期刊简介

  本刊是国家药品监督管理局主管,中国药品生物制品检定所主办的全国性科技期刊,国内外公开发行。办刊宗旨是宣传党的医药卫生工作方针、政策,宣传贯彻《药品管理法》及其配套法规;研究药品监督管理的理论,交流药品监督管理工作经验,探讨药品质控方法和临床合理用药;介绍国外药事管理信息,以促进我国药品监督管理水平的提高,发展具有我国特色的社会主义药学事业。


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主管单位: 国家食品药品监督管理局

主办单位: 中国食品药品检定研究院(中国药品生物制品检定所)

出版部门: 《中国药事杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1002-7777

国内统一连续出版号: CN 11-2858/R

邮发代号: 80-947

出版周期 月刊

创刊时间 1987

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 700.00

杂志荣誉 荣获第二届全国优秀科技期刊奖

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

首页>中国药事杂志
  • 杂志名称:中国药事杂志
  • 主管单位:国家食品药品监督管理局
  • 主办单位:中国食品药品检定研究院(中国药品生物制品检定所)
  • 国际刊号:1002-7777
  • 国内刊号:11-2858/R
  • 出版周期:月刊
期刊荣誉:荣获第二届全国优秀科技期刊奖期刊收录:上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, 万方收录(中), 国际药学文摘, 知网收录(中), 维普收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), CA 化学文摘(美)
中国药事杂志2011年第6期文章
  • 近红外图谱比对法快速鉴别10种假药

    目的为充分发挥药品检测车近红外检测系统的功能,提高药品检测车的运行效能.方法根据不同的物质具有不同的近红外图谱,选取知名厂家的名牌产品,以已知真品药物的NIR图谱为参比,对监督检验中发现的可疑样品,直接比对其与参比NIR光谱的区别,鉴别真假药品,并以盐酸贝那普利片为例,采用HPLC法进行验证.结果通过近红外图谱比对,10个品种被鉴别为假药.结论经验证,证明近红外图谱比对法可以作为快速筛查假药的有效......

    作者:申兰慧;高国英;吴建伟;陈国清;颜俊 刊期: 2011- 06

  • HPLC法测定豨蛭络达胶囊中胆红素的含量

    目的建立HPLC法测定稀蛭络达胶囊中胆红素含量的方法.方法以甲醇-三氯甲烷-1%磷酸溶液(84∶9∶7)为流动相,在LinksilC18柱上测定胆红素的含量,检测波长为452nm,流速为1.0mL·min-1.结果胆红素在2~20μg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为98.49%.结论本法简便、快速准确、重复性好.......

    作者:王志平;张艳艳 刊期: 2011- 06

  • GC-MS法测定注射用甲氨蝶呤中BHT的含量

    目的建立注射用甲氨蝶呤中BHT的含量测定方法.方法采用气相色谱-质谱法(GC-MS),色谱柱为DB-5MS;程序升温条件为50℃,保持3min,以10℃·min-1的升温速率升至240℃,保持5min.结果BHT的线性范围为0.0996~1.494tLg·mL-1,r=0.9995(n=5),加样回收率为100.2%.结论药用丁基胶塞中含有的BHT及其他成分,被甲氨蝶呤药物粉末吸附,采用GC-MS......

    作者:魏宁漪;庾莉菊;余振喜;张启明 刊期: 2011- 06

  • HPLC法测定多维生素糖浆中D-泛醇含量

    目的建立HPLC-UV法测定多维生素糖浆中D-泛醇的含量.方法采用AgelaAQ-C18柱;流动相A为0.05mol·L-1磷酸二氢钾-乙腈(99∶1);流动相B为0.05mol·L-1磷酸二氢钾-乙腈(80∶20);梯度洗脱;流速为1.0mL·min-1;检测波长为214nm.结果D-泛醇的浓度在0.02~0.4mg·mL-1范围内线性关系良好(r=1.0000,n=5);平均回收率为99.8%......

    作者:杨龙华;薛琦;卢京光 刊期: 2011- 06

  • 药用化工原料监管政策的研究

    目的探讨药用化工原料的监管政策.方法对比研究国内外原料药监管政策以及分析我国原料药的生产现状.结果与结论应通过法律法规的完善、国际间的政府合作、提高技术准入标准等手段,加强对药用化工原料的监管.......

    作者:王岩;张启明;孙磊 刊期: 2011- 06

  • 无需前置许可便能经营的第二类医疗器械监管工作亟待加强

    目的探讨对无需前置许可便能经营的第二类医疗器械的有效监管措施.方法对二类器械经营现状、存在的问题、主要原因、监管难点等进行系统分析.结果目前二类器械市场比较混乱,基本上处于失控状态.结论应采取备案经营管理制度、建立索证索票查验制度、加强从业人员培训、加大舆论宣传工作力度、开展源头打假等措施,切实加强对二类器械的监管,以维护医疗器械市场的正常秩序,保证公众使用二类器械安全有效.......

    作者:杨祚培 刊期: 2011- 06

  • 论新形势下的餐饮服务食品安全监测检验

    目的为食品药品监管机构的基础建设提供参考.方法结合食品安全监管新形势,初步探讨了餐饮服务食品安全监测检验的模式和方法,就餐饮消费环节安全监管对监测检验的需求进行了分析和阐述.结果与结论提出了餐饮服务食品监测检验机构能力建设的建议.......

    作者:丁宏;崔生辉;权娅茹;王巨才 刊期: 2011- 06

  • 右旋糖酐20葡萄糖注射液致过敏性休克1例

    目的加强对右旋糖酐20葡萄糖注射液不良反应的监测,大程度减少同类药品不良反应的重复发生,保障公众的用药安全.方法分析静脉滴注右旋糖酐20葡萄糖注射液应注意的问题,总结经验.结果右旋糖酐20葡萄糖注射液具有抗原性物质,可引起变态反应的发生,主要表现为过敏性反应、过敏性休克,甚至死亡.结论应重视右旋糖酐20葡萄糖注射液静脉滴注所致严重不良反应的发生.......

    作者:贾凤华 刊期: 2011- 06

  • 我院47例药品不良反应报告分析

    目的了解我院药品不良反应(ADR)的发生特点,促进临床合理用药.方法对我院2010年1~12月收集到的47例ADR报告进行统计分析.结果47例ADR报告中,老年患者较多,占总例数的42.559/6(20例);以静脉滴注方式给药引发的ADR多,占总例数的85.11%(40例);抗微生物药物引起的ADR多,占总例数的55.32%(26例);临床表现以皮肤及附件损害常见,占总例数的46.81%(22例)......

    作者:李彬 刊期: 2011- 06

  • 洛美沙星不良反应分析

    目的了解洛美沙星不良反应发生情况,为临床合理用药提供参考.方法检索2000~2007年国内专业医药期刊中有关洛美沙星出现的不良反应,进行整理、归纳和分析.结果洛美沙星的不良反应以过敏反应为常见,占ADR的46.97%.结论随着洛美沙星在临床上广泛应用,其不良反应及用药安全性应得到关注.......

    作者:王慧媛;陈晓红;赵志刚 刊期: 2011- 06