期刊简介

  本刊是国家药品监督管理局主管,中国药品生物制品检定所主办的全国性科技期刊,国内外公开发行。办刊宗旨是宣传党的医药卫生工作方针、政策,宣传贯彻《药品管理法》及其配套法规;研究药品监督管理的理论,交流药品监督管理工作经验,探讨药品质控方法和临床合理用药;介绍国外药事管理信息,以促进我国药品监督管理水平的提高,发展具有我国特色的社会主义药学事业。


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主管单位: 国家食品药品监督管理局

主办单位: 中国食品药品检定研究院(中国药品生物制品检定所)

出版部门: 《中国药事杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1002-7777

国内统一连续出版号: CN 11-2858/R

邮发代号: 80-947

出版周期 月刊

创刊时间 1987

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 700.00

杂志荣誉 荣获第二届全国优秀科技期刊奖

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

首页>中国药事杂志
  • 杂志名称:中国药事杂志
  • 主管单位:国家食品药品监督管理局
  • 主办单位:中国食品药品检定研究院(中国药品生物制品检定所)
  • 国际刊号:1002-7777
  • 国内刊号:11-2858/R
  • 出版周期:月刊
期刊荣誉:荣获第二届全国优秀科技期刊奖期刊收录:上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, 万方收录(中), 国际药学文摘, 知网收录(中), 维普收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), CA 化学文摘(美)
中国药事杂志2011年第2期文章
  • 抗辐射复方中药对辐射损伤小鼠的防护作用研究

    目的对抗辐射复方中药(RFT)的辐射防护作用进行初步研究.方法将小鼠分为5个组,分别为正常对照组、模型组、3个给药剂量组,连续给药21d,末次给药后3h采用(60)Coγ射线一次性全身照射(7.5Gy),于照射后记录各给药组存活时间、30d存活率;另,分组及给药剂量同前,连续给药14d,(60)C0γ射线一次性全身照(3Gy),检测各给药组动物外周血白细胞数、骨髓细胞DNA含量、胸腺、脾脏指数等.......

    作者:黄黎明;石鹏;张琳静;孙成荣 刊期: 2011- 02

  • 胶体金试纸检测保健食品中违法添加苯二氮(艹卓)类化合物的样品前处理方法研究

    目的建立样品前处理方法,通过苯二氮(艹卓)胶体金试纸,实现对保健食品中违法添加苯二氮(艹卓)类化合物的样品进行快速检測.方法结合胶体金试纸的特性,对提取溶剂、提取时间、稀释体积等进行考察.结果筛选出佳的样品前处理方法.结论该方法简便、准确,可作为保健食品中违法添加苯二氮(艹卓)类化合物样品的筛查方法.......

    作者:翁雪萍;刘杜妙;林暖丹 刊期: 2011- 02

  • 我院药品零库存管理的实践与体会

    目的探讨较佳的药品库房管理模式.方法分析医院药库实施零库存的优点、条件,介绍零库存管理的实践方法.结果与结论在满足一定条件的基础上,医院药品实施零库存符合未来的发展趋势.......

    作者:高波;高岩芳 刊期: 2011- 02

  • 药房差错的原因分析及防范

    目的为防范医院药房差错提供参考.方法对引起药房差错的常见原因进行分析.结果导致药房差错的原因很多,且多是人为造成可以避免的.结论医院药房应结合实际,找出本院药房差错的常见原因,提出防范对策,避免药房差错的发生.......

    作者:常怡勇 刊期: 2011- 02

  • 欧美导尿管产品监管技术要求的比较研究及对策

    目的比较研究欧美导尿管产品有关技术法规的具体要求,以合理制定并提高我国的导尿管产品的安全性.方法对美国、欧盟等国家和地区的一次性使用导尿管产品安全性和有效性技术要求进行标准和法规的具体比较,并与我国的现有要求进行对比分析.结果与结论我国尚缺乏对导尿管产品的材料及涂层的监管,而材料和涂层是引发留置导尿感染的重要因素之一,故应加强对导尿管的材料化学性能要求和生物学评价,增加对导尿管涂层的技术要求.......

    作者:李非;马艳彬;迟戈 刊期: 2011- 02

  • 对药品生产企业实施GMP的调查与思考

    目的探索药品生产企业深入贯彻药品GMP,确保生产环节药品质量.方法通过调查,归纳分析当前药品生产企业实施GMP管理中存在的主要问题并提出建议.结果与结论药品生产企业深入贯彻GMP,应进一步解放思想,实现五个转变、做到五个结合、文件修订把握四个基本点、实现文件的八个特性,把GMP的本质要求量化、细化到每一个药品的管理和生产全过程.同时药监部门也要实事求是地解决药品GMP认证现场检查中存在的问题.......

    作者:张炜;任锐龙 刊期: 2011- 02

  • 中国、欧盟对原料药GMP检查方面的比较

    目的借鉴欧盟在原料药GMP检查方面的成功经验,促进中国对药品的GMP监管.方法分析了中国、欧盟在原料药GMP检查方面的差异以及造成差异的原因.结果与结论随着我国新版GMP即将颁布实施,在认证标准上我们与欧盟几乎一致,但还需不断营造GMP成长的外围环境.......

    作者:魏传波;颜丽萍;窦学杰 刊期: 2011- 02

  • 港澳地区学生药剂师方向培养模式探索与实践

    目的研究和探索药学专业港澳地区学生药剂师方向培养模式.方法通过研究港澳地区对药剂师注册的知识结构要求,并借鉴香港药剂师培养的课程体系,探索药学专业港澳地区学生药剂师方向的课程设置.结果与结论药学专业港澳地区学生药剂师培养应关注选修课程和毕业论文的改革.......

    作者:宿凌;蔡绍晖;蒋杰;陈卫民 刊期: 2011- 02