期刊简介
本刊是国家药品监督管理局主管，中国药品生物制品检定所主办的全国性科技期刊，国内外公开发行。办刊宗旨是宣传党的医药卫生工作方针、政策，宣传贯彻《药品管理法》及其配套法规;研究药品监督管理的理论，交流药品监督管理工作经验，探讨药品质控方法和临床合理用药;介绍国外药事管理信息，以促进我国药品监督管理水平的提高，发展具有我国特色的社会主义药学事业。
主管单位: 国家食品药品监督管理局
主办单位: 中国食品药品检定研究院（中国药品生物制品检定所）
出版部门: 《中国药事杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1002-7777
国内统一连续出版号: CN 11-2858/R
邮发代号: 80-947
出版周期 月刊
创刊时间 1987
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 700.00
杂志荣誉 荣获第二届全国优秀科技期刊奖
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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2001
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2016
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2017
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2018
- 杂志名称：中国药事杂志
- 主管单位：国家食品药品监督管理局
- 主办单位：中国食品药品检定研究院（中国药品生物制品检定所）
- 国际刊号：1002-7777
- 国内刊号：11-2858/R
- 出版周期：月刊
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浅析药品抽验工作中协作机制的建立
目的：为加快建立药品抽验工作协作机制，使其充分发挥在药品监督中的支撑作用提供参考。方法：简述药品抽验工作的现状，对实践工作中存在的问题进行分析，在此基础上提出建立协作机制的必要性和具体做法。结果与结论：协作机制的建立对药品抽验工作的顺利、有效开展具有重要意义。药品抽验相关部门要加强协作，以提高药品监管能力。......
作者：张敏 刊期： 2015- 04
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《药品管理法》部分内容修订刍议
目的：探讨药品管理存在的问题，为《药品管理法》的修订提出参考建议。方法：归纳总结贯彻执行《药品管理法》具体实践中碰到的一些问题，从法律层面思考解决这些问题的思路，从而提出修订《药品管理法》部分内容的建议。结果与结论：建议从法律层面上健全政府、相关部门的药品监管责任体系及县级药品技术监督体系；增加药品使用单位使用药品的许可制度和质量管理规范；直接明确禁止使用假劣药品及补充按假劣药品论处的一些情形；完......
作者：王佐德 刊期： 2015- 04
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浅谈实施新版GMP存在的问题及对策
目的：探讨实施2010年版《药品生产质量管理规范》（GMP）过程中存在的问题及解决问题的措施和办法。为科学有效地实施2010年版GMP提供建议。方法：通过分析供应商的审核、对新的质量管理理念的理解、检验方法验证确认以及企业购进制药机械设备等方面的问题，提出解决问题的措施和办法。结果与结论：药品生产企业应加强供应商审核和人员培训，做好检验方法的确认或验证以及与设备供应商的沟通等工作；药品监督管理部门......
作者：周艳；马娟 刊期： 2015- 04
动态资讯
- 1 药品市场第三终端扩容给医药监管带来的影响
- 2 毛细管气相色谱法测定盐酸金刚乙胺片的溶出度
- 3 奥沙利铂注射剂质量分析及探索性研究
- 4 HPLC法测定乳痛丸中芍药苷的含量
- 5 酶电极法测定医院制剂尿素乳膏中尿素的含量
- 6 双黄连制剂含量分析方法综述
- 7 药师参与临床推动合理用药
- 8 谈药品案件的受理与立案中存在问题及建议
- 9 340例外科病人抗菌药使用调查
- 10 北京同仁医院滴眼剂应用分析
- 11 基于问卷调查的网上药店消费行为影响因素分析
- 12 HPLC法测定壮西-25中栀子苷含量
- 13 高效液相色谱法测定药品有关物质时的操作要点
- 14 对药品市场营销中代理环节监督管理的思考
- 15 国家食品药品监督管理局令(第20号)
- 16 磷酸哌喹有关物质的检测研究
- 17 与生物毒素有关实验室的生物安全管理建议
- 18 包装材料/容器的变更研究思路
- 19 拉曼光谱在药品打假中的应用研究进展
- 20 药品检测车运行模式的探讨