期刊简介

  本刊是国家药品监督管理局主管,中国药品生物制品检定所主办的全国性科技期刊,国内外公开发行。办刊宗旨是宣传党的医药卫生工作方针、政策,宣传贯彻《药品管理法》及其配套法规;研究药品监督管理的理论,交流药品监督管理工作经验,探讨药品质控方法和临床合理用药;介绍国外药事管理信息,以促进我国药品监督管理水平的提高,发展具有我国特色的社会主义药学事业。


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主管单位: 国家食品药品监督管理局

主办单位: 中国食品药品检定研究院(中国药品生物制品检定所)

出版部门: 《中国药事杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1002-7777

国内统一连续出版号: CN 11-2858/R

邮发代号: 80-947

出版周期 月刊

创刊时间 1987

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 700.00

杂志荣誉 荣获第二届全国优秀科技期刊奖

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

首页>中国药事杂志
  • 杂志名称:中国药事杂志
  • 主管单位:国家食品药品监督管理局
  • 主办单位:中国食品药品检定研究院(中国药品生物制品检定所)
  • 国际刊号:1002-7777
  • 国内刊号:11-2858/R
  • 出版周期:月刊
期刊荣誉:荣获第二届全国优秀科技期刊奖期刊收录:上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, 万方收录(中), 国际药学文摘, 知网收录(中), 维普收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), CA 化学文摘(美)
中国药事杂志2011年第8期文章
  • RP-HPLC法测定十五味萝蒂明目丸中甘草苷的含量

    目的建立十五味萝蒂明目丸中甘草苷的含量以控制产品质量.方法采用反相高效液相色谱法,用十八烷基硅烷键合硅胶柱,流动相为乙腈-0.5%冰醋酸溶液(1∶4),检测波长为276nm,流速0.8mL·min-1.结果甘草苷对照品在2.0~40μg·mL-1浓度内线性关系良好,r=0.9999.平均加样回收率98.38%,RSD为1.41%(n=6).结论该方法准确可靠、简便,可用于十五味萝蒂明目丸的质量控制......

    作者:贡布东智 刊期: 2011- 08

  • 脑血康片活性测定方法 的研究

    目的制定脑血康片质量标准.方法用TLC法进行定性鉴别,以凝血酶活性测定的方法,测定脑血康片中抗凝血酶的活性.结果TLC可鉴别水蛭,抗凝血酶效价测定线性范围为剩余凝血酶单位在3~12单位·mL-1,平均回收率为98.9%,RSD为2.62%(n=6).结论定性、定量方法简便、可靠、准确,可用于脑血康片的质量标准.......

    作者:张莉;孙佳玲;刘莹;哈永红;赵军 刊期: 2011- 08

  • 鲜人参中二氧化硫检验及水洗除硫效果研究

    目的测定鲜人参中二氧化硫的含量和比较水洗除硫的效果.方法采用《中国药典》2010年版一部二氧化硫残留量测定法.结果市售鲜人参残留大量的二氧化硫,水洗等方法并不能彻底清除二氧化硫.结论卫生监督部门应加大对采用此类方法加工的食品的监督力度.......

    作者:谭周飞;何映雪 刊期: 2011- 08

  • HPLC法测定榄香烯亚微乳注射液中β-榄香烯的含量

    目的建立榄香烯亚微乳注射液中β-榄香烯的含量测定方法.方法采用HPLC法,色谱柱:迪马C18色谱柱,乙腈-水(87∶13)为流动相,检测波长210nm.结果β-榄香烯在0.1149~3.4470μg之间线性关系良好,r=0.9999,回收率为100.4%,RSD为1.0%.结论该方法操作简单、分离效果好、灵敏度高,可作为榄香烯亚微乳注射液的质量控制标准.......

    作者:田金苗;张满来;胡海洋;陈大为 刊期: 2011- 08

  • 近红外光谱法等三种方法 测定安乃近片含量的比较

    目的比较3种测定安乃近片含量的方法,寻找一种有利于药品监管部门快速进行安乃近片的检验及评价的方法.方法分别采用近红外光谱法、高效液相色谱法及容量分析法测定安乃近片中安乃近的含量.结果碘量法与HPLC法、近红外光谱法测定安乃近片含量有显著性差异.结论近红外光谱法能对不同企业生产的安乃近片作出准确、快速、无损的定量测定,可用于药品的现场快速分析.......

    作者:刘雁鸣;蒋秋桃;陈志能;曾三平;饶泰 刊期: 2011- 08

  • HPLC法测定复方甘草片中磷酸可待因含量

    目的建立复方甘草片中磷酸可待因的含量测定法.方法色谱柱:PhenomenexC8;流动相:0.05mol·L-1磷酸二氢钾溶液-0.0025mol·L-1庚烷磺酸钠水溶液-乙腈(18∶18∶5);检测波长:220nm,流速:1.5mL·min-1,进样量:10μL.结果磷酸可待因在1.998~9.990μg·mL-1范围内线性良好,r=0.9999(n=6);平均回收率为100.0%(n=9,RS......

    作者:郑淑凤;杨红绢;李群鑫 刊期: 2011- 08

  • 浅谈国家药品标准物质库的科学管理

    目的对国家药品标准物质库实行科学管理.方法从国家标准物质库的规划设计、库区间库位分配及信息化管理等方面对其进行科学管理.结果与结论国家药品标准物质库的科学管理对标准物质规范化管理工作具有重要意义.......

    作者:肖丽华;马双成;宋玉娟;刘明理 刊期: 2011- 08

  • 药品抽验管理模式探析

    目的探讨药品抽验管理模式及其变化与药品抽验结果的关系,为药品监管部门提供决策参考.方法将辽宁省药品抽验管理模式从2004年确立到2010年不同时期的调整,与7年间药品抽验情况进行对比分析.结果与结论科学的药品抽验管理模式起到了以较低的投入取得较好监督效能的作用,运行中还需要不断创新,使其更加完善.......

    作者:任春;于绍军 刊期: 2011- 08

  • 药品说明书特殊人群项用药信息缺失情况调查分析

    目的调查药品说明书特殊人群用药信息缺失情况,为药品监管、生产、使用部门提供参考.方法应用新编临床用药参考软件,在药品说明书“孕妇及哺乳期妇女用药”、“儿童用药”、“老年患者用药”项输入用药信息缺失有关的词句检索并统计结果.结果药品说明书特殊人群用药项各种检索词中高用药信息缺失率分别为54.40%、32.36%、25.51%.口服制剂、注射剂高用药信息缺失率分别为43.18%、28.64%.国家基本......

    作者:刘元江;缪经纬;陈景勇;邓欣;张黎黎;黄自通 刊期: 2011- 08

  • 2010年六安市药品不良反应监测报告分析

    目的了解我市各医院及药品生产、经营企业的药品不良反应(ADR)报告情况,探讨引起ADR的因素.方法对我市2010年上报国家药品不良反应监测平台的8614例ADR病例进行回顾性研究分析.结果抗感染药物引起的ADR4686例占54.4%,中药制剂引起的ADR1343例占15.6%.结论应加大ADR监测工作力度,大限度的保障临床用药安全、合理、有效,尽量避免或减少ADR的发生.......

    作者:武为宝;刘文丽;武培璐 刊期: 2011- 08