期刊简介
本刊是国家药品监督管理局主管,中国药品生物制品检定所主办的全国性科技期刊,国内外公开发行。办刊宗旨是宣传党的医药卫生工作方针、政策,宣传贯彻《药品管理法》及其配套法规;研究药品监督管理的理论,交流药品监督管理工作经验,探讨药品质控方法和临床合理用药;介绍国外药事管理信息,以促进我国药品监督管理水平的提高,发展具有我国特色的社会主义药学事业。
主管单位: 国家食品药品监督管理局
主办单位: 中国食品药品检定研究院(中国药品生物制品检定所)
出版部门: 《中国药事杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1002-7777
国内统一连续出版号: CN 11-2858/R
邮发代号: 80-947
出版周期 月刊
创刊时间 1987
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 700.00
杂志荣誉 荣获第二届全国优秀科技期刊奖
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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2001
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2016
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2018

- 杂志名称:中国药事杂志
- 主管单位:国家食品药品监督管理局
- 主办单位:中国食品药品检定研究院(中国药品生物制品检定所)
- 国际刊号:1002-7777
- 国内刊号:11-2858/R
- 出版周期:月刊
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浅析药品抽验工作中协作机制的建立
目的:为加快建立药品抽验工作协作机制,使其充分发挥在药品监督中的支撑作用提供参考。方法:简述药品抽验工作的现状,对实践工作中存在的问题进行分析,在此基础上提出建立协作机制的必要性和具体做法。结果与结论:协作机制的建立对药品抽验工作的顺利、有效开展具有重要意义。药品抽验相关部门要加强协作,以提高药品监管能力。......
作者:张敏 刊期: 2015- 04
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《药品管理法》部分内容修订刍议
目的:探讨药品管理存在的问题,为《药品管理法》的修订提出参考建议。方法:归纳总结贯彻执行《药品管理法》具体实践中碰到的一些问题,从法律层面思考解决这些问题的思路,从而提出修订《药品管理法》部分内容的建议。结果与结论:建议从法律层面上健全政府、相关部门的药品监管责任体系及县级药品技术监督体系;增加药品使用单位使用药品的许可制度和质量管理规范;直接明确禁止使用假劣药品及补充按假劣药品论处的一些情形;完......
作者:王佐德 刊期: 2015- 04
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浅谈实施新版GMP存在的问题及对策
目的:探讨实施2010年版《药品生产质量管理规范》(GMP)过程中存在的问题及解决问题的措施和办法。为科学有效地实施2010年版GMP提供建议。方法:通过分析供应商的审核、对新的质量管理理念的理解、检验方法验证确认以及企业购进制药机械设备等方面的问题,提出解决问题的措施和办法。结果与结论:药品生产企业应加强供应商审核和人员培训,做好检验方法的确认或验证以及与设备供应商的沟通等工作;药品监督管理部门......
作者:周艳;马娟 刊期: 2015- 04
动态资讯
- 1 气相色谱法测定骨刺祛痛膏中樟脑的含量
- 2 646株革兰阳性球菌耐药性监测
- 3 丹芪养血颗粒的质量标准研究
- 4 试论能力、科研、文化相结合的药检发展之路
- 5 探讨药品质量控制过程中OOS分析存在的问题
- 6 薄性康药膜微生物限度检查方法的建立和验证
- 7 药物临床试验综合信息管理系统功能设计
- 8 2001年美国批准的32个新药、新生物制品及其特性
- 9 试论抗生素滥用的法律责任及其规制
- 10 30例BECT的临床分析及疗效观察
- 11 中药注射剂不良反应文献定量评价与分析
- 12 微生物限度检查应注意的若干问题
- 13 高效液相色谱与串联质谱法测定游离丙戊酸钠与人血浆蛋白的结合率
- 14 海马乙醇提取物药理作用的研究
- 15 对中药饮片质量监管问题的思考
- 16 假劣药品屡禁不止的原因及其对策
- 17 红药片微生物限度检查法验证研究
- 18 信息化系统在GMP合规性方面的应用研究
- 19 2003~2005年中药注射剂使用情况分析
- 20 阿莫西林胶囊的质量分析