构能力建设标准。......

    作者：李海宁；陈鸿波；杨昭鹏 刊期： 2015- 07

  • 建立药品注册人员水平评价制度的必要性和可行性分析

    目的：为我国建立药品注册人员水平评价制度提供必要性和可行性意见支持。方法：通过政策、现状及文献分析，研究建立药品注册人员水平评价制度的必要性和可行性。结果与结论：建立药品注册人员水平评价制度能够推动药品注册规范化、法制化以及药物研发创新和国际注册，能够提高药品注册申请和审评效率，加快推进药品注册国际化进程；同时，建立药品注册人员水平评价制度具备了一定的人员基础、制度基础、地方实践基础以及可借鉴的国......

    作者：曾建武；吴翠玲；蒋杰 刊期： 2015- 07

  • 现代物联网条件下的在线药学服务

    目的：探索物联网条件下在线药学服务，为全面提高药学服务水平提供参考。方法：通过分析和比较在线药学服务和物联网的优势，论述两者相整合在公共卫生服务中所能发挥的社会效益，探讨建立现代物联网条件下的在线药学服务体系的可行性。结果与结论：物联网与在线药学服务相结合，不仅可以有效监管互联网上的药品安全，还可以解决患者买药和用药困难，提高在线药学服务的普及率与服务质量。建立现代物联网条件下的在线药学服务体系，......

    作者：孔健；刘颖；李莹莹；周尚 刊期： 2015- 07

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