期刊简介

　　本刊是国家药品监督管理局主管，中国药品生物制品检定所主办的全国性科技期刊，国内外公开发行。办刊宗旨是宣传党的医药卫生工作方针、政策，宣传贯彻《药品管理法》及其配套法规;研究药品监督管理的理论，交流药品监督管理工作经验，探讨药品质控方法和临床合理用药;介绍国外药事管理信息，以促进我国药品监督管理水平的提高，发展具有我国特色的社会主义药学事业。


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主管单位: 国家食品药品监督管理局

主办单位: 中国食品药品检定研究院（中国药品生物制品检定所）

出版部门: 《中国药事杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1002-7777

国内统一连续出版号: CN 11-2858/R

邮发代号: 80-947

出版周期 月刊

创刊时间 1987

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 700.00

杂志荣誉 荣获第二届全国优秀科技期刊奖

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

往期目录

首页>中国药事杂志
  • 杂志名称：中国药事杂志
  • 主管单位：国家食品药品监督管理局
  • 主办单位：中国食品药品检定研究院（中国药品生物制品检定所）
  • 国际刊号：1002-7777
  • 国内刊号：11-2858/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：荣获第二届全国优秀科技期刊奖期刊收录：上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, 万方收录(中), 国际药学文摘, 知网收录(中), 维普收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), CA 化学文摘(美)
中国药事杂志2015年第11期文章

  • 基于文献计量的中国药学学术研究主体分析

    药学研究是医疗卫生行业的重点研究领域,其研究成果对人类的生存和发展具有重要的指示意义.药学研究论文是药学科技创新的主要表现形式和重要信息来源,为了研究我国药学研究领域的现状和发展趋势,采用文献计量方法,对2012至2014年我国药学研究类论文进行定量分析和探讨,并基于学术研究主体总结了研究队伍现状和分布特点,从而发现该领域的成果分布信息.研究结果有利于总结当前我国药学领域的科研实力,也便于总结各科......

    作者：李宁；王名扬；贺惠新；韩倩倩 刊期： 2015- 11

  • HPLC法测定L-抗坏血酸中的有关物质及探讨

    目的:建立HPLC法测定L-抗坏血酸中的有关物质,并分析L-抗坏血酸中部分降解产物的产生机理.方法:采用AlltimaAmino色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾6.8g,用水溶解并稀释至175mL,滤过,用水稀释至1000mL)-乙腈(1:2,v/v)为流动相;流速:1.0mL·min-1,检测波长:210nm,柱温:45℃,进样量:20μL.结果:样品中的杂......

    作者：关皓月；杨锐；孙会敏 刊期： 2015- 11

  • 便潜血检测试剂盒(胶体金法)技术要点探讨

    目的:探讨便潜血检测试剂盒(胶体金法)生产、注册过程中的技术要点.方法:介绍试剂盒的反应原理、生产过程中使用的主要原、辅材料及相应质量控制要点.结果与结论:探讨影响试剂盒的因素,希望生产企业、注册部门对该产品生产过程中的技术要点给予关注,以期提高试剂盒的质量.......

    作者：刘世红；陈雄；席仲兴 刊期： 2015- 11

  • 两种方法对导管医疗器具无菌检查的比较

    目的:探讨两种方法对导管医疗器具无菌检查的适用性,给同行提供参考.方法:分别采用《中国药典》2010年版二部规定的洗脱-收集-薄膜过滤法和改进后的直接接种法,对市场抽检及企业委托送检的导管医疗器具59批进行无菌检查.结果:两种方法检测样品结果均符合《中国药典》的规定.结论:两种方法均可选用,但改进后的直接接种法操作更简单、更方便,能提高工作效率,节约实验成本.......

    作者：黄结；王涛 刊期： 2015- 11

  • 100种注射剂药品中所用辅料的调查分析

    目的:探讨注射剂辅料对用药安全性的影响.方法:根据我院每季度的药品消耗排名,分析使用量前100种的注射剂药物,对其药品中使用的辅料进行归纳、汇总并分析.结果:100种注射剂品种中100％使用了注射用辅料,但是说明书中明确标注辅料的注射剂只有73种,共使用了33种注射用辅料.注射用辅料使用得当,可以起到解毒、改善储藏条件等作用;而使用不当则带来严重的用药风险.结论:注射用辅料潜在的安全隐患常被忽略,......

    作者：孙国先；徐德宇；刘微丽 刊期： 2015- 11

  • 江苏省4个地区2014年化妆品监督抽验结果质量分析

    目的:对江苏省4个地区市售各类化妆品进行监督检验.方法:按照《化妆品卫生规范》(2007年版)和《中华人民共和国轻工行业标准汇编(化妆品卷)》标准,对清洁类、护理类、美容修饰类等3大类93批产品分别进行了耐热耐寒、pH值、微生物学检查、毒理学试验、铅、砷、汞、苯酚、氢醌、防腐剂、氧化型染发剂和抗生素的检查,并对检测结果进行统计分析.结果:检出1批发用类产品微生物学检查不合格,菌落总数超标;8批产品......

    作者：凌真；尹萌；丁苏苏；王威；李静；匡钊；王健 刊期： 2015- 11

  • 关于建立执业药师业务规范的几点建议

    目的:为建立我国执业药师业务规范提供建议.方法:查阅并整理国内外文献资料,开展对比与分析.结果与结论:制定执业药师业务规范是完善执业药师制度的核心和基础;执业药师业务规范应具有普适性、可行性和针对性;规范的内容应立足于我国国情,并借鉴其他地区或行业规范;还应当重视并加强执业药师协会在业务规范实施方面的作用.......

    作者：邵秋郡；叶桦 刊期： 2015- 11

  • 中国药品谈判模式实践分析

    药品价格谈判机制是医疗保险谈判机制的重要组成部分.现阶段,中国药品谈判主要为药品价格折扣模式和药品赠送模式.通过对具体省份药品谈判模式流程的研究认为:在价格折扣模式下,存在着药品管理部门间的协调缺乏制度性保证、缺乏完善的医药服务信息平台等问题;赠送模式存在着第三方机构导致成本增加等问题.通过分析实施流程和过程控制两方面存在的问题,为药品谈判模式的实施提供建议.......

    作者：李虹耀；黄伟；管晓东；韩晟；史录文；李文胜 刊期： 2015- 11

  • 药事管理专业人才培养与执业药师职责发挥的一致性分析

    目的:探析药事管理专业人才培养与我国执业药师职能发挥的一致性.方法:运用文献分析与对比分析,从专业属性、课程设置、能力培养等方面,考察药事管理专业人才培养与我国执业药师职能要求的一致性.结果与结论:国内早期获批开展药事管理专业人才培养的医药院校在学位设定、课程设计、目标要求上均符合执业药师当前要求和未来发展的需要.......

    作者：杨勇；田侃 刊期： 2015- 11

  • 我国发展药物大品种的关键因素与政策探讨

    目的:探讨我国发展药物大品种的关键因素和规制政策.方法:选取政府、企业、学术机构等单位的专家学者进行访谈,然后采用扎根理论分析访谈资料.结果:界定出药物大品种的概念范围,明确了我国建立药物大品种的必要性,分析出药物大品种改造的产业政策,并提出我国药物大品种改造的政策规制模型.结论:政府应建立政策、完善制度,引导企业发展;企业应加强自身创新能力、开拓国际市场,推进大品种的改造.......

    作者：白羽霞；管晓东；王宝敏；史录文；李文胜 刊期： 2015- 11

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