期刊简介

　　本刊是国家药品监督管理局主管，中国药品生物制品检定所主办的全国性科技期刊，国内外公开发行。办刊宗旨是宣传党的医药卫生工作方针、政策，宣传贯彻《药品管理法》及其配套法规;研究药品监督管理的理论，交流药品监督管理工作经验，探讨药品质控方法和临床合理用药;介绍国外药事管理信息，以促进我国药品监督管理水平的提高，发展具有我国特色的社会主义药学事业。


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主管单位: 国家食品药品监督管理局

主办单位: 中国食品药品检定研究院（中国药品生物制品检定所）

出版部门: 《中国药事杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1002-7777

国内统一连续出版号: CN 11-2858/R

邮发代号: 80-947

出版周期 月刊

创刊时间 1987

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 700.00

杂志荣誉 荣获第二届全国优秀科技期刊奖

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

往期目录

首页>中国药事杂志
  • 杂志名称：中国药事杂志
  • 主管单位：国家食品药品监督管理局
  • 主办单位：中国食品药品检定研究院（中国药品生物制品检定所）
  • 国际刊号：1002-7777
  • 国内刊号：11-2858/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：荣获第二届全国优秀科技期刊奖期刊收录：上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, 万方收录(中), 国际药学文摘, 知网收录(中), 维普收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), CA 化学文摘(美)
中国药事杂志2011年第8期文章

  • 我院门诊抗菌药物处方分析报告

    目的了解我院门诊抗茵药物使用情况,指导临床合理用药.方法随机抽取我院2010年1月～2010年6月的门诊处方12000张,每月抽取2000张,对抗茵药物使用情况进行统计、分析.结果与结论从抗茵药物的不合理使用情况、分级应用、用药途径、品种构成等方面进行分析.我院门诊抗茵药物的使用情况基本合理,但仍然存在很多问题.加强学习《抗茵药物临床应用指导原则》以及药学知识,指导临床用药和加大监管力度,使得抗茵......

    作者：刘猛 刊期： 2011- 08

  • 奥美拉唑的不良反应

    目的总结近年来奥美拉唑不良反应报道,为临床合理用药提供参考.方法对近几年有关奥美拉唑不良反应文献资料进行综述.结果其不良反应为过敏反应、心动过速、消化道出血、肝损害以及白细胞减少等.结论临床应重视奥美拉唑不良反应的危害性,保证安全用药.......

    作者：许元；李成建 刊期： 2011- 08

  • 净化互联网搜索引擎,扼制违法发布虚假药品信息网站传播途径

    目的为净化互联网搜索引擎,扼制违法发布虚假药品信息网站传播途径提供参考.方法分析当前互联网搜索引擎为违法发布虚假药品信息网站提供链接服务的现状,以及国家有关部门的专项治理措施和初步成效.结果与结论净化包括虚假药品信息在内的网络文化信息将是一项长期而复杂艰巨的工作,必须持之以恒,坚持不懈,同时更需要企业、政府和广大人民群众的共同参与.......

    作者：张欣涛；王华；陈蕾；白玉萍；张弛；黄志禄 刊期： 2011- 08

  • 风险评估在国家药品评价抽验工作中的应用

    目的探讨在国家药品评价抽验工作中如何进行风险评估.方法介绍国内外药品风险评估概况及在国家药品评价抽验工作中引入风险评估理念的背景和风险指数的计算原理,对国家评价抽验品种进行风险指数的计算.结果通过在国家药品评价抽验工作中尝试性地进行风险指数的计算,了解了同一品种不同企业的产品质量等级.结论风险评估结果为监管决策提供了一定的技术依据,但仍需要进一步完善.......

    作者：郭志鑫；黄志禄；张弛；朱嘉亮；姜雄平；徐万魁；杨悦；李延敏；杨玉奎 刊期： 2011- 08

  • 基于药师的角度对基本药物可及性情况的KAP调查

    目的从药师角度了解基本药物可及性的情况.方法采用随机抽样法,共发放问卷700份,对全国多个省市的药师进行国家基本药物可及性情况的认知-态度-行为(KAP)的问卷调查.结果问卷的有效回收率为94.4％.药师对基本药物的认知率总体比较低,对国家实施基本药物制度的支持度并不高.结论必须加强对药师的基本药物政策及学术认知培训,鼓励药师深入临床实践.......

    作者：陈高洁；席晓宇；褚淑贞 刊期： 2011- 08

  • 中药配方颗粒临床应用医学理论商榷

    目的探讨中药配方颗粒临床应用的科学性.方法通过对中药传统理论分析和药品管理法律法规的论述,对中药配方颗粒临床应用的科学性、产品质量的合法性进行讨论.结果中药配方颗粒临床应用缺乏医学理论依据,质量保证措施粗犷,合法性有待于进一步确认.结论目前,中药配方颗粒在临床大量推广应用的时机尚未成熟,临床应用医学理论有待商榷.......

    作者：高彩霞 刊期： 2011- 08

  • 从多国视角看成本效果阈值的应用现状

    目的通过各国成本效果阈值的横向比较,为我国的成本效果阈值设定提供一定的经验与启示.方法归纳总结药物经济学利用程度较高的国家和地区成本效果阈值及其相关规定的现状.结果各国成本效果阈值都不尽相同,成本效果阈值的设定受很多因素的影响.结论不能简单地借鉴国外经验,必须在充分考虑我国具体情况的基础上设定科学合理的成本效果阈值.......

    作者：宗欣；孙利华 刊期： 2011- 08

  • 无细胞蛋白合成系统的研究进展

    目的无细胞蛋白合成系统作为一种不培养细胞,仍可表达外源mRNA或DNA的蛋白合成系统,逐渐引起越来越多研究人员的关注,为此本文特将一些应用方面的新进展加以概述.方法无细胞蛋白合成系统是首先将细胞破碎,离心回收,再加入氨基酸、ATP和GTP,制备成没有细胞但仍可合成蛋白质的系统.结果随着技术的逐步改进,无细胞蛋白合成系统在蛋白合成方面显示出了优于其它传统蛋白合成系统的优点,并被用于高通量药物筛选和蛋......

    作者：杨英超；辛晓芳 刊期： 2011- 08

  • 超高效液相色谱(UPLC)在药物代谢动力学中的应用

    目的介绍超高效液相色谱(UPLC)的发展、理论基础、在药物代谢动力学中的应用及展望.方法总结了UPLC具有能缩短分析时间和减少溶剂消耗等诸多优势及在药物代谢动力学上的应用.结果与结论UPLC是一种柱效高、发展前景好的液相色谱技术,在药物代谢动力学领域有广泛的应用前景.......

    作者：朱凌；张双庆；李佐刚 刊期： 2011- 08

  • 浅谈生化药物生产过程中的质量控制

    目的介绍和分析生化药物生产过程中的质量控制方法,为生产者提供参考.方法通过检索近年的文献和专著,对生化药物生产工艺过程进行分析并介绍过程质量控制的方法及相关技术.结果与结论生化药物的开发及应用逐渐受到重视,加强质量管理,尤其是生产过程中的质量控制应引起更多的关注.......

    作者：林昂 刊期： 2011- 08

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